Lista decyzji

Wyczyść
Numer decyzji Nazwa produktu leczniczego Data decyzji Podmiot odpowiedzialny Rodzaj decyzji Obszar obowiązywania Akcje
1/2023 Diprophos 2023-01-31 Organon Polska Sp. z o.o. ul. Marszałkowska 126/134, 00-008 Warszawa Zakaz wprowadzenia POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
5/2023 Diprophos 2023-01-31 Organon Polska Sp. z o.o. ul. Marszałkowska 126/134, 00-008 Warszawa Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
4/2023 Bupicain 2023-01-27 Monico SpA, podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Shiraz Pharm Sp. z o.o., Ksawerów Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
3/2023 Febrisan 2023-01-26 Orifarm Healthcare A/S Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2/2023 Allergovit 2023-01-10 Allergopharma GmbH & Co. KG Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
1/2023 Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP 2023-01-10 RemDcion Healthcare International, Indie, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: ZF Polpharma S.A. Pass z siedzibą w Pass Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
27/2022 Allergovit 2022-12-09 Allergopharma GmbH & Co.KG Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
26/2022 Bisoratio ASA 2022-12-07 Actavis Group PTC ehf. Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
25/2022 Rivanol 0,1% 2022-12-05 Poznańskie Zakłady Zielarskie HERBAPOL S.A. z siedzibą w Poznaniu Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
24/2022 Cernevit 2022-11-29 Baxter Polska Sp.z.o.o Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
23/2022 Tobramycin B. Braun 2022-11-17 B. Braun Melsungen AG Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2/2022 Fluorouracil Accord 2022-10-14 Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Wstrzymanie w obrocie POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
22/2022 Mupina 2022-10-06 INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH, Niemcy Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
21/2022 Menaright Forte, Phytomenadion Injection 2mg/0,2 ml 2022-09-01 podmiot odpowiedzialny: Alvita Pharma Pvt. Ltd z siedzibą w Indiach, podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: IMPILO sp. z o.o. sp.k. z siedzibą w Będzinie Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
20/2022 Heviran 2022-07-22 Zakłady Farmaceutyczne Polpharma Spółka Akcyjna Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
19/2022 Vitaminum C Teva 2022-07-19 Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
18/2022 Amiodaron Hameln 2022-07-19 hameln pharma gmbh Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
17/2022 Tadalafil Aristo 2022-07-12 Aristo Pharma Sp. z o.o. Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
17/2022 Tadalafil Aristo 2022-07-12 Aristo Pharma Sp. z o.o. Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
16/2022 Structum 2022-07-07 Pierre Fabre Medicament S.A.S., Francja Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
15/2022 Angusta 2022-06-28 Norgine B.V. z siedzibą w Holandii Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
Decyzja Sermion 2022-01-03 Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Holandia Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
14/2022 Lactulose-MIP 2022-06-13 InPharm Sp. z o.o. Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
13/2022 Lactulose-MIP 2022-06-13 MIP Pharma Polska Sp. z o.o. Wycofanie z obrotu POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
1/2022 Sumilar HCT 2022-05-02 Sandoz GmbH Wstrzymanie w obrocie POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki