2019-01-04 1/WC/2019 Wycofanie z obrotu FLUCINAR N (0,35 mg + 5 mg)/g Maść, tuba 15 g Valeant Pharma Poland Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E28E709B-7DFD-444E-99B2-3FAB8F852773 2019-01-14 2/WC/2019 Wycofanie z obrotu XALOPTIC FREE 50 µg/ml Krople do oczu, roztwór Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F7CF33B8-762A-4916-B718-923E6735358D 2019-01-18 3/WC/2019 Wycofanie z obrotu PECFENT 400 mcg/dawkę Aerozol do nosa, roztwór Kyowa Kirin Holdings B.V. z siedzibą w Holandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0E5C68DE-BAF4-4C3A-956A-8E9CCA578ACA 2019-01-24 4/WC/2019 Wycofanie z obrotu IRPRESTAN 150 mg Tabletki powlekane, 28 tabletek Actavis Group PTC ehf. z siedzibą w Islandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B25ACA63-CBC4-49AB-B0EB-1057F1AD651A 2019-01-25 5/WC/2019 Zakaz wprowadzania SYDAFED XYLOSPRAY HA 1mg/ml Aerozol do nosa, roztwór, 10 ml McNeil Healthcare (Ireland) Limited z siedzibą w Irlandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BF35CB71-7900-47EF-BDB8-40664457C15C 2019-02-01 6/WC/2019 Wycofanie z obrotu LOREBLOK 50 mg Tabletki powlekane Orion Corporation z siedzibą w Finlandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8C9A439A-47C1-4E8A-BFD1-838B9F2AACCF 2019-02-01 6/WC/2019 Wycofanie z obrotu LOREBLOK HCT 50 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Orion Corporation z siedzibą w Finlandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B9E49EEA-C8B9-432A-961A-89EEA1BE0F60 2019-02-01 7/WC/2019 Wycofanie z obrotu APO-LOZART 50 mg Tabletki powlekane Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/574F99EE-86B9-49E3-A7CE-73AF792C26E4 2019-02-01 7/WC/2019 Wycofanie z obrotu APO-LOZART 100 MG Tabletki powlekane Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/042205B1-3DD2-4EDB-8497-52B674CD9B6D 2019-02-07 8/WC/2019 Wycofanie z obrotu BDS N 0,25 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/968844A6-4C2C-475D-B5FE-7BDF71C2610E 2019-02-07 9/WC/2019 Wycofanie z obrotu BENODIL 0,125 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FA5FFA7A-7006-468E-9705-EB559817E7BD 2019-02-07 9/WC/2019 Wycofanie z obrotu BENODIL 0,25 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/05553E24-4A19-4216-B4A1-8ACBF5469894 2019-02-07 10/WC/2019 Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB 0,125 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Adamed Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CFDCC600-AF9E-43B3-9D8E-C565932D7A21 2019-02-07 10/WC/2019 Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB 0,25 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Adamed Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CDCAD445-0393-44A9-A111-5FBF1A7C5E9C 2019-02-14 11/WC/2019 Wycofanie z obrotu GLICEROL 85% Płyn do stosowania na skórę, 1000 g, 100 g, 30 g Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/723F6EE6-1BD5-4A88-8E0F-68833D7531A6 2019-03-07 12/WC/2019 Wycofanie z obrotu KORZEŃ ARCYDZIĘGLA 1 g/g Zioła do zaparzania Zakład Zielarski "Kawon-Hurt" Nowak Sp. J. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D997766E-B9FD-4916-86BC-E206D35EEA70 2019-03-12 13/WC/2019 Wycofanie z obrotu PRESARTAN 50 mg Tabletki powlekane PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BF0B7DA1-E51D-4F32-A2F4-DE40599DC1E9 2019-03-12 13/WC/2019 Wycofanie z obrotu PRESARTAN 100 mg Tabletki powlekane PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D38CB7FA-DFE7-43C6-B7B4-93AE7397D09C 2019-03-12 13/WC/2019 Wycofanie z obrotu PRESARTAN H 50 mg = 12,5 mg Tabletki powlekane PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/07C48F9D-50CD-4AE1-9008-E42BB876356D 2019-03-12 13/WC/2019 Wycofanie z obrotu PRESARTAN H 100 mg + 25 mg Tabletki powlekane PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7AC3F1AC-C150-4A96-97A6-8CDDFC321DE6 2019-03-15 14/WC/2019 Wycofanie z obrotu BENODIL 0,125 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/28B02758-691D-4239-BEF8-F9AE1CC693F2 2019-03-15 14/WC/2019 Wycofanie z obrotu BENODIL 0,25 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/66D61126-4F8A-491D-B0EA-8520FC7B2FB7 2019-03-19 15/WC/2019 Wycofanie z obrotu BENZACNE 50 mg/g Żel Takeda Pharma Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C5A2342A-FC19-407C-8EFF-5899CB5B02C9 2019-03-22 16/WC/2019 Wycofanie z obrotu ROTARIX Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa, zawiesina doustna GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Belgia https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5ADC59AD-DF00-4D13-B807-C179D97D9D5C 2019-02-11 1/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F8454513-31F1-43A8-AE4E-1C4AEA99CDA6 2019-02-11 1/WS/2019 Zakaz wprowadzania EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/593C4313-B3E9-4BAE-8177-96FCE1A6C879 2019-02-11 2/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie ELOFEN 2 mg/ml Syrop Polfarmex S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B7ADF414-FED7-476E-B758-AC2434C33350 2019-02-11 2/WS/2019 Zakaz wprowadzania ELOFEN 2 mg/ml Syrop Polfarmex S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/29FE905A-183D-4DD0-A486-85DD741BE7A5 2019-02-11 3/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie EUREFIN 2 mg/ml Syrop Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/79608D6C-CD33-4B21-BF40-98EDD3094F3A 2019-02-11 3/WS/2019 Zakaz wprowadzania EUREFIN 2 mg/ml Syrop Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CE11D72F-B411-48E1-B3E5-AEF011CC1981 2019-02-11 4/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1455E901-54A4-4395-9C8F-A4099E952B89 2019-02-11 4/WS/2019 Zakaz wprowadzania EURESPAL 80 mg Syrop Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2D050F7E-FE47-43AC-A1E5-A5F988631E0A 2019-02-11 5/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0EC4D88E-3FB7-4451-96DE-0A387D30F345 2019-02-11 5/WS/2019 Zakaz wprowadzania EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D48AD1DD-96E4-4F92-BE97-4013EA96C2DC 2019-02-11 6/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/48BE26FC-98D9-474A-AFCE-098285FB3979 2019-02-11 6/WS/2019 Zakaz wprowadzania EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/112A3596-14CE-48D3-A5CE-73A53CCEDDA1 2019-02-11 7/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F1F488E3-ECDE-4D0F-95C2-39C283C4C6E1 2019-02-11 7/WS/2019 Zakaz wprowadzania EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8A6E125F-BFC7-4E8E-8894-7C554BDBA73D 2019-02-11 8/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4248F428-95C1-4496-B177-2429F02D7138 2019-02-11 8/WS/2019 Zakaz wprowadzania EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6E8A11B4-FF57-4B99-822B-FA81F3E60593 2019-02-11 9/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie FENSPOGAL 2 mg/ml Syrop Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/06EBFDBA-1957-4E23-ACED-58F704F340D4 2019-02-11 9/WS/2019 Zakaz wprowadzania FENSPOGAL 2 mg/ml Syrop Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/372F3A59-0003-437C-9B35-80A233FB5EFA 2019-02-11 10/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie FOSIDAL O SMAKU MALINOWYM 2 mg/ml Syrop Medana Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1C1F5A92-18A7-45E3-894A-D73A85AD8644 2019-02-11 10/WS/2019 Zakaz wprowadzania FOSIDAL O SMAKU MALINOWYM 2 mg/ml Syrop Medana Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/04796046-B8BB-45CD-A49D-F7B252544949 2019-02-11 11/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie FOSIDAL O SMAKU POMARAŃCZOWYM 2 mg/ml Syrop Medana Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/20062500-B9ED-468E-A6BB-D351AA87707D 2019-02-11 11/WS/2019 Zakaz wprowadzania FOSIDAL O SMAKU POMARAŃCZOWYM 2 mg/ml Syrop Medana Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9B014F21-5257-497B-813A-C0C4D5FFE78F 2019-02-11 12/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie PULNEO 25 mg/ml Krople doustne, roztwór Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4B2EF118-C893-4191-A70B-C8BB67F7587D 2019-02-11 12/WS/2019 Zakaz wprowadzania PULNEO 25 mg/ml Krople doustne, roztwór Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E6ACD968-19B1-4A6C-87E4-3833B969A07A 2019-02-11 13/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie PULNEO 2 mg/ml Syrop Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/439A17E1-E60F-4BEF-9D56-22F24DF00153 2019-02-11 13/WS/2019 Zakaz wprowadzania PULNEO 2 mg/ml Syrop Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1E61E504-A0C2-48C4-80CA-B01BBB11DB9B 2019-02-11 14/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie PULNEO O SMAKU COLI 2 mg/ml Syrop Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CD5AE665-F197-47E2-996F-61728D4B5696 2019-02-11 14/WS/2019 Zakaz wprowadzania PULNEO O SMAKU COLI 2 mg/ml Syrop Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AA37FD82-7C2C-414F-A7C3-E7184891D7C0 2019-03-26 Decyzja z dnia 26.03.2019 Ponowne dopuszczenie do obrotu IRCOLON FORTE 200 mg Tabletki Polfarmex S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5A87EBFD-817A-4D9C-AA26-877E2A725B66 2019-03-29 17/WC/2019 Wycofanie z obrotu XALOPTIC FREE 50 µg/ml, opakowanie 30 pojemników po 0,2 ml Krople do oczu, roztwór Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/547A9229-9CC0-455B-9F24-CC6783902934 2019-03-29 17/WC/2019 Wycofanie z obrotu XALOPTIC FREE 50 µg/ml, opakowanie 90 pojemników po 0,2 ml Krople do oczu, roztwór Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C523692B-D351-4680-A1ED-9D2F85A9BEE7 2019-04-09 18/WC/2019 Wycofanie z obrotu NuTRiflex Lipid special 2500 ml Emulsja do infuzji B.Braun Melsungen AG, Niemcy https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D058B4ED-ABE9-44E1-8E44-0B2A137F0DDE 2019-04-12 19/WC/2019 Wycofanie z obrotu ENEMA (32,2 mg + 139 mg)/ml Roztwór doodbytniczy Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/12D4333B-4BE6-44B1-92EA-BDEFE22D091D 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Wycofanie z obrotu SPASMOLINA 60 mg Kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/87631B89-EDAF-41E8-9BFE-945F35F31FD9 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Wycofanie z obrotu SPASMOLINA 60 mg Kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2C99FFB6-AA7C-4DEA-97EE-0841D0C0A403 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Wycofanie z obrotu ANDEPIN 20 mg Kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D8C4A97D-BC60-4BCC-B34C-B5B25B5568DC 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Wycofanie z obrotu KALIUM EFFERVRSCENS BEZCUKROWY 782 mg jonów potasu/3 g. Granulat musujący Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5623AC5F-F740-46A2-9538-FB52328C09F2 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Zakaz wprowadzania ANDEPIN 20 mg Kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A012933B-E2D6-4036-BD30-F673E7D0DC3C 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Zakaz wprowadzania FOLACID 15 mg Tabletki Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D2E82850-1FF9-47F4-8197-EC2A18F6D553 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Zakaz wprowadzania FOLACID 5 mg Tabletki Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3A6DE13B-F8CB-49C1-ABF9-BB43C1E196A1 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Zakaz wprowadzania KALIUM EFFERVRSCENS BEZCUKROWY 782 mg jonów potasu/3 g. Granulat musujący Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C18CBB76-1390-49F4-B535-A8152B659296 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Zakaz wprowadzania SPASMOLINA 60 mg Kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E99DAE55-AFC4-4DA9-9B90-F89066E27541 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Zakaz wprowadzania TRAMADOL SYNTEZA 50 mg Kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6CA72952-580A-4D0B-8055-F5A8C90C7515 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Zakaz wprowadzania TRAMADOL SYNTEZA 100mg/1ml Krople doustne Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6DF0155C-D470-4D51-A112-6A0CB226866B 2019-04-26 IWPN.404.1.2019 Zakaz wprowadzania VITAMINUM A + E SYNTEZA 30000 IU + 70 mg Kapsułki miękkie Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E76F280D-3194-466D-A60A-B3B94319AD44 2019-05-08 20/WC/2019 Wycofanie z obrotu MILVANE Beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg, Ciemnobrązowe: 0,07 mg + 0,04 mg, Białe: 0,10 mg + 0,03 mg Tabletki powlekane Bayer AG, Niemcy https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E680F714-2C26-4E6C-894A-3926A0CF54D2 2019-05-21 21/WC/2019 Wycofanie z obrotu LECALPIN 10 mg Tabletki powlekane Aurobindo Pharma B.V. Holandia https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6C607D7C-2649-43E3-934F-D98E8AC1548A 2019-06-05 22/WC/2019 Wycofanie z obrotu OZURDEX 700 ug Implant do ciała szklistego w aplikatorze Allergan Pharmaceuticals Ireland https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8C73644E-C4BD-46ED-8CF3-D8E6633D6353 2019-06-05 23/WC/2019 Wycofanie z obrotu REMUREL 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Alvogen IPCo S.ar.l. