Decyzja wycofania z obrotu
2023-01-10
1/2023
IWJP.5453.1.2023.JSZY.2
-
-
-
Opublikowane
POLSKA
Rodzaj produktu
Produkt leczniczy
Produkt leczniczy
Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP
5 mg + 80 mg/ml
roztwór do wstrzykiwań
RemDcion Healthcare International, Indie, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: ZF Polpharma S.A. Pass z siedzibą w Pass
Nie
GTIN i seria
Uzasadnienie
Pouczenie
Uwagi
Załączniki
Nazwa pliku | |
Decyzja wycofująca 1_2023.pdf | Pobierz |
Powiązane decyzje
brak powiązanych decyzji