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AB00AA46-4FB3-4663-A560-82215F3E2C03 2019-06-06 24/WC/2019 Wycofanie z obrotu VALZEK 80 mg Tabletki Celon Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E941311D-597A-47F6-A743-4B035B45E084 2019-06-06 25/WC/2019 Wycofanie z obrotu VALZEK 160 mg Tabletki Celon Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/08E070EC-2731-4448-9BAB-D7C286DA6798 2019-06-06 06.06.2019 48/WS/2018 Ponowne dopuszczenie do obrotu VALZEK 80 mg Tabletki Celon Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2C72EC2D-F247-4934-BBB8-55B2171E8E05 2019-06-06 06.06.2019 49/WS/2018 Ponowne dopuszczenie do obrotu VALZEK 160 mg Tabletki Celon Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8BC32EAE-5622-4B40-839F-0DBB7D3D766F 2019-06-07 26/WC/2019 Wycofanie z obrotu ARTHRYL (400 mg + 10 mg)/2 ml Roztwór do wstrzykiwań Mylan Healthcare Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B648453E-FF5C-4EA3-8582-4B213D5E43B4 2019-06-13 27/WC/2019 Wycofanie z obrotu CALCIUM POLFARMEX (O SMAKU TRUSKAWKOWYM) 114 mg jonów wapnia/5 ml Syrop Polfarmex S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D3322535-607C-4F73-B069-07BB3BDCDD33 2019-06-19 28/WC/2019 Wycofanie z obrotu 3% ROZTWÓR KWASU BOROWEGO 100 g Roztwór Zakład Farmaceutyczny Amara Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8D2F3F44-D9B2-458C-813C-923490A05E39 2019-06-19 28/WC/2019 Wycofanie z obrotu 3% ROZTWÓR KWASU BOROWEGO 250 g Roztwór Zakład Farmaceutyczny Amara Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4D4165A3-3F23-4382-8AB3-A71E69816D00 2019-06-19 28/WC/2019 Wycofanie z obrotu 3% ROZTWÓR KWASU BOROWEGO 500 g Roztwór Zakład Farmaceutyczny Amara Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BAF2BFD7-0F98-4C2B-9C10-D909B78B04D6 2019-06-27 29/WC/2019 Wycofanie z obrotu BENODIL 0,125 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/76EF434B-81DD-4811-92B3-E5EF247EF09D 2019-06-28 30/WC/2019 Wycofanie z obrotu ASANIX 1 mg Tabletki Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/ADFABC1A-ECEF-4C06-9665-47F1D569FACA 2019-07-01 31/WC/2019 Wycofanie z obrotu BDS N 0,125 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/906B0A55-7C50-45DC-8DA0-1A9A3B16B41D 2019-07-01 31/WC/2019 Wycofanie z obrotu BDS N 0,5 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7D4EC0CE-0E3C-48AE-A944-0D4143220B47 2019-07-04 32/WC/2019 Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB 0,125 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Adamed Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1ED812A5-E1C5-4708-9A07-8378AE6F29F4 2019-07-10 33/WC/2019 Wycofanie z obrotu BENODIL 0,25 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4A1A26B4-1768-42DE-84A5-755F2BAC52C4 2019-07-10 33/WC/2019 Wycofanie z obrotu BENODIL 0,5 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FFFE856D-5C6B-457B-ADC0-B28E5936EBE5 2019-07-15 34/WC/2019 Wycofanie z obrotu ROZAPROST MONO 50 µg/ml, opakowanie 30 sztuk Krople do oczu, roztwór Adamed Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BF30251A-68B9-4EC4-B47A-6E15D65E8205 2019-07-15 34/WC/2019 Wycofanie z obrotu ROZAPROST MONO 50 µg/ml, opakowanie 90 sztuk Krople do oczu, roztwór Adamed Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BCEBEB99-443A-4B17-B860-A8E8BE0E08FD 2019-07-17 35/WC/2019 Wycofanie z obrotu BDS N 0,125 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BDAF3367-547C-4A21-B1AA-B3E4B17919B8 2019-07-17 36/WC/2019 Wycofanie z obrotu POLYVACCINUM MITE Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5DFE7510-A065-4D98-A022-ECBBD540DD5A 2019-07-24 37/WC/2019 Wycofanie z obrotu PŁYN BUROWA 100 g Płyn na skórę Zakład Farmaceutyczny Amara Sp. z o.o. 05909990422661 100 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4B3E4D67-E36C-45B8-8F06-EAABCFE54EB0 2019-08-01 38/WC/2019 Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB 0,25 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Adamed Pharma S.A. 05906414002782 10 pojemników 2 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B497C54F-3C34-4236-BEFA-069506977ADF 2019-08-01 38/WC/2019 Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB 0,25 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Adamed Pharma S.A. 05906414002522 20 pojemników 2 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DF9CF5EF-0311-4366-A074-E8DCD42CE7A4 2019-08-01 38/WC/2019 Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB 0,5 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Adamed Pharma S.A. 05906414002775 10 pojemników 2 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5AEDFC01-BB57-4D45-A1E0-51A8B9845F8D 2019-08-01 38/WC/2019 Wycofanie z obrotu BUDIXON NEB 0,5 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Adamed Pharma S.A. 05906414002539 20 pojemników 2 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5CAE0620-6EE6-450F-912A-417C855BC7E2 2019-08-02 39/WC/2019 Wycofanie z obrotu CLOPIDOGREL GENOPTIM 75 mg Tabletki powlekane Synoptis Pharma Sp. z o.o. 05909990762194 28 tabletek https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E191C2ED-114E-4F0B-BDCD-6E52726EA514 2019-08-07 40/WC/2019 Wycofanie z obrotu BDS N 0,25 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F3CCC27A-D3E4-4070-8C14-ECEBC4A5482F 2019-08-07 40/WC/2019 Wycofanie z obrotu BDS N 0,5 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/049CE1E8-4EE3-4FC2-B3B3-B479C98F8864 2019-08-13 41/WC/2019 Wycofanie z obrotu THIOGAMMA 600 mg Tabletki powlekane Worwag Pharma GmbH&Co. KG, Niemcy https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2FA071C5-19E9-4361-8874-042058DA767C 2019-08-20 42/WC/2019 Wycofanie z obrotu BDS N 0,25 mg/ml Zawiesina do nebulizacji Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2F42C1D0-6C70-4F30-A431-A2F34158483B 2019-08-20 43/WC/2019 Wycofanie z obrotu CURATODERM 4,17 µg/g Maść Almirall Hermal GmbH, Niemcy https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/474D07C5-1230-415B-A513-F162B5759E9B 2019-08-22 44/WC/2019 Wycofanie z obrotu EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratories Servier, Francja https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C577926C-305D-4D01-B3BC-730A86FE7BBE 2019-08-22 45/WC/2019 Wycofanie z obrotu Elofen 2 mg/ml Syrop Polfarmex S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B4BFB976-2F1D-4D9F-8D3D-5345DC61DD7E 2019-08-22 46/WC/2019 Wycofanie z obrotu EUREFIN 2 mg/ml Syrop Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/997F9E64-EF52-433B-A4E5-C098E7E5E5D2 2019-08-22 47/WC/2019 Wycofanie z obrotu EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratories Servier, Francja https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1AA47FA0-8933-444C-8277-536AA7D690D3 2019-08-22 48/WC/2019 Wycofanie z obrotu EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratories Servier, Francja https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/15357164-A93A-42C5-91BB-122A8544888E 2019-08-22 49/WC/2019 Wycofanie z obrotu EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratories Servier, Francja https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/97603D7D-794A-43D4-97FE-E3DB92D44DF0 2019-08-22 50/WC/2019 Wycofanie z obrotu EURESPAL 80 mg Tabletki powlekane Les Laboratories Servier, Francja https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4C710346-A957-4D18-9D01-EDF69435B733 2019-08-22 51/WC/2019 Wycofanie z obrotu FENSPOGAL 2 mg/ml Syrop Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C3D04E16-DCED-4C0A-B2EF-E28FB1D7FBC1 2019-08-22 52/WC/2019 Wycofanie z obrotu FOSIDAL O SMAKU MALINOWYM 2 mg/ml Syrop Medana Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/58208E1A-711A-4DF1-82FB-5459610D488D 2019-08-22 53/WC/2019 Wycofanie z obrotu FOSIDAL O SMAKU POMARAŃCZOWYM 2 mg/ml Syrop Medana Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B1F54A78-FA0D-441E-80E2-DD10E8C7D5ED 2019-08-22 54/WC/2019 Wycofanie z obrotu PULNEO 25 mg/ml Krople doustne Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2853A782-A361-4470-BE92-F0FAE9BF1928 2019-08-22 55/WC/2019 Wycofanie z obrotu PULNEO 2 mg/ml Syrop Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/16838837-CBC3-4C93-9DBE-BCEEC865740E 2019-08-22 56/WC/2019 Wycofanie z obrotu PULNEO O SMAKU COLI 2 mg/ml Syrop Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F1EC86EC-12B7-4337-8152-88CC3E1088A8 2019-08-29 57/WC/2019 Wycofanie z obrotu ZOLAXA RAPID 5 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/98673226-2D74-4B98-B384-95E5BB5D2C66 2019-08-30 58/WC/2019 Wycofanie z obrotu BENZACNE 100 mg/g Żel Takeda Pharma Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/52420051-1BF1-4DF3-A5E6-0A94AB4C3FCE 2019-09-10 59/WC/2019 Wycofanie z obrotu IBUFEN DLA DZIECI FORTE O SMAKU TRUSKAWKOWYM 200 mg/5ml Zawiesina doustna Medana Pharma S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1D80CE97-205F-48F5-8E21-C4661C56CF8E 2019-09-16 60/WC/2019 Wycofanie z obrotu BICAVERA Z 1,5% GLUKOZĄ I WAPNIEM 1,25 MMOL/L Roztwór do dializy otrzewnowej Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Niemcy https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FB369B29-6653-4EEA-8868-5B79C1A55092 2019-09-19 15/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie SOLVERTYL 25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/193821B4-2AE7-4D81-88E8-A4C9F6D23A33 2019-09-19 16/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie RIFLUX 150 mg Tabletki musujące Polfarmex S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2BE6BD03-7FD7-4937-9664-6D154A0DB4AC 2019-09-19 17/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie RANITYDYNA AUROVITAS 150 mg Tabletki powlekane Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/44EDCF6D-5370-44C1-82D9-2DC8F6FBD3E0 2019-09-19 18/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie RANIMAX TEVA 150 mg Tabletki powlekane Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4324ECF2-3D8F-45D1-B1B9-61532EF9EBB3 2019-09-19 19/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie RANIGAST PRO 75 mg Tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7890FFCA-AE58-4A2B-9CF7-7A9256A77430 2019-09-19 20/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie RANIGAST 0,5 mg/ml Roztwór do infuzji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FBE0A5DF-69F4-4C1F-B26F-A8AB495A050B 2019-09-19 21/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie RANIGAST 150 mg Tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/EE8C3D64-15B8-48C3-BD4B-8A2515F03FBA 2019-09-19 22/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie RANIGAST FAST 150 mg Tabletki musujące Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BDE526E1-F816-4A1E-8C74-58A23DDEAEF8 2019-09-19 23/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie RANIGAST MAX 150 mg Tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A78A7F91-852E-41F0-96E1-368B91D2595D 2019-09-19 24/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie RANIC 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Sandoz GmbH, Austria https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/17A8F5D6-8819-4EE0-A71E-EBBA19DECD32 2019-09-19 25/WS/2019 Wstrzymanie w obrocie RANIBERL MAX 150 mg Tabletki powlekane Berlin-Chemie AG, Niemcy https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/018D0FA6-E428-4AB8-833C-1C339CC4AD19 2019-09-25 61/WC/2019 Wycofanie z obrotu SYMBELLA 0,03 mg + 2 mg Tabletki powlekane Symphar Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/89ADB19D-7949-4EE8-815D-E40826B14179 2019-09-26 62/WC/2019 Wycofanie z obrotu APHTIN 200 mg/ml Roztwór do stosowania w jamie ustnej Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5802600A-F698-462A-9035-59BEB1913983 2019-10-02 63/WC/2019 Wycofanie z obrotu MEGAPAR FORTE 1000 mg Tabletki musujące Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1D808484-ED36-406C-851E-31B87BAD9A95 2019-10-11 64/WC/2019 Wycofanie z obrotu RANITYDYNA AUROVITAS 150 mg tabletki powlekane Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D913D55C-06CB-42A9-8509-B19105064493 2019-10-11 65/WC/2019 Wycofanie z obrotu PALIN 200 mg kapsułki twarde Sandoz GmbH, Austria 05909990172917 20 kaps. ES9801 2019-09-30T00:00:00 FL9729 2020-05-31T00:00:00 FZ2061 2020-12-31T00:00:00 GF4989 2020-12-31T00:00:00 GN0357 2021-07-31T00:00:00 GV4719 2021-09-30T00:00:00 GY6014 2021-09-30T00:00:00 HC1062 2022-02-28T00:00:00 HN1070 2022-10-31T00:00:00 HR0676 2022-10-31T00:00:00 HU2932 2023-02-28T00:00:00 JE7851 2023-07-31T00:00:00 JF8908 2023-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/02F6B643-8B4D-4B99-9620-5408D93CE994 2019-10-18 66/WC/2019 Wycofanie z obrotu AVONEX 30 mcg/0,5 ml (6 mln j.m.) Roztwór do wstrzykiwań Biogen Netherlands B.V. 05909990008148 4 amp.-strzyk. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/64584EF0-341C-4315-A400-55BF5B1B0C5A 2019-10-18 67/WC/2019 Wycofanie z obrotu RANIC 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Sandoz GmbH, Austria 05909990847419 5 amp. 5 ml JE7613 2020-02-29T00:00:00 JT2066 2020-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6C714DEB-0780-4221-9296-247AACE09F6F 2019-10-23 68/WC/2019 Wycofanie z obrotu TRANXENE 20 20 mg/2 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Sanofi-Aventis France 05909990375912 5 fiol. proszku + rozp. 2 ml A7165 2020-09-30T00:00:00 A8171 2021-02-28T00:00:00 A8180 2021-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1A0DB810-BAFE-4CFD-A61A-9643AF758F07 2019-10-25 69/WC/2019 Wycofanie z obrotu Mitomycin C Kyowa 10 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Nordic Pharma s.r.o. Czechy 05909990098118 1 fiol. proszku 673AFE03 2020-05-31T00:00:00 695AGB02 2021-02-28T00:00:00 695AGB04 2021-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F4D37CE2-4797-4206-802A-3A0DE57EC9AF 2019-10-25 69/WC/2019 Wycofanie z obrotu Mitomycin C Kyowa 20 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Nordic Pharma s.r.o. Czechy 05909990098217 1 fiol. proszku 013AFL02 2019-12-31T00:00:00 017AGA02 2020-01-31T00:00:00 032AGE02 2020-05-31T00:00:00 035AGF02 2020-06-30T00:00:00 038AGF02 2020-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A82CCED7-E853-4310-8702-01699031A6D2 2019-10-25 70/WC/2019 Wycofanie z obrotu Clopidogrel Genoptim 75 mg tabletki powlekane Synoptis Pharma Sp. z o.o. 05909990762194 28 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/336555BC-92F9-4511-A67C-3DAF51855F7F 2019-10-28 71/WC/2019 Wycofanie z obrotu Ranigast Pro 75 mg tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05909990410811 10 tabl. 10317 2020-03-31T00:00:00 10717 2020-07-31T00:00:00 10219 2022-02-28T00:00:00 40219 2022-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/253BFE9C-A5C6-48C4-81C5-971B02136D52 2019-10-28 72/WC/2019 Wycofanie z obrotu Ranigast 0,5 mg/ml Roztwór do infuzji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05909990362011 1 poj. 100 ml W3010418 2019-10-31T00:00:00 W3020418 2019-10-31T00:00:00 W3030418 2019-10-31T00:00:00 W3040418 2019-10-31T00:00:00 W3050418 2019-10-31T00:00:00 3011018 2020-04-30T00:00:00 3021018 2020-04-30T00:00:00 3031018 2020-04-30T00:00:00 3041018 2020-04-30T00:00:00 3051018 2020-04-30T00:00:00 3061018 2019-11-19T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5C77F1F7-51AD-4323-ADB0-862CF6E2AD85 2019-10-28 73/WC/2019 Wycofanie z obrotu Ranigast 150 mg Tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/39459838-4773-4C52-9476-1131005A9557 2019-10-28 74/WC/2019 Wycofanie z obrotu Ranigast Fast 150 mg Tabletki musujące Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05909991031282 10 tabl. 801001 2020-01-31T00:00:00 801002 2020-01-31T00:00:00 804001 2020-04-30T00:00:00 804002 2020-04-30T00:00:00 804003 2020-04-30T00:00:00 901001 2021-01-31T00:00:00 901002 2021-01-31T00:00:00 901003 2021-01-31T00:00:00 906001 2021-06-30T00:00:00 906002 2021-06-30T00:00:00 906003 2021-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/24AAC585-0AD0-4572-B3FC-5865BA680E08 2019-10-28 75/WC/2019 Wycofanie z obrotu Ranigast Max 150 mg tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05909991019112 10 tabl. 140117 2020-01-31T00:00:00 11016 2019-10-31T00:00:00 10617 2020-06-30T00:00:00 31217 2020-12-31T00:00:00 91017 2020-10-31T00:00:00 10618 2021-06-30T00:00:00 10119 2022-01-31T00:00:00 40319 2022-03-31T00:00:00 05909990966561 20 tabl. 31016 2019-10-31T00:00:00 21016 2019-10-31T00:00:00 41016 2019-10-31T00:00:00 40117 2020-01-31T00:00:00 20117 2020-01-31T00:00:00 10117 2020-01-31T00:00:00 130317 2020-03-31T00:00:00 20417 2020-04-30T00:00:00 10417 2020-04-30T00:00:00 30617 2020-06-30T00:00:00 20617 2020-06-30T00:00:00 60617 2020-06-30T00:00:00 40617 2020-06-30T00:00:00 50617 2020-06-30T00:00:00 20917 2020-09-30T00:00:00 61017 2020-10-31T00:00:00 71017 2020-10-31T00:00:00 31117 2020-11-30T00:00:00 81117 2020-11-30T00:00:00 71117 2020-11-30T00:00:00 11117 2020-11-30T00:00:00 20118 2021-01-31T00:00:00 10118 2021-01-31T00:00:00 20318 2021-01-31T00:00:00 30318 2021-03-31T00:00:00 50318 2021-03-31T00:00:00 10318 2021-03-31T00:00:00 50418 2021-04-30T00:00:00 60418 2021-04-30T00:00:00 70418 2021-04-30T00:00:00 10518 2021-05-31T00:00:00 101018 2021-10-31T00:00:00 71018 2021-10-31T00:00:00 91018 2021-10-31T00:00:00 81018 2021-10-31T00:00:00 51118 2021-11-30T00:00:00 10219 2022-02-28T00:00:00 20219 2022-02-28T00:00:00 50419 2022-04-30T00:00:00 10419 2022-04-30T00:00:00 30419 2022-04-30T00:00:00 20419 2022-04-30T00:00:00 70619 2022-06-30T00:00:00 80619 2022-06-30T00:00:00 05903060602557 30 tabl. 11116 2019-11-30T00:00:00 60117 2020-01-31T00:00:00 50117 2020-01-31T00:00:00 20317 2020-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F4E7F0FE-6877-40A3-AF5B-1F45BA6DC2B9 2019-10-29 76/WC/2019 Wycofanie z obrotu Ranimax Teva 150 mg tabletki powlekane Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. 05909990144693 10 tabl. w blistrze 05909992144608 10 tabl. w fiolce 05908289660524 30 szt. 010618 2021-06-30T00:00:00 010818 2021-08-31T00:00:00 020618 2021-06-30T00:00:00 020818 2021-08-31T00:00:00 030618 2021-06-30T00:00:00 040119 2022-01-31T00:00:00 050119 2022-01-31T00:00:00 060119 2022-01-31T00:00:00 05908289660265 20 tabl. 011016 2019-10-31T00:00:00 021016 2019-10-31T00:00:00 010317 2020-03-31T00:00:00 020317 2020-03-31T00:00:00 020517 2020-05-31T00:00:00 031017 2020-10-31T00:00:00 021017 2020-10-31T00:00:00 020717 2020-07-31T00:00:00 010717 2020-07-31T00:00:00 030717 2020-07-31T00:00:00 010418 2021-04-30T00:00:00 020418 2021-05-01T00:00:00 020918 2021-09-30T00:00:00 010918 2021-09-30T00:00:00 040818 2021-08-31T00:00:00 030818 2021-08-31T00:00:00 010119 2022-01-31T00:00:00 020119 2022-01-31T00:00:00 020419 2022-04-30T00:00:00 010419 2022-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DD844C3C-27C1-4923-BF80-4B7A214F560D 2019-10-30 77/WC/2019 Wycofanie z obrotu Flavamed 15mg/5ml Syrop Berlin-Chemie AG, Niemcy https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/29C3C3F8-FB8A-45B0-9226-5A59E3BB7A94 2019-11-05 78/WC/2019 Wycofanie z obrotu NuTRIflex Omega special - emulsja do infuzji B.Braun Melsungen AG. Niemcy 05909990842261 5 worków 625 ml 175138051 2019-11-30T00:00:00 180538052 2019-12-31T00:00:00 180638051 2020-01-31T00:00:00 180838051 2020-01-31T00:00:00 181038051 2020-02-29T00:00:00 181338051 2020-02-29T00:00:00 181458051 2020-03-31T00:00:00 181628052 2020-03-31T00:00:00 182148051 2020-04-30T00:00:00 182328051 2020-05-31T00:00:00 182438051 2020-05-31T00:00:00 182628051 2020-05-31T00:00:00 183338051 2020-07-31T00:00:00 183538051 2020-07-31T00:00:00 184248051 2020-09-30T00:00:00 184328051 2020-09-30T00:00:00 184748051 2020-10-31T00:00:00 190228051 2020-12-31T00:00:00 190558051 2020-12-31T00:00:00 190738051 2021-01-31T00:00:00 191138051 2021-02-28T00:00:00 191228052 2021-02-28T00:00:00 191438051 2021-03-31T00:00:00 05909990842247 5 worków 1875 ml 174938052 2019-11-30T00:00:00 180158051 2019-12-31T00:00:00 180538052 2019-12-31T00:00:00 180858051 2020-01-31T00:00:00 181148051 2020-02-29T00:00:00 182138051 2020-04-30T00:00:00 182828051 2020-06-30T00:00:00 183438052 2020-07-31T00:00:00 183858051 2020-09-30T00:00:00 184348051 2020-09-30T00:00:00 190228051 2020-12-31T00:00:00 190648051 2021-01-31T00:00:00 191038051 2021-02-28T00:00:00 05909990842254 5 worków 2500 ml 05909990842230 5 worków 1250 ml 175028051 2019-11-30T00:00:00 175138051 2019-11-30T00:00:00 180238052 2019-12-31T00:00:00 180638051 2020-01-31T00:00:00 180838051 2020-01-31T00:00:00 181138051 2020-02-29T00:00:00 181528051 2020-03-31T00:00:00 181628052 2020-03-31T00:00:00 182148051 2020-04-30T00:00:00 182628051 2020-05-31T00:00:00 183338051 2020-07-31T00:00:00 183538051 2020-07-31T00:00:00 184248051 2020-09-30T00:00:00 184328051 2020-09-30T00:00:00 184638051 2020-10-31T00:00:00 184748051 2020-10-31T00:00:00 185058052 2020-11-30T00:00:00 190538051 2020-12-31T00:00:00 190558051 2020-12-31T00:00:00 190738051 2021-01-31T00:00:00 190758051 2021-01-31T00:00:00 190948052 2021-01-31T00:00:00 191048051 2021-02-28T00:00:00 191138051 2021-02-28T00:00:00 191238051 2021-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BE77B88A-5C36-4D39-BE2B-2E5EFAE67695 2019-11-05 78/WC/2019 Wycofanie z obrotu NuTRIflex Omega plus - emulsja do infuzji B.Braun Melsungen AG. Niemcy 05909990842278 5 worków 1250 ml 175128052 2019-11-30T00:00:00 180628051 2020-01-31T00:00:00 181448051 2020-03-31T00:00:00 182338051 2020-05-31T00:00:00 183448051 2020-07-31T00:00:00 184648052 2020-10-31T00:00:00 190428052 2020-12-31T00:00:00 190958051 2021-02-28T00:00:00 191248052 2021-02-28T00:00:00 05909990842285 5 worków 1875 ml 180338052 2019-12-31T00:00:00 181028051 2020-02-29T00:00:00 181348051 2020-02-29T00:00:00 182338051 2020-05-31T00:00:00 184658051 2020-10-31T00:00:00 190428051 2020-12-31T00:00:00 190848051 2021-01-31T00:00:00 05909990842292 5 worków 2500 ml 182138052 2020-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C9BC90E3-49F8-4BB4-B788-3599F0E58480 2019-11-05 79/WC/2019 Wycofanie z obrotu Flavamed 15mg/5ml Syrop Berlin-Chemie AG, Niemcy https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/85AB97F5-993C-4F19-9174-2C7C872ED7D6 2019-11-06 80/WC/2019 Wycofanie z obrotu Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05909990322725 10 fiol. 1 dawka https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/314E0961-CD8E-46CA-8C99-1EB0BB7C18D6 2019-11-06 81/WC/2019 Wycofanie z obrotu Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus Kapsułki twarde Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05909991067830 10 kaps. 010319 2020-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9960239F-346B-4177-8C18-EA6C8CD3EFB9 2019-11-08 82/WC/2019 Wycofanie z obrotu Raniberl Max 150 mg Tabletki powlekane Berlin-Chemie AG, Niemcy https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C7ACA7C1-6B9D-4984-AD3E-B061B15DF9A5 2019-11-20 83/WC/2019 Wycofanie z obrotu Debridat 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia 05909990675012 1 butelka 250 ml 3863 2022-01-31T00:00:00 3874 2022-04-30T00:00:00 3875 2022-04-30T00:00:00 3876 2022-04-30T00:00:00 3827 2021-06-30T00:00:00 3828 2021-06-30T00:00:00 3829 2021-07-31T00:00:00 3844 2021-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5B33DEA5-B6BC-4183-A726-A6EC1E284E40 2019-11-20 84/WC/2019 Wycofanie z obrotu Apra-swift 30 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Adamed Pharma S.A. 05906414001044 28 tabl. PK181057 2021-04-30T00:00:00 05906414002973 7 tabl. 05906414002980 14 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7A0D0C86-9A72-4FCB-845B-CBA1ADE90A8B 2019-11-22 85/WC/2019 Wycofanie z obrotu Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia 05909997198187 1 butelka 250 ml 3812 2021-06-30T00:00:00 3837 2021-08-31T00:00:00 3840 2021-08-31T00:00:00 3841 2021-08-31T00:00:00 3842 2021-08-31T00:00:00 3849 2021-09-30T00:00:00 3850 2021-09-30T00:00:00 3865 2022-02-28T00:00:00 3868 2022-02-28T00:00:00 3870 2022-02-28T00:00:00 3871 2022-03-31T00:00:00 3872 2022-03-31T00:00:00 3877 2022-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F8AB344A-ADB5-4D61-9255-5FAEB68F0D52 2019-11-22 86/WC/2019 Wycofanie z obrotu Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia 05909997196572 1 butelka 250 ml 3806 2021-05-31T00:00:00 3807 2021-05-31T00:00:00 3808 2021-05-31T00:00:00 3809 2021-05-31T00:00:00 3811 2021-05-31T00:00:00 3837 2021-08-31T00:00:00 3838 2021-08-31T00:00:00 3840 2021-08-31T00:00:00 3841 2021-08-31T00:00:00 3842 2021-08-31T00:00:00 3843 2021-09-30T00:00:00 3849 2021-09-30T00:00:00 3850 2021-09-30T00:00:00 3868 2022-02-28T00:00:00 3871 2022-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/06B77A3C-08C4-472E-9974-EB3BD634E701 2019-11-22 87/WC/2019 Wycofanie z obrotu Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia 05902023771637 1 butelka 250 ml 3804 2021-04-30T00:00:00 3807 2021-05-31T00:00:00 3808 2021-05-31T00:00:00 3809 2021-05-31T00:00:00 3810 2021-05-31T00:00:00 3811 2021-05-31T00:00:00 3835 2021-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/30CEA0DE-83F2-47B8-B0F3-17B39BC2F3BC 2019-11-22 88/WC/2019 Wycofanie z obrotu Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia 05909991405632 1 butelka 152,5 g 3864 2022-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BA00D01A-EBE2-4D65-8B77-CCE4BE890A2D 2019-11-22 89/WC/2019 Wycofanie z obrotu Debridat 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia 05909991413798 1 butelka 152,5 g 3865 2022-02-28T00:00:00 3872 2022-03-31T00:00:00 3873 2022-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4D22E2F8-4AE8-42B4-93D7-063D833A162C 2019-11-22 90/WC/2019 Wycofanie z obrotu Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia 05909991195441 1 butelka 250 ml 3806 2021-05-31T00:00:00 3807 2021-05-31T00:00:00 3809 2021-05-31T00:00:00 3811 2021-05-31T00:00:00 3871 2022-03-31T00:00:00 3872 2022-03-31T00:00:00 3877 2022-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/46B35D89-0E6A-4915-8F59-9BC5CA7396FA 2019-12-05 91/WC/2019 Wycofanie z obrotu Riflux 150 mg Tabletki musujące Polfarmex S.A. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5844F95B-4C09-48FB-94F0-15472F6CD75D 2019-12-16 Decyzja z dn 16.12.2019 Ponowne dopuszczenie do obrotu Spasmolina 60 mg kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. 05909990456314 20 kaps. 010119 2022-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C5B4EEC9-86BB-4A4B-A7E6-B52DCB0E4DFA 2019-12-16 Decyzja z dn 16.12.2019 Ponowne dopuszczenie do obrotu Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg K+/3 g granulat musujący Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. 05909990269310 20 sasz. 3 g 040219 2021-07-31T00:00:00 050219 2021-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1A834FB2-FF00-4A21-B980-6F9E2BAEB2C2 2020-01-03 Decyzja z dnia 3 stycznia 2020 r. Ponowne dopuszczenie do obrotu Lecalpin 10 mg tabletki powlekane InPharm Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A1644AA8-E1CD-4E37-BA5D-FFAADAAE5F2D 2020-01-10 Decyzja z dn. 10.01.2020 Wycofanie z obrotu Espumisan 100 mg/ml 100 mg/ml krople doustne, emulsja Importer równoległy: Forfarm Sp. z o.o. 05909991265403 1 butelka 30 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/44470D82-EFBD-49A7-AB55-2F3C156D4722 2020-01-13 Decyzja z dn. 13.01.2020 Wycofanie z obrotu Sulfarinol (1 mg + 50 mg)/ml krople do nosa Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy GALENUS 05909990332113 1 butelka 20 ml 010617 2020-06-30T00:00:00 070617 2020-06-30T00:00:00 010717 2020-07-31T00:00:00 041018 2021-10-31T00:00:00 161018 2021-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2AF9FB97-9507-40D1-BBE4-77CACA704F60 2020-01-27 Decyzja Ponowne dopuszczenie do obrotu Flegafortan 1,6 mg/ml syrop Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. 05909991358150 1 butelka 200 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/546D11B4-37A8-4F9C-8B90-1B7A9FF08923 2020-02-12 Decyzja z dnia 12.02.2020 r. Wycofanie z obrotu Mitomycin Accord 20 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji lub do pęcherza moczowego Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E523F29B-019A-4783-B2E3-7ECE5934507C 2020-02-14 Decyzja z dnia 14 lutego 2020 r. Ponowne dopuszczenie do obrotu Flegafortan 1,6 mg/ml syrop Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. 05909991358150 1 butelka 200 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6D5BAF7D-5E68-486F-A4D3-3B6016B77150 2020-02-21 Decyzja z dn. 21.02.2020 Wycofanie z obrotu Sulfarinol (50 mg + 1 mg)/ml krople do nosa Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy GALENUS 05909990332113 1 butelka 20 ml 031117 2020-11-30T00:00:00 041117 2020-11-30T00:00:00 051117 2020-11-30T00:00:00 011117 2020-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/76FE1D38-F26C-47B7-A2CE-F5F57ABA2B90 2020-02-26 Decyzja z dn. 26.02.2020 Wycofanie z obrotu Tetmodis 25 mg tabletki AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Austria 05909990805594 112 tabl. T1702PL 2020-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E156087E-B881-47D9-9AA1-DFBE2D38A9DA 2020-02-28 Decyzja z dn. 28.02.2020 Wycofanie z obrotu Sulfarinol (50 mg + 1 mg)/ml krople do nosa Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy GALENUS 05909990332113 1 butelka 20 ml 041017 2020-10-31T00:00:00 061017 2020-10-31T00:00:00 051017 2020-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3EDFF23B-F370-4856-967E-673208BA897B 2020-03-10 Decyzja z dn.10.03.2020 Wycofanie z obrotu Sulfarinol (1 mg + 50 mg)/ml krople do nosa Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy „GALENUS" 05909990332113 1 butelka 20 ml 021117 2020-11-30T00:00:00 031017 2020-10-31T00:00:00 021017 2020-10-31T00:00:00 060617 2020-06-30T00:00:00 030617 2020-06-30T00:00:00 020617 2020-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7BC3DB11-A6D0-4974-92ED-CAEE7FC24230 2020-03-12 Decyzja z dn. 12.03.2020 Wycofanie z obrotu Reseligo 10,8 mg implant w ampułko-strzykawce Alvogen IPCO S.a.r.l. z siedzibą w Luksemburgu 05909991256210 1 amp.-strzyk. 19323011 2023-10-31T00:00:00 05909991256227 3 amp.-strzyk. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/64FD2856-4C1C-4DAB-A422-F83730428A58 2020-03-12 Decyzja z dn. 12.03.2020 Wycofanie z obrotu Saridon 250 mg + 150 mg + 50 mg tabletki Bayer Sp. z o.o. 05909990095612 10 tabl. 05909990095629 20 tabl. N1F177 2024-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6E71D3A2-CBDC-4553-8E80-AC5C76EB1568 2020-03-13 Decyzja z dn. 13.03.2020 Wstrzymanie w obrocie Esmya 5 mg tabletki Gedeon Richter Plc. Węgry https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2F6CCCAA-45C8-42B2-8124-792DB84CCE8D 2020-03-13 Decyzja z dn. 13.03.2020 Wstrzymanie w obrocie Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg tabletki Gedeon Richter Plc. Węgry https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CA1FBF8E-D6CD-454F-A9D6-2D4FBCA53460 2020-03-13 Decyzja z dn. 13.03.2020 Wstrzymanie w obrocie Ulimyo 5 mg tabletki Aristo Pharma GmbH, Niemcy 05909991405137 28 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C91B31A7-DE82-4B81-A7CE-1BC22E13C7F9 2020-03-13 Decyzja z dn. 13.03.2020 Wstrzymanie w obrocie Ulipristal Alvogen 5 mg tabletki powlekane Alvogen Pharma Trading Europe EOOD, Bułgaria https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D85A05B6-5E66-479D-BF0A-7BB646468AA5 2020-03-26 Decyzja z dn. 26.03.2020 Wycofanie z obrotu Megalia 40 mg/ml zawiesina doustna Vipharm S.A. 05909991054519 1 butelka 240 ml A1001119 2021-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1D6AA39F-2190-4D13-AD7A-00EEC88869A7 2020-04-01 Decyzja z dn. 2020.03.31 Wstrzymanie reklam Neosine Forte tabletki Aflofarm Farmacja Polska sp. z o. o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3207D6C0-C4BA-4B4D-A023-E4D9CEB50F40 2020-04-02 Dycyzja z dn. 2.04.2020 Wstrzymanie reklam Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml aerozol do stosowania w jamie ustnej Tactica Pharmaceuticals sp. z o. o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6C2B4822-6647-448A-B56F-6390FCFBED51 2020-04-02 Decyzja z dn. 2.04.2020 Wstrzymanie reklam Dektac 25 mg tabletki powlekane Tactica Pharmaceuticals sp. z o. o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F5C1BC5F-474E-4BAA-B24A-1BDE8DEB8BDD 2020-04-03 Decyzja z dn. 03.04.2020 Ponowne dopuszczenie do obrotu Clopidogrel Genoptim 75 mg tabletki powlekane Synoptis Pharma Sp. z o.o. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A57264AB-D29D-4E4D-A341-48735BAC2B48 2020-04-10 Decyzja z dn. 10.04.2020 Wycofanie z obrotu Ebetrexat 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG z siedzibą w Austrii 05909990735242 4 amp.-strzyk. 1 ml JK5608 2020-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8021F054-874B-427E-B12C-141A5B67F2E2 2020-04-22 Decyzja z dn. 22.04.2020 Wycofanie z obrotu Montelukast Bluefish 5 mg tabletki do rozgryzania i żucia Bluefish Pharmaceuticals AB, Szwecja 05909990871766 28 tabl. 19E528 2023-03-31T00:00:00 19E529 2023-03-31T00:00:00 19E530 2023-03-31T00:00:00 19E531 2023-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3910A8E5-FFCD-4EFA-B0FA-3F32007FE02F 2020-04-24 Decyzja z dn. 24.04.2020 Wycofanie z obrotu Megalia 40 mg/ml zawiesina doustna Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim 05909991054519 1 butelka 240 ml A981119 2021-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AC78417A-8CBE-40D4-AF9D-7A67EBD5155C 2020-05-08 Decyzja z dn. 08.05.2020 Wycofanie z obrotu Cisatracurium Noridem 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji Noridem Enterprises Limited, Cypr 05909991209445 5 amp. 5 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/125FA76C-2A52-42F1-85F0-9BBA958529BF 2020-05-15 Decyzja z dn. 15.05.2020 Wycofanie z obrotu Groprinosin Max 250 mg/ml krople doustne, roztwór Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. 05909991249717 1 butelka 30 ml F89138A 2020-09-30T00:00:00 F8C041A 2020-12-31T00:00:00 F8C042A 2020-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5C7F6271-7EB6-4DBE-94B7-111CE1FB7CE5 2020-05-15 Decyzja z dn. 15.05.2020 Wycofanie z obrotu Sulfarinol (50 mg + 1 mg)/ml krople do nosa Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy „GALENUS" 05909990332113 1 butelka 20 ml 231018 2021-10-31T00:00:00 221018 2021-10-31T00:00:00 211018 2021-10-31T00:00:00 201018 2021-10-31T00:00:00 191018 2021-10-31T00:00:00 181018 2021-10-31T00:00:00 171018 2021-10-31T00:00:00 131018 2021-10-31T00:00:00 121018 2021-10-31T00:00:00 011018 2021-10-31T00:00:00 020918 2021-09-30T00:00:00 011217 2020-12-31T00:00:00 011017 2020-10-31T00:00:00 151018 2021-10-31T00:00:00 111018 2021-10-31T00:00:00 101018 2021-10-31T00:00:00 091018 2021-10-31T00:00:00 031018 2021-10-31T00:00:00 081018 2021-10-31T00:00:00 061018 2021-10-31T00:00:00 051018 2021-10-31T00:00:00 021018 2021-10-31T00:00:00 071018 2021-10-31T00:00:00 040918 2021-09-30T00:00:00 030918 2021-09-30T00:00:00 010918 2021-09-30T00:00:00 010718 2021-07-31T00:00:00 020618 2021-06-30T00:00:00 030618 2021-06-30T00:00:00 010618 2021-06-30T00:00:00 031217 2020-12-31T00:00:00 081117 2020-11-30T00:00:00 061117 2020-11-30T00:00:00 071117 2020-11-30T00:00:00 021217 2020-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/09FB0FC2-9EB7-480B-AB31-2B1F6C4174B7 2020-06-10 Decyzja z dn. 10.06.2020 Ponowne dopuszczenie do obrotu Espumisan 100 mg/ml krople doustne, emulsja Importer równoległy: Forfarm Sp. z o.o. 05909991265403 1 butelka 30 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B5745D7E-BEAE-476F-B372-7A0444D21803 2020-06-15 Decyzja z dn. 15.06.2020 Wycofanie z obrotu Furosemidum Polfarmex 40 mg tabletki Polfarmex S.A. 05909990223794 30 tabl. (3 x 10) https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6D9A654E-24FE-4FD1-B61B-D204AD06D7DC 2020-06-15 Decyzja z dn. 15.06.2020 Wycofanie z obrotu Nasen 10 mg tabletki powlekane Polfarmex S.A. 05909991187712 30 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BC9216CC-7592-4F10-95A4-0B348D797DCF 2020-06-17 Decyzja z dn. 17.06.2020 Wycofanie z obrotu Monural 2 g granulat do sporządzania roztworu doustnego Zambon S.p.A. Włochy 05909990699216 1 sasz. 6 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1044CB46-D872-420F-86A1-0636EC665525 2020-06-17 Decyzja z dn. 17.06.2020 Zakaz wprowadzania Monural 2 g granulat do sporządzania roztworu doustnego Zambon S.p.A. Włochy 05909990699216 1 sasz. 6 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F0F92BCB-4667-404C-B3A7-CD3161907C9A 2020-06-17 Decyzja z dn. 17.06.2020 Wycofanie z obrotu Uromaste 2 g granulat do sporządzania roztworu doustnego Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., Hiszpania 05909991288587 1 sasz. 05909991288594 2 sasz. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C66433B0-E25F-4FD9-AE1C-C4B8F369EE5F 2020-06-17 Decyzja z dn. 17.06.2020 Zakaz wprowadzania Uromaste 2 g granulat do sporządzania roztworu doustnego Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., Hiszpania 05909991288587 1 sasz. 05909991288594 2 sasz. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/209FC6B3-6A12-4FAA-8BD2-3EF48DDA59BF 2020-06-18 Decyzja z dn. 18.06.2020 Wycofanie z obrotu Megalia 40 mg/ml zawiesina doustna Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim 05909991054519 1 butelka 240 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A1D732D5-015B-4EDB-845F-294AD4FE21FD 2020-06-23 Decyzja z dn. 23.06.2020 Wycofanie z obrotu Ventolin 100 mcg/dawkę inh. aerozol wziewny, zawiesina GlaxoSmithKline (Ireland) Limited 05909990442010 1 poj. (200 dawek) https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/349C65C3-9833-43B8-B6F7-3FFCEB2A2A1A 2020-06-25 Decyzja z dn. 25.06.2020 Wycofanie z obrotu Dicortineff (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml krople do oczu i uszu, zawiesina Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. 05909990221868 1 butelka 5 ml 01UI0319 2021-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/519F6C04-3A02-4936-AF93-AC3044F06BA6 2020-07-10 Decyzja z dn.10.07.2020 r. Wycofanie z obrotu Minirin 10 mcg/dawkę donosową aerozol do nosa Ferring GmbH, Niemcy 05909990828326 1 butelka 5 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E817BE2A-435C-48E0-A29D-160AA36B24A3 2020-07-10 Decyzja z dn.10.07.2020r. Wycofanie z obrotu Octostim 1,5 mg/ml aerozol do nosa, fiolka 2,5ml Ferring GmbH, Niemcy https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/81D65007-AD81-4F69-BF6A-076697056B54 2020-07-13 Decyzja z dn. 13.07.2020 Wycofanie z obrotu Allergo-Comod 20 mg krople do oczu, roztwór Ursapharm Poland Sp. z o.o. 05909990976218 1 butelka 10 ml 251774 2022-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FC50049F-99F2-4C3E-A0AB-C4B613AE730E 2020-07-13 Decyzja z dn. 13.07.2020 Wycofanie z obrotu Timo-COMOD 0,5 % 5 mg/ml krople do oczu, roztwór Ursapharm Poland Sp. z o.o. 05909990931613 1 butelka 10 ml 296072 2022-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/13FCA92C-D7C5-4985-8D25-E0456ACED363 2020-08-06 Decyzja z dn. 06.08.2020 Wycofanie z obrotu Gliceryna 85% surowiec farmaceutyczny Zakład Farmaceutyczny AMARA sp. z o.o. 5909990640133 100 g 030819C 2021-05-31T00:00:00 030819E 2021-05-31T00:00:00 030819G 2021-05-31T00:00:00 040120 2021-10-31T00:00:00 040120B 2021-10-31T00:00:00 040120C 2021-10-31T00:00:00 030819 2021-05-31T00:00:00 5909990030699 250 g 030819 2021-05-31T00:00:00 030819D 2021-05-31T00:00:00 030819E 2021-05-31T00:00:00 030819G 2021-05-31T00:00:00 040120 2021-10-31T00:00:00 040120B 2021-10-31T00:00:00 040120C 2021-10-31T00:00:00 5909990030705 500 g 030819 2021-05-31T00:00:00 030819C 2021-05-31T00:00:00 030819F 2021-05-31T00:00:00 030819G 2021-05-31T00:00:00 040120 2021-10-31T00:00:00 040120C 2021-10-31T00:00:00 040120D 2021-10-31T00:00:00 040120E 2021-10-31T00:00:00 5909990030729 1000 g 030819B 2021-05-31T00:00:00 030819C 2021-05-31T00:00:00 040129B 2021-10-31T00:00:00 040120E 2021-10-31T00:00:00 040120F 2021-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B906A7B9-0A32-4B77-BA06-E1CE365A671F 2020-08-12 Decyzja z dn. 12.08.2020 Wycofanie z obrotu Krople uspokajające spokojne 35 g krople doustne, roztwór Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI", Grzegorz Nowakowski 05909990026203 1 butelka 35 g 011219 2022-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2B54053C-299E-415A-8AAA-ECD2570A5002 2020-08-28 Decyzja z dn. 28.08.2020 Wycofanie z obrotu Oxydolor 40 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu G.L.Pharma GmbH, Austria 05909990840038 60 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DAE25C94-9A9B-401B-8690-4A090D7AF8E0 2020-10-16 Decyzja z dn. 16.10.2020 Wycofanie z obrotu Lisinoratio 5 5 mg tabletki Ratiopharm GmbH, Niemcy 05909990939718 30 tabl. W 13273A 2024-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F5D29ECE-FDCD-4898-AC12-D375EC823A3C 2020-10-29 Decyzja z dn. 29.10.2020 Wycofanie z obrotu Triderm (0,64 mg + 10 mg + 1 mg)/g krem Podmiot uprawniony do importu równoległego: PharmaVitae Sp. z o.o. Sp. k. z siedzibą w Leśnej 5909991391249 15 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CDA310FD-CEB1-45DC-893B-477A499051CB 2020-12-10 Decyzja z dn. 10.12.2020 Wycofanie z obrotu Tramal 100 mg/ml krople doustne, roztwór STADA Arzneimittel AG, Niemcy 05909990253913 1 butelka 10 ml 01422PA 2023-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1D261DAC-B85E-468F-BC0A-8C3C47B7EE2D 2020-12-16 Decyzja z dn. 16.12.2020 Wycofanie z obrotu Zerbaxa 1 g + 0,5 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Merck Sharp & Dohme B.V., Holandia 05901549324938 10 fiol. proszku T024608 2022-04-30T00:00:00 T025187 2022-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FA94E058-47F9-4D1D-8EAE-6C6EEAA3E85C 2020-12-28 Decyzja z dn. 28.12.2020 Wycofanie z obrotu Tlen medyczny Air Products - Gaz Air Products Sp. z o.o. 05909990916719 1 butla 0002940825 2023-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/60E2596B-A464-4D97-86F2-F5A611E394DD 2021-01-27 Decyzja z dn. 27.01.2021 Wycofanie z obrotu Biodacyna 250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05909990929726 1 amp. 4 ml 10719 2022-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8BB9DE05-D150-4657-A865-75C21828665B 2021-02-18 Decyzja z dn. 18.02.2021 r. Wycofanie z obrotu Hemkortin-HC (5 mg + 5 mg)/g maść Polmex Pharma Biniecki & Malinowski Sp. j. 05909990353422 30 g A0030 2022-02-28T00:00:00 B0131 2023-05-31T00:00:00 C0143 2024-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C9B84304-D048-4F08-830F-D436DD4910E7 2021-02-25 Decyzja z dn. 25.02.2021 Wycofanie z obrotu Nitroxolin forte 250 mg kapsułki miękkie MIP Pharma Polska Sp. z o.o. 05909991022761 10 kaps. 05909991022785 90 kaps. 05909991022778 30 kaps. 05909991419974 20 kaps. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A012CF25-C88D-4C73-BD6B-835F592D685F 2021-03-03 Decyzja z dn. 03.03.2021 r. Wycofanie z obrotu Formoterol Easyhaler 12 mcg/dawkę odmierzoną Proszek do inhalacji Orion Corporation w Finlandii 05909990337446 nie podano 2006402 2022-05-31T00:00:00 2035257 2022-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C4E6194A-C41B-4999-A9DF-CA9F678C0EFB 2021-03-03 Decyzja z dn. 03.03.2021 r. Wycofanie z obrotu Bufomix Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh. Proszek do inhalacji Orion Corporation w Finlandii 05909991137625 nie podano 2032584 2022-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/091B8A37-AB79-412E-8C7D-4AE5795C7529 2021-03-11 Decyzja z dn. 11.03.2021r. Wycofanie z obrotu Silimax 70mg kapsułki twarde Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM 05909990899036 30 kaps 05022020 2023-01-31T00:00:00 02022020 2023-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/70E186BB-F6EA-4F14-B7E4-C5FCC4E7C736 2021-03-26 Decyzja z dn. 26.03.2021 r. Wycofanie z obrotu Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g proszek musujący Takeda Pharma Sp. z o.o., ul. Prosta 68, 00-838 Warszawa 05909990864072 12 sasz. 450549 2021-08-31T00:00:00 450736 2021-08-31T00:00:00 450890 2021-08-31T00:00:00 470597 2022-03-31T00:00:00 470697 2022-03-31T00:00:00 474818 2022-04-30T00:00:00 475009 2022-04-30T00:00:00 475010 2022-04-30T00:00:00 475216 2022-04-30T00:00:00 477001 2022-06-30T00:00:00 05909990864065 16 sasz. 442574 2021-04-30T00:00:00 442744 2021-04-30T00:00:00 442860 2021-04-30T00:00:00 443224 2021-04-30T00:00:00 443341 2021-04-30T00:00:00 443613 2021-04-30T00:00:00 449524 2021-07-31T00:00:00 449910 2021-08-31T00:00:00 450006 2021-08-31T00:00:00 450096 2021-07-31T00:00:00 450297 2021-08-31T00:00:00 452553 2021-09-30T00:00:00 456859 2021-09-30T00:00:00 456860 2021-09-30T00:00:00 457290 2021-09-30T00:00:00 470934 2022-03-31T00:00:00 470935 2022-03-31T00:00:00 474290 2022-04-30T00:00:00 474350 2022-04-30T00:00:00 474635 2022-04-30T00:00:00 475538 2022-05-31T00:00:00 475540 2022-05-31T00:00:00 476099 2022-05-31T00:00:00 476274 2022-05-31T00:00:00 476500 2022-05-31T00:00:00 476688 2022-05-31T00:00:00 476863 2022-06-30T00:00:00 482115 2022-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5D0D9772-7078-45F5-BE63-8221779098C3 2021-04-02 Decyzja z dn. 02.04.2021 Wycofanie z obrotu Lignocain 2% 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań B. Braun Melsungen AG, Niemcy 05909991280604 20 poj. 20 ml 20251011 2023-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B9BEA025-D5C0-433D-9C1E-F0A4267D569D 2021-05-11 Decyzja z dn. 11.05.2021 r. Wycofanie z obrotu Petroleum D4 - Krople doustne, roztwór Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe "KOSMED" Zbigniew Leżański z siedzibą w Głubczycach 05909990042029 1 butelka 100 ml 02092020-1 2022-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A23A72F6-63F0-48A7-88BF-EFE8E09206E4 2021-06-14 Decyzja z dn. 14.06.2021 r. Wycofanie z obrotu Flutixon Neb 0,5 mg/2 ml zawiesina do nebulizacji Adamed Pharma S.A., Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów 05906414003062 10 amp. 2 ml 1151118 2021-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1AAE0B5D-6C66-448E-86A1-246ED549D9E8 2021-06-14 Decyzja z dn. 14.06.2021 r. Wycofanie z obrotu Flutixon Neb 2 mg/2 ml zawiesina do nebulizacji Adamed Pharma S.A., Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów 05906414003079 10 amp. 2 ml 1160418 2021-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BA8FBAAA-567B-4526-9DFC-BF51CEFA5B38 2021-06-25 Decyzja z dn. 25.06.2021 r. Wycofanie z obrotu Amiodaron Hameln 50 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Hameln Pharma GmbH 04260016652310 10 amp. 3 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/221FFF11-8F46-447E-9C20-DAA73EA1423C 2021-07-07 Decyzja z dn. 07.07.2021 r. Wycofanie z obrotu Champix 0,5 mg; 1 mg Tabletki powlekane Pfizer Europe MA EEIG 05909990621262 25 tabl. w blistrze (11 tabl. 0,5 mg + 14 tabl. 1 mg) 00019978 2021-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2DEE0E50-EC12-4AC2-BD00-DA1199E29EA5 2021-07-09 Decyzja z dn. 09.07.2021 r. Wycofanie z obrotu Ozzion 40 mg Tabletki dojelitowe Zentiva k.s. 05909990892853 28 tabl. w blistrach ARL2P2 2022-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D42623EF-8030-4006-B6D3-908645E52BAE 2021-07-26 Decyzja z dn. 26.07.2021 r. Wycofanie z obrotu Apo-Simva 40 40 mg Tabletki powlekane Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. 05909990618293 30 tabl. 10620 2023-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CD07C21F-46FC-4DDF-B695-E7589705606C 2021-08-05 Decyzja z dn. 05.08.2021 r. Wycofanie z obrotu Bisoratio ASA 5 mg + 75 mg Kapsułki twarde Actavis Group PTC ehf., Islandia 05909990961894 30 kaps. 10819 2023-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DABA0D9B-4A7C-4C94-83B5-C13A50DCEAAF 2021-08-25 Decyzja z dn. 25.08.2021 r. Wycofanie z obrotu Arpixor 30 mg Tabletki neuraxpharm Arzneimittel GmbH 05909991404710 28 tabl. P1 2023-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C9800720-3A38-4148-9889-52332D328906 2021-08-27 Decyzja z dn. 27.08.2021 r. Wycofanie z obrotu Arpixor 30 mg Tabletki neuraxpharm Arzneimittel GmbH 05909991404727 56 tabl. P1 2023-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0A8FBBF8-39C8-4B52-8B54-352D68FD1B1C 2021-09-10 Decyzja z dn.10.09.2021 r. Wycofanie z obrotu Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji 400 mg/200 ml roztwór do infuzji Fresenius Kabi Deutschland GmbH 05909990737178 20 butelek 200 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/83CE9347-26B2-47EA-B986-E9554D301B8B 2021-09-17 Decyzja z dn. 17.09.2021 r. Wycofanie z obrotu Mitocin 20 mg 20 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podmiot odpowiedzialny: Vygoris Limited podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Profarm Sp. z o.o. ul. Słoneczna 96, 05-500 Stara Iwiczna https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9545EACF-FB1A-43A2-AB20-9559E31AF8E8 2021-09-20 Decyzja z dn. 20.09.2021 r. Wycofanie z obrotu Lakea 50 mg Tabletki powlekane Sandoz GmbH 05909991108212 30 tabl. KW1650 2023-02-28T00:00:00 LG4000 2024-02-29T00:00:00 LG4001 2024-02-29T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2DB894EF-F7B1-4F3C-AB67-4341DEA86E2E 2021-09-23 Decyzja z dn. 23.09.2021 r. Wycofanie z obrotu Valzek 80 mg Tabletki Celon Pharma S.A. 05909991202286 28 tabl. 071002019 2022-09-30T00:00:00 071003019 2022-09-30T00:00:00 071004019 2022-09-30T00:00:00 071005019 2022-09-30T00:00:00 071006019 2022-09-30T00:00:00 071007019 2022-10-31T00:00:00 071008019 2022-10-31T00:00:00 071001020 2023-01-31T00:00:00 071002020 2023-01-31T00:00:00 071003020 2023-01-31T00:00:00 071004020 2023-01-31T00:00:00 071005020 2023-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8D7BBF01-9A60-41D9-9A07-BD43CD93940E 2021-09-23 Decyzja z dn. 23.09.2021 r. Wycofanie z obrotu Valzek 160 mg Tabletki Celon Pharma S.A. 05909991202330 28 tabl. 072001019 2022-09-30T00:00:00 072002019 2022-09-30T00:00:00 072003019 2022-09-30T00:00:00 072004019 2022-09-30T00:00:00 072005019 2022-09-30T00:00:00 072006019 2022-09-30T00:00:00 072007019 2022-09-30T00:00:00 072008019 2022-09-30T00:00:00 072009019 2022-09-30T00:00:00 072010019 2022-09-30T00:00:00 072011019 2022-09-30T00:00:00 072012019 2022-09-30T00:00:00 072013019 2022-09-30T00:00:00 072014019 2022-09-30T00:00:00 072015019 2022-09-30T00:00:00 072016019 2022-09-30T00:00:00 072017019 2022-09-30T00:00:00 072018019 2022-09-30T00:00:00 072019019 2022-09-30T00:00:00 072020019 2022-10-31T00:00:00 072021019 2022-10-31T00:00:00 072022019 2022-10-31T00:00:00 072023019 2022-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AFC56135-1363-4DA2-B677-24F3C18A7147 2021-09-28 Decyzja z dn. 28.09.2021 r. Wycofanie z obrotu Champix 0,5 mg; 1 mg Tabletki powlekane Pfizer Europe MA EEIG, z siedzibą w Belgii 05909990621262 25 tabl. w blistrze (11 tabl. 0,5 mg + 14 tabl. 1 mg) 00023327 2022-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6BC41122-38F2-44EA-B485-4DDDED850F31 2021-09-28 Decyzja z dn. 28.09.2021 r. Wycofanie z obrotu Champix 1 mg Tabletki powlekane Pfizer Europe MA EEIG, z siedzibą w Belgii 05909990621286 28 tabl. w blistrze 00018920 2021-12-31T00:00:00 00021872 2022-08-31T00:00:00 00025223 2023-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C0A9CCDD-F6E7-47BF-9856-6130DFB40F86 2021-10-12 Decyzja z dn. 12.10.2021 r. Wycofanie z obrotu Aribit 30 mg Tabletki Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05907529463383 56 tabl. 011020 2023-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/07ACCE65-65AA-4B74-9415-D841E3FDFFCA 2021-10-19 Decyzja z dn. 19.10.2021 r. Wycofanie z obrotu Thioealth 1 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań podmiot odpowiedzialny: LIVEALTH BIOPHARMA PVT. L.T.D. podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Salus International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0E307090-2DA6-4023-9257-773FC612982A 2021-11-08 Decyzja z dn. 08.11.2021 r. Wycofanie z obrotu Ikervis 1 mg/ml Krople do oczu, emulsja SANTEN Oy z siedzibą w Finlandii 04987084303585 30 poj. 0,3 ml 4N78E 2023-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B37BDDD0-876D-4CFF-8B79-00A67C264610 2021-12-07 Decyzja z dn. 07.12.2021 r. Wycofanie z obrotu Elenium 5 mg Tabletki drażowane TARCHOMIŃSKIE ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE „POLFA” S.A. z siedzibą w Warszawie 05909990215409 20 tabl. 50120 2023-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CE7C2445-D9CA-41AF-8E78-CF0942C201FA 2021-12-27 Decyzja z dn. 27.12.2021 r. Wycofanie z obrotu Tabex 1,5 mg Tabletki powlekane Sopharma Warszawa sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 136, 02-305 Warszawa 05909990342518 100 tabl. 31120 2022-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C35B4272-5EB0-4E63-975C-7D008BD33F90 2021-12-31 Decyzja z dn. 31.12.2021 r. Wycofanie z obrotu Polopiryna Max Hot (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz. proszek do sporządzania roztworu doustnego Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05909991018702 8 sasz. 902038 2022-04-30T00:00:00 902272 2022-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F02ECFEA-E574-48D5-B779-0A069587BF3C 2022-01-05 Decyzja z dn.05.01.2022 r. Wycofanie z obrotu Tabex 1,5 mg Tabletki powlekane Sopharma Warszawa sp. z o.o. 05909990342518 100 tabl. 41120 2022-11-30T00:00:00 10521 2023-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2DD85ABA-B21D-4921-BF8B-4B1597C3BAEA 2022-02-28 DECYZJA NR 3/2022 Wycofanie z obrotu Memantin NeuroPharma 20 mg Tabletki powlekane neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991083687 28 tabl. P1443 2023-09-30T00:00:00 05909991083700 42 tabl. P1444 2023-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5087A728-FB20-4E80-AE4E-3DC87BE55FAF 2022-03-11 4/2022 Wycofanie z obrotu Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml) Krople doustne, roztwór P&G Health Germany GmbH 05909990178513 nie podano 19KQ193 2024-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/54AFA956-9198-4C14-B95E-F59C4E5D5683 2022-03-17 5/2022 Wycofanie z obrotu APAP Intense 200 mg + 500 mg Tabletki powlekane US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu 05909991430924 10 tabl. P2009118 2023-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6CF048C3-8F62-42BD-A13C-00F00C0FBA26 2022-03-24 6/2022 Wycofanie z obrotu Atorvox 40 mg Tabletki powlekane Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. 05909990573547 30 tabl. 21212 2023-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B4CE1B24-614A-4AA0-BD19-7416DB1802E5 2022-04-08 8/2022 Wycofanie z obrotu GLICERYNA 85 % surowiec farmaceutyczny Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o. 5909990640133 100 g 150721 2023-06-30T00:00:00 150721 B 2023-06-30T00:00:00 150721 C 2023-06-30T00:00:00 150721 D 2023-06-30T00:00:00 150721 F 2023-06-30T00:00:00 150721 H 2023-06-30T00:00:00 150721 I 2023-06-30T00:00:00 150721 J 2023-06-30T00:00:00 5909990030699 250 g 150721 E 2023-06-30T00:00:00 150721 F 2023-06-30T00:00:00 150721 H 2023-06-30T00:00:00 150721 J 2023-06-30T00:00:00 150721 K 2023-06-30T00:00:00 5909990030705 500 g 150721 C 2023-06-30T00:00:00 150721 D 2023-06-30T00:00:00 150721 G 2023-06-30T00:00:00 150721 J 2023-06-30T00:00:00 5909990030729 1000 g 150721 D 2023-06-30T00:00:00 150721 G 2023-06-30T00:00:00 150721 J 2023-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0AD7608C-EF07-4BCB-A0D1-9A64B3C9E949 2022-04-12 NR 7/2022 Wycofanie z obrotu NETSPOT Advanced Accelerator Applications USA https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8EC0C29D-069B-4823-9D62-58753C5B5CE9 2022-04-12 NR 9/2022 Wycofanie z obrotu Biotrakson 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05909991010119 1 fiol. proszku 25020921A 2023-09-30T00:00:00 25030921A 2023-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D91F6AAB-D8AE-4A47-AE7D-00B3B8AA9CC5 2022-04-25 10/2022 Wycofanie z obrotu Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml) Krople doustne, roztwór P&G Health Germany GmbH 05909990178513 1 butelka 10 ml 20CQ046 2025-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6BBB174E-FE31-408A-AFB2-79600BF2D9E7 2022-04-25 DECYZJA NR 11/2022 Wycofanie z obrotu Accupro 5 5 mg Tabletki powlekane Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Belgii 05909990706914 30 tabl. FR1997 2024-11-30T00:00:00 FF2033 2022-10-31T00:00:00 ET1536 2022-10-31T00:00:00 DR4162 2022-10-31T00:00:00 DC1456 2022-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/68206437-7D30-4C95-AD49-D9C028E9D7E0 2022-04-25 DECYZJA NR 11/2022 Wycofanie z obrotu Accupro 10 10 mg Tabletki powlekane Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Belgii 05909990707010 30 tabl. FN2870 2023-06-30T00:00:00 FJ0419 2023-06-30T00:00:00 FE6831 2023-04-30T00:00:00 EY7391 2023-04-30T00:00:00 EM1556 2023-04-30T00:00:00 EJ7128 2023-04-30T00:00:00 EA0782 2023-04-30T00:00:00 EN8321 2023-04-30T00:00:00 EA0784 2022-11-30T00:00:00 DM5062 2022-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A308B44A-E1A7-4E1C-9220-3479CE4FD8DF 2022-04-25 DECYZJA NR 11/2022 Wycofanie z obrotu Accupro 20 20 mg Tabletki powlekane Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Belgii 05909990707119 30 tabl. FM6645 2023-06-30T00:00:00 FM3990 2023-06-30T00:00:00 FL1132 2023-06-30T00:00:00 FJ1090 2023-06-30T00:00:00 FG9082 2023-06-30T00:00:00 FD9328 2023-06-30T00:00:00 EY3975 2023-06-30T00:00:00 ET1538 2023-04-30T00:00:00 EP1566 2023-04-30T00:00:00 EJ7141 2023-04-30T00:00:00 EF2674 2023-04-30T00:00:00 EA7792 2023-04-30T00:00:00 DT1742 2023-04-30T00:00:00 DM5061 2022-11-30T00:00:00 DA9320 2022-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C5AE9F57-0FCA-445F-83B4-2D97198C10D7 2022-04-25 DECYZJA NR 11/2022 Wycofanie z obrotu Accupro 40 40 mg Tabletki powlekane Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Belgii 05909991080129 28 tabl. FN6679 2024-04-30T00:00:00 FM6646 2024-04-30T00:00:00 FG9088 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D85602B4-675B-4003-ABE6-B74AC9B9D194 2022-04-27 12/2022 Wycofanie z obrotu Hemkortin-HC (5 mg + 5 mg)/g Maść Polmex Pharma Biniecki & Malinowski sp. j. 05909990353422 1 tuba 30 g D0222 2025-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BF0E136C-79D6-4A01-8D82-6DC3F8971E22 2022-05-02 1/2022 Wstrzymanie w obrocie Sumilar HCT 5 mg + 5 mg + 12,5 mg Kapsułki twarde Sandoz GmbH 07613421029487 30 kaps. 12574261 2023-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B4A67B11-A44A-49B4-94F5-E80F8AB446CE 2022-06-13 13/2022 Wycofanie z obrotu Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml syrop MIP Pharma Polska Sp. z o.o. 05909990964819 1 butelka 100 ml 2900601 2024-09-30T00:00:00 05909990964840 1 butelka 1000 ml 2900601 2024-09-30T00:00:00 2901501 2024-09-30T00:00:00 05909990964826 1 butelka 200 ml 2900401 2024-09-30T00:00:00 05909990964833 1 butelka 500 ml 2900301 2024-09-30T00:00:00 2901601 2024-11-30T00:00:00 2901701 2024-11-30T00:00:00 2901801 2024-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FF8FEEE0-FC12-4847-9ADC-CEED9C6B436F 2022-06-13 14/2022 Wycofanie z obrotu Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml syrop InPharm Sp. z o.o. 05909991473242 200 ml 3139208 2024-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/31966574-762E-4243-B663-0E0FC488CF64 2022-01-03 Decyzja Wycofanie z obrotu Sermion 30 mg Tabletki powlekane Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Holandia 05909990155910 30 tabl. EP8908 2023-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/EA186EFD-7B51-4301-9057-05A8CEA40233 2022-06-28 15/2022 Wycofanie z obrotu Angusta 25 mcg Tabletki Norgine B.V. z siedzibą w Holandii 05012748614253 8 tabl. B26789 2023-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F7A76D17-37DE-43A7-98E6-8C4FC0CB428B 2022-07-07 16/2022 Wycofanie z obrotu Structum 500 mg Kapsułki Pierre Fabre Medicament S.A.S., Francja 05909991082215 60 kaps. G20076 2024-10-31T00:00:00 G20077 2024-11-30T00:00:00 G20078 2024-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/469A5D5C-A777-4B2F-896E-02423E272392 2022-07-12 17/2022 Wycofanie z obrotu Tadalafil Aristo 5 mg Tabletki powlekane Aristo Pharma Sp. z o.o. 05909991449629 28 tabl. 1464005K 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FFB64E48-CE49-42A2-A06F-3D803C3BB8D3 2022-07-12 17/2022 Wycofanie z obrotu Tadalafil Aristo 20 mg Tabletki powlekane Aristo Pharma Sp. z o.o. 05909991449643 4 tabl. 1462014C 2024-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/781294D5-6F4C-4716-8074-F93BC28C9B26 2022-07-19 18/2022 Wycofanie z obrotu Amiodaron Hameln 50 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji hameln pharma gmbh 04260016652310 10 amp. 3 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/33807069-53C2-41BA-BD7D-0227B153E17B 2022-07-19 19/2022 Wycofanie z obrotu Vitaminum C Teva 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. 05909990230617 10 amp. 5 ml X05459A 2023-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6BE956AD-A36A-4158-B979-CF2CA28B7A6B 2022-07-22 20/2022 Wycofanie z obrotu Heviran 400 mg Tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne Polpharma Spółka Akcyjna 05909990840113 30 tabl. 10522 2025-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E40B0B6E-C43C-4083-B024-BC15866186EF 2022-09-01 21/2022 Wycofanie z obrotu Menaright Forte, Phytomenadion Injection 2mg/0,2 ml 2 mg/0,2ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji podmiot odpowiedzialny: Alvita Pharma Pvt. Ltd z siedzibą w Indiach, podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: IMPILO sp. z o.o. sp.k. z siedzibą w Będzinie https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E4670F30-EEB6-4818-B33F-F3F7A82DD00E 2022-10-06 22/2022 Wycofanie z obrotu Mupina 20 mg/g Maść do nosa INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH, Niemcy 05909991404321 1 tuba 5 g 101912.1 2022-10-31T00:00:00 101913.1 2022-10-31T00:00:00 102111.1 2024-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AD4182A7-96B3-4EFE-86A7-9862AE445881 2022-10-14 2/2022 Wstrzymanie w obrocie Fluorouracil Accord 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. 05909990774807 1 fiol. 100 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A137A611-2397-465A-A5D2-F2D368D65A6F 2022-11-17 23/2022 Wycofanie z obrotu Tobramycin B. Braun 3 mg/ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG 05909990826940 10 butelek 80 ml 22217413 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/91882267-6D5A-4983-80EE-FE0394013307 2022-11-29 24/2022 Wycofanie z obrotu Cernevit 75 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Baxter Polska Sp.z.o.o 05909990657612 10 fiol. LE22V049 2024-03-31T00:00:00 05909990657629 20 fiol. LE22V049 2024-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8BD1255F-C1E3-49E5-9AF0-687B244FCCF2 2022-12-05 25/2022 Wycofanie z obrotu Rivanol 0,1% 1 mg/g Płyn na skórę Poznańskie Zakłady Zielarskie HERBAPOL S.A. z siedzibą w Poznaniu 05909991420833 1 butelka 140 g 140422 2024-03-31T00:00:00 10722 2024-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7E6C7D3D-3C2A-47B2-BEB7-BAB0777F075F 2022-12-07 26/2022 Wycofanie z obrotu Bisoratio ASA 5 mg + 75 mg Kapsułki twarde Actavis Group PTC ehf. 05909990961894 30 kaps. 10320 2024-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C7B328D2-9555-4C71-9458-141BBBFCBDD4 2022-12-09 27/2022 Wycofanie z obrotu Allergovit leczenie początkowe: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml; zawiesina do wstrzykiwań Allergopharma GmbH & Co.KG 05909990001316 nie podano G1001658-10 2023-06-30T00:00:00 G2105015-05 2023-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/02CF321C-23A8-4E7B-892C-4F0B0F36FDDD 2023-01-10 1/2023 Wycofanie z obrotu Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP 5 mg + 80 mg/ml roztwór do wstrzykiwań RemDcion Healthcare International, Indie, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: ZF Polpharma S.A. Pass z siedzibą w Pass https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1A30486C-08EE-4F9D-8540-92C51159F2D6 2023-01-10 2/2023 Wycofanie z obrotu Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml zawiesina do wstrzykiwań Allergopharma GmbH & Co. KG 05909990001316 2 fiol. 3 ml G1001660-06 2023-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B0DE67F6-A075-4D10-8289-F8DBC11A357F 2023-01-26 3/2023 Wycofanie z obrotu Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g proszek musujący Orifarm Healthcare A/S 05909990864072 12 sasz. 100401 2023-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1070E34E-8B37-4345-A2E0-FA919DB17C56 2023-01-27 4/2023 Wycofanie z obrotu Bupicain 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Monico SpA, podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Shiraz Pharm Sp. z o.o., Ksawerów https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E068BD8A-4A5F-4ABB-8B76-DEFA5336DE1E 2023-01-31 5/2023 Wycofanie z obrotu Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml zawiesina do wstrzykiwań Organon Polska Sp. z o.o. ul. Marszałkowska 126/134, 00-008 Warszawa 05909990121625 5 amp. 1 ml U020696 2023-02-28T00:00:00 U025861 2023-02-28T00:00:00 U031798 2023-04-30T00:00:00 U034874 2023-08-31T00:00:00 U034876 2023-07-31T00:00:00 U038446 2023-09-30T00:00:00 W001593 2023-09-30T00:00:00 W005750 2023-10-31T00:00:00 W030205 2024-07-31T00:00:00 W033583 2024-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/62801806-AA6A-4ABA-8778-57B673ACA1E1 2023-01-31 1/2023 Zakaz wprowadzania Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml zawiesina do wstrzykiwań Organon Polska Sp. z o.o. ul. Marszałkowska 126/134, 00-008 Warszawa 05909990121625 5 amp. 1 ml W030205 2024-07-31T00:00:00 W033583 2024-08-31T00:00:00 W036601 2024-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/39BC1FC6-8A9F-452B-B522-3C71B8E79078 2023-02-16 1/2023 Wstrzymanie w obrocie Lorabex 4 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Zakłady Farmaceutyczne „Polpharma” S.A., ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdańsk 05903060621237 5 amp. 1 ml A905BB 2024-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/273BD9B9-505F-4814-8A7E-5354DA589B54 2023-02-21 6/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 13 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. z siedzibą we Włoszech 08033638953013 30 poj. 220551 2023-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7E769F47-F141-44AD-BD84-18F77870A617 2023-02-21 6/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 175 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. z siedzibą we Włoszech 08033638953112 30 poj. 220554 2023-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1ADB3C78-CD48-4714-AEEA-CE6144AB0E5E 2023-02-21 6/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 100 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. z siedzibą we Włoszech 08033638953068 30 poj. 220557 2023-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/857F6DE4-4474-46ED-B479-3C50642F031A 2023-02-21 6/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 25 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. z siedzibą we Włoszech 08033638953020 30 poj. 220657 2023-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B3603229-5D57-464D-BA56-DA16CBC21F61 2023-02-21 6/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 125 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. z siedzibą we Włoszech 08033638953082 30 poj. 220753 2024-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8DA3CC95-D773-44CC-BA89-3B01CD209C5D 2023-02-23 7/2023 Wycofanie z obrotu ADRENALIN OSEL 1 mg/1 mL IM/IV/SC Solution for Injection 1 mg/mL roztwór do wstrzykiwań OSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş.; podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: ZF Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8B0E9934-BAE7-4583-9FD0-57F215F78349 2023-03-03 8/2023 Wycofanie z obrotu ADRENALIN OSEL (Adrenaline), 1 mg/1 mL IM/IV/SC Solution for Injection, Ampułka a 1 mg/ml, 1 mg/1 mL roztwór do wstrzykiwań OSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş. Turkey https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7645A4B3-45BD-4650-95DE-5425F9A9A4F8 2023-03-08 9/2023 Wycofanie z obrotu MORFİN HİDROKLORÜR Osel 0.01 g/1 ml 0.01 g/1 ml roztwór do wstrzykiwań OSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş., Turkey, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Zakłady Farmaceutyczne „Polpharma” S.A., z siedzibą w Starogardzie Gdańskim https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B5173D01-DB1D-4371-94FF-0978B5B2BA89 2023-03-08 10/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 50 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953037 30 poj. 220421 2023-10-31T00:00:00 220663 2023-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3C212594-8692-4426-AAE6-A156DD5CF509 2023-03-08 10/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 125 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953082 30 poj. 220422 2023-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/915E0AC1-F487-46A0-982C-0F5A6BA71BD6 2023-03-08 10/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 150 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953105 30 poj. 220555 2023-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1B0061BA-5C32-4756-95AA-963684D1A073 2023-03-08 10/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 75 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953044 30 poj. 220559 2023-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9D18AEC2-6E73-40EF-8CC4-3E001DAB6B41 2023-03-08 10/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 137 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953099 30 poj. 220651 2023-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5195A502-B3E3-4892-AAC9-5433D27054FD 2023-03-08 10/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 88 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953051 30 poj. 220653 2023-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7016EB54-69B4-4CC2-8258-D35DD1EF3DCD 2023-03-08 10/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 112 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953075 30 poj. 220659 2023-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/19F472A0-A0E6-40E2-85B0-0724EE7AA072 2023-03-08 10/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 175 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953112 30 poj. 220754 2024-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F9C4CE33-2549-40EE-891E-90BB14CD7326 2023-03-08 10/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 100 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953068 30 poj. 220861 2024-02-29T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/257D77BA-3A2A-466B-B640-CA095A325A0B 2023-03-24 11/2023 Wycofanie z obrotu Melisa Fix 2,0 g/saszetkę zioła do zaparzania w saszetkach Zakłady Farmaceutyczne „Polpharma” S.A. 05909990029242 30 sasz. 2 g 01082022 2023-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B1B10CEE-7FFE-4DCB-A805-3F71B0AF7718 2023-03-29 12/2023 Wycofanie z obrotu Elocom 1 mg/g Krem Organon Biosciences S.R.L, Rumunia podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu; Medezin Sp. z o.o. zs. w Łodzi, podmiot uprawniony do importu równoległego 05909991436568 1 tuba 15 g W018404 2024-05-31T00:00:00 W015307 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DD59AE2C-BA41-487F-8BFC-5113C1192871 2023-03-29 12/2023 Wycofanie z obrotu Elocom 1 mg/g Maść Organon Biosciences S.R.L, Rumunia podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu; Medezin Sp. z o.o. zs. w Łodzi, podmiot uprawniony do importu równoległego 05909991436568 1 tuba 15 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7909388D-CFF7-4FBA-B536-6063F8063774 2023-04-05 13/2023 Wycofanie z obrotu Vectibix 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Amgen Europe B.V. Holandia 05909990646531 1 fiol. 5 ml 1151414A 2024-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2BD04927-CD73-4624-8ED5-E670250B23D1 2023-04-07 14/2023 Wycofanie z obrotu Sirdalud MR 6 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Novartis Poland sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie zmieniony decyzją Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 31.10.2022 r. na Sandoz GmbH z siedzibą w Austrii 05909990671410 30 kaps. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8B7E526F-3A25-4960-8017-564402203EFD 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 13 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953013 30 poj. 220751 2024-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5E4895F6-A768-429B-B73D-7ACFDD113EEB 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 25 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953020 30 poj. 220420 2023-10-31T00:00:00 220966 2024-03-31T00:00:00 221066 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/84B1B2B0-4BF2-4B3A-A0CD-04D7E827A333 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 50 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953037 30 poj. 220965 2024-03-31T00:00:00 221153 2024-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C5E5D6D0-D3C3-4B8E-8BA5-B1A0431B30AE 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 75 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953044 30 poj. 221159 2024-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/17263182-6E37-44CC-B6FC-C81FDC9F851E 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 88 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953051 30 poj. 220968 2024-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/73CFB2F2-C5F4-4D00-B411-761321F1296A 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 100 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953068 30 poj. 221062 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/34DBDA22-5823-418A-BDE6-F0349033829D 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 112 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953075 30 poj. 220970 2024-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/10F27EC3-FC29-4F44-98A5-2754FB1C06DF 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 137 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953099 30 poj. 221052 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/923B7FB3-42FA-4A48-A280-DAD0D86D81CA 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 150 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953105 30 poj. 220857 2024-02-28T00:00:00 221051 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7ED145CF-4D0A-489C-B4BF-80546AC6B9FD 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 175 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953112 30 poj. 221070 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3CF9C88C-BCAF-44FE-AE10-A88F5E3979C1 2023-04-27 15/2023 Wycofanie z obrotu Tirosint Sol 200 mcg roztwór doustny IBSA Farmaceutici Italia S.r.L., Włochy 08033638953129 30 poj. 220560 2023-11-30T00:00:00 221151 2024-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B76D4E61-9688-4B51-A450-66B694DD0C41 2023-05-26 2/2023 Wstrzymanie w obrocie APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml Zawiesina doustna US Pharmacia Sp. z o.o. ul. Wrocław 05903031289497 1 butelka 150 ml J1546 2024-12-31T00:00:00 J1547 2024-12-31T00:00:00 J1548 2024-12-31T00:00:00 J1549 2024-12-31T00:00:00 L0968 2025-06-30T00:00:00 L0969 2025-06-30T00:00:00 L0970 2025-06-30T00:00:00 L0971 2025-06-30T00:00:00 L1151 2025-07-31T00:00:00 L1152 2025-07-31T00:00:00 L1153 2025-07-31T00:00:00 L1154 2025-07-31T00:00:00 L1813 2025-11-30T00:00:00 L1814 2025-11-30T00:00:00 L1833 2025-11-30T00:00:00 L1834 2025-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B9A8AB25-6C0E-43A8-AC11-11CB4E80C83F 2023-06-14 16/2023 Wycofanie z obrotu Duracef 250 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Bausch Health Ireland Limited, Irlandia 05909990050826 1 fl. 100 ml (58,4 g proszku) 2209025 2024-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CB209972-5EB1-4417-A98A-0C0AC176A81E 2023-06-16 3/2023 Wstrzymanie w obrocie PALIFREN LONG 150 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A., Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów 05900411009058 nie podano 4201120 2024-12-31T00:00:00 DAR4201120 2024-12-31T00:00:00 S000001943 2025-05-31T00:00:00 4300099 2025-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/13D79C0B-C2AF-48B3-8821-60D925350FA9 2023-06-26 4/2023 Wstrzymanie w obrocie Mebelin 200 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Aristo Pharma Sp. z o.o., ul. Baletowa 30, 02-867 Warszawa 05909991425289 30 kaps. 05909991425296 60 kaps. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5744A17B-6E31-40F5-A446-3499E4DB67E3 2023-07-03 17/2023 Wycofanie z obrotu Detimedac 100 mg 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH z siedzibą w Niemczech 05909991029500 10 fiol. 100 mg D220154AA 2025-04-30T00:00:00 D220154AE 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F92079FC-C798-430A-89E4-713D026BFA92 2023-07-03 17/2023 Wycofanie z obrotu Detimedac 200 mg 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH z siedzibą w Niemczech 05909991029609 10 fiol. 200 mg F220255BA 2025-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/12207DFA-A987-4792-94D0-6516958F3763 2023-07-03 17/2023 Wycofanie z obrotu Detimedac 500 mg 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH z siedzibą w Niemczech 05909991029708 1 fiol. 500 mg G220299AD 2025-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0569AA1E-C20B-4BFC-BE56-C0431C84D83A 2023-06-29 1/2023/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Lorabex 4 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Zakłady Farmaceutyczne „POLPHARMA” S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05903060621237 5 amp. 1 ml A905BB 2024-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B57C53CA-BB27-443F-86AD-7F56702B751D 2023-07-07 18/2023 Wycofanie z obrotu Sirdalud MR 6 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Sandoz GmbH, Austria (uprzednio Novartis Poland sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie) 05909990671427 10 kaps. KAN87 2023-08-31T00:00:00 KDU93 2024-06-30T00:00:00 KER50 2024-10-31T00:00:00 KFT97 2024-10-31T00:00:00 KCA71 2024-02-29T00:00:00 05909990671410 30 kaps. KCA72 2024-02-29T00:00:00 KCA73 2024-02-29T00:00:00 KCC59 2024-02-29T00:00:00 KDV44 2024-06-30T00:00:00 KEK48 2024-06-30T00:00:00 KEK49 2024-09-30T00:00:00 KFC35 2024-10-31T00:00:00 KFU09 2025-02-28T00:00:00 KHU58 2024-04-30T00:00:00 KHU90 2024-04-30T00:00:00 KHU91 2025-05-31T00:00:00 KJF01 2025-05-31T00:00:00 KJM87 2025-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/901EF9E0-4A06-42EB-A5B7-86A3990FE6A0 2023-07-07 2/2023 Zakaz wprowadzania Sirdalud MR 6 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Sandoz GmbH, Austria (uprzednio Novartis Poland sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie) 05909990671427 10 kaps. KJP80 2025-07-31T00:00:00 05909990671410 30 kaps. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2A33DBC7-6B4B-4022-84EF-CB6559F87AF4 2023-07-18 5/2023 Wstrzymanie w obrocie Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml roztwór do wstrzykiwań Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVIMED Sp. z o.o., z siedzibą w Łajskach 05909991425852 1 autostrzykawka 2 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9D36AA99-00B8-46D4-992F-2334DA1ED2FC 2023-07-24 19/2023 Wycofanie z obrotu Andepin 20 mg kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o., ul. Św. Michała 67/71, 61-005 Poznań 05909991065515 30 kapsułek w blistrach https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BE70C755-D4AF-4AD7-9469-504F23AE161F 2023-07-24 20/2023 Wycofanie z obrotu Tresuvi 1 mg/ml roztwór do infuzji Amomed Pharma GmbH, Leopold-Ungar-Platz 2, 1190 Wiedeń, Austria 05909991418618 1 fiol. 10 ml TREP0605 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B4C04853-F446-44C2-822D-09F9328C1A81 2023-07-28 21/2023 Wycofanie z obrotu Pasta borowinowa lecznicza - pasta na skórę BIOCHEM Michalik Spółka Jawna, ul. Ks. J. Poniatowskiego 15, 32-700 Bochnia 05909990046324 5 plastrów po 420-450 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/53FBA928-B7DA-4094-A4EA-6F178441B609 2023-07-31 22/2023 Wycofanie z obrotu Sabril 500 mg Tabletki powlekane Sanofi Winthrop Industrie, 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, Francja 05909990312818 100 tabl. 2987B 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/345A55ED-8AA7-4625-9B46-DABD0DE9A85C 2023-07-31 22/2023 Wycofanie z obrotu Sabril 500 mg Granulat do sporządzania roztworu doustnego Sanofi Winthrop Industrie, 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, Francja 05909990832712 50 sasz. 1993A 2024-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2B615712-962E-45AE-AB61-31431952F549 2023-08-01 23/2023 Wycofanie z obrotu Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml syrop MIP Pharma Polska Sp. z o.o. z siedzibą Gdańsku 05909990964826 1 butelka 200 ml 2919701 2026-04-30T00:00:00 2919801 2026-04-30T00:00:00 2919901 2026-04-30T00:00:00 05909990964833 1 butelka 500 ml 2920101 2026-04-30T00:00:00 2920201 2026-04-30T00:00:00 2920301 2026-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B3E2F2B0-34A5-4249-ADF8-A89E06C5387F 2023-08-01 3/2023 Zakaz wprowadzania Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml syrop MIP Pharma Polska Sp. z o.o. z siedzibą Gdańsku 05909990964840 1 butelka 1000 ml 2919901 2026-04-30T00:00:00 2920001 2026-04-30T00:00:00 05909990964833 1 butelka 500 ml 2920401 2026-04-30T00:00:00 2920501 2026-05-31T00:00:00 2920601 2026-05-31T00:00:00 2920701 2026-05-31T00:00:00 2929601 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5BFA506B-A8A9-4C10-86CF-F14D5B7BC8AD 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Amikacin B.Braun 10 mg/ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909990908660 10 butelek 100ml 20506403 2023-11-30T00:00:00 21156409 2024-03-31T00:00:00 22244411 2025-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/915B507D-7D7D-4D37-9D30-D6802002DBE4 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Amikacin B.Braun 5 mg/ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909990908646 10 butelek 100 ml 21036402 2023-12-31T00:00:00 21066402 2024-01-31T00:00:00 22131402 2025-02-28T00:00:00 22243413 2025-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4637C72B-FA31-45D2-9A1A-2672090ABA88 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Amikacin B.Braun 2,5 mg/ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909990908622 10 butelek 100 ml 21065403 2024-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/181D91D8-B057-4CBD-90FB-854667A7B3B3 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Fluconazole B. Braun 2 mg/ml 2 mg/ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909990714001 10 butelek 100 ml 22036413 2023-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7B49F91B-AAA5-4196-9C05-B345F085F75F 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Gentamicin B.Braun 3 mg/ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909990767144 10 butelek 80 ml 22037416 2024-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/78A843EF-48D6-4653-A932-16ED22A61C83 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Gentamicin B.Braun 1 mg/ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909990767120 10 butelek 80 ml 22166411 2025-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E003B998-A66B-4B95-ADEA-D241554C0FA1 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Metronidazole B. Braun 5 mg/ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909990715190 20 poj. 100 ml 21027402 2023-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D00F5716-E830-4720-8BA3-1BE4C0F3B7AA 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Paracetamol B. Braun 10 mg/ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909990992072 10 butelek 50 ml 21361402 2023-08-31T00:00:00 21421402 2023-09-30T00:00:00 21421403 2023-09-30T00:00:00 21507412 2023-11-30T00:00:00 21507413 2023-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A5E3A185-DDE7-4E22-83A0-0B9812A31953 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Ibuprofen B. Braun 600 mg/100 ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909991396725 20 butelek 100 ml 20511406 2023-11-30T00:00:00 22037415 2024-12-31T00:00:00 22096402 2025-02-28T00:00:00 22171402 2025-03-31T00:00:00 22172407 2025-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D630DBE8-B783-42B2-A506-5EF7BBA5CEA8 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909991396695 10 butelek 100 ml 21183410 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E057B8A2-FC8D-4C3A-ABBA-CD7DA4463FC0 2023-08-04 24/2023 Wycofanie z obrotu Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml roztwór do infuzji B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Niemcy 05909991396701 20 butelek 100 ml 21016406 2023-12-31T00:00:00 21183410 2024-04-30T00:00:00 21183411 2024-04-30T00:00:00 21266401 2024-06-30T00:00:00 21391412 2024-08-31T00:00:00 21434403 2024-09-30T00:00:00 21435406 2024-09-30T00:00:00 22037414 2024-12-31T00:00:00 22096401 2025-02-28T00:00:00 22133402 2025-02-28T00:00:00 22134402 2025-02-28T00:00:00 22171401 2025-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B5351B58-397C-420D-872D-7E549061BCCC 2023-08-07 25/2023 Wycofanie z obrotu Tresuvi 1 mg/ml roztwór do infuzji Amomed Pharma GmbH, Leopold-Ungar-Platz 2, 1190 Wiedeń, Austria 05909991418618 1 fiol. 10 ml TREP0741 2025-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8FF5AABE-768D-4934-AF77-1EC0EECFD7B1 2023-08-11 26/2023 Wycofanie z obrotu Aciclovir Jelfa 250 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Bausch Health Ireland Limited, 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Irlandia 05909990405213 5 fiol. proszku 111121 2024-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F0AAECC1-BEDB-4B03-AE35-800299C09047 2023-08-28 27/2023 Wycofanie z obrotu Vendal retard 30 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria 05909990743926 30 tabl. 0F225A 2025-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D1BA4B51-9BAA-4163-AB0C-E6606C6E8607 2023-09-01 28/2023 Wycofanie z obrotu Tranexamic acid injection BP 500 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań Jackson Laboratories Pvt. Ltd., Indie, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Urtica sp. z o.o. Łódź, ul. Kinga C. Gillette 1, 94-406 Łódź, https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CD9F1563-74B0-4D5C-B986-A62A78958BB9 2023-09-29 6/2023 Wstrzymanie w obrocie Benlek 500 mg + 38,75 mg + 50 mg Tabletki SOLINEA sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Ciecierzynie 05909991492977 nie podano https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/10E445DB-453C-4F41-8428-8F36E573E380 2023-10-02 4/2023 Zakaz wprowadzania Hycamtin 1 mg Kapsułki twarde Sandoz Pharmaceuticals d.d., Verovškova ulica 57, 1000 Ljubljana, Slovenia; 05909990643141 10 kaps. BCUN2 2024-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8AD1140D-73E2-4875-94C8-F7072B2E9A89 2023-10-02 4/2023 Zakaz wprowadzania Hycamtin 0,25 mg Kapsułki twarde Sandoz Pharmaceuticals d.d., Verovškova ulica 57, 1000 Ljubljana, Slovenia 05909990643134 10 kaps. BCUN3 2024-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D933A395-B866-4208-98C6-7954D2505650 2023-10-09 7/2023 Wstrzymanie w obrocie Trazodone Neuraxpharm 100 mg Tabletki Neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Langenfeld, Niemcy 05909991373290 30 tabl. P2200932 2024-01-31T00:00:00 P2200933 2024-01-31T00:00:00 P2205459 2024-01-31T00:00:00 P2206612 2024-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C13CB171-22EC-45A2-B17E-6CB35B3CC3E8 2023-10-09 8/2023 Wstrzymanie w obrocie Tadalafil Aurovitas 20 mg Tabletki powlekane Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o., ul. Sokratesa 13D lokal 27, 01-909 Warszawa 05909991392123 2 tabl. 05909991392130 4 tabl. 05909991392147 8 tabl. 05909991420000 12 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/16E4C5E0-1A51-4348-88CD-E8044154F127 2023-10-10 9/2023 Wstrzymanie w obrocie Faringan 5 mg + 1,5 mg Tabletki do ssania Solinea Sp. z o.o. Sp.K. Elizówka 65 21-003 Ciecierzyn 05909991486259 10 tabl. 05909991486228 18 tabl. 05909991486242 20 tabl. 05909991486235 27 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2D116202-16F0-40AC-A744-A29CEC27F8B9 2023-10-12 NR 10/2023 Wstrzymanie w obrocie Levosimendan Kabi 2,5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawi https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/347E22D6-3FD2-4EB3-BF32-916BDD34413B 2023-10-12 11/2023 Wstrzymanie w obrocie Egoropal 75 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułkostrzykawce Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05995327188706 1 amp.-strzyk. 25 mg + 2 igły https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/67E4B20A-CABB-408B-A3AB-E4FA507F3857 2023-10-12 12/2023 Wstrzymanie w obrocie Clotidal MAX 500 mg Tabletki dopochwowe US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu 05909991460907 1 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A79B6EAB-C83F-4111-87D6-F5B5EDA87819 2023-10-12 DECYZJA Wycofanie z obrotu Ozempic 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii nie podano 3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł MP5E511 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A8F0492B-A224-4351-9493-B3C88FEB0CD7 2023-10-12 DECYZJA Zakaz wprowadzania Ozempic 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii nie podano 3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/55E85A84-6299-48E4-9D9A-FE574BAD970E 2023-10-19 29/2023 Wycofanie z obrotu Dexamytrex (5 mg + 0,3 mg)/g Maść do oczu Dr. Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH, z siedzibą w Niemczech 05909990654918 1 op. 3 g 153 2026-02-28T00:00:00 243 2026-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0838EA78-50B6-4540-8F1E-81DAC0AC436F 2023-10-19 29/2023 Zakaz wprowadzania Dexamytrex (5 mg + 0,3 mg)/g Maść do oczu Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH z siedzibą w Niemczech 05909990654918 1 op. 3 g 153 2026-02-28T00:00:00 243 2026-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5A579F99-EF32-4117-88E1-58D24B0BB99D 2023-10-20 DECYZJA Wycofanie z obrotu Ozempic 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii nie podano 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły MP5E022 1900-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/66104AE4-0E40-4D08-A5FF-4C6700827D68 2023-10-20 DECYZJA Wycofanie z obrotu Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii nie podano 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły MP5E422 1900-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D95A10EE-6E90-4431-835A-AECAD880F721 2023-10-20 DECYZJA Wycofanie z obrotu Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii nie podano 3 wstrzykiwacze 1,5 ml + 12 igieł MP5E309 1900-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/69FE242E-F702-4122-A2D5-333578F9819A 2023-10-20 DECYZJA Wycofanie z obrotu Ozempic 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii nie podano 3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł NP5F390 1900-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5C42C06E-FABE-4137-8C91-0FBAD7D66540 2023-10-20 13/2023 Wstrzymanie w obrocie Symibace 2,5 mg Tabletki powlekane Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990734573 28 tabl. 28C012A, 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/27C3B22F-1796-4EB3-A463-CF29F6707302 2023-10-20 13/2023 Wstrzymanie w obrocie Symibace 5 mg Tabletki powlekane Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990734580 28 tabl. 14S012A 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/528C65CB-6392-4876-823D-ED6622BAB978 2023-10-20 DECYZJA Zakaz wprowadzania Ozempic 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii nie podano 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły NP5F072 1900-01-01T00:00:00 MP5E022 1900-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/EC054CAD-707F-420C-BAC5-73DBA3000311 2023-10-20 DECYZJA Zakaz wprowadzania Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii nie podano 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły MP5E422 1900-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/36232F65-3DFC-4F4F-980D-6F5DFBA198AA 2023-10-20 DECYZJA Zakaz wprowadzania Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii nie podano 3 wstrzykiwacze 1,5 ml + 12 igieł MP5E309 1900-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4BB0DAF8-F726-462C-A855-584DDA088D3D 2023-10-20 DECYZJA Zakaz wprowadzania Ozempic 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii nie podano 3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł NP5F390 1900-01-01T00:00:00 NP5H346 1900-01-01T00:00:00 NP5G866 1900-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E7F050D4-1FC1-4096-A687-A02D038C4550 2023-10-30 5/2023 Zakaz wprowadzania Mebelin 200 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Aristo Pharma sp. z o.o., z siedzibą w Warszawie 05909991425289 30 kaps. 05909991425296 60 kaps. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/71D4E94C-9D59-4B8C-8B05-C18F773E7672 2023-10-30 30/2023 Wycofanie z obrotu Mebelin 200 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Aristo Pharma sp. z o.o., z siedzibą w Warszawie 05909991425289 30 kaps. 05909991425296 60 kaps. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D57A19AB-7116-476C-96AB-539DC8ACDBCE 2023-11-09 31/2023 Wycofanie z obrotu Temozolomide Sun 5 mg Kapsułki twarde Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., z siedzibą w Hoofddorp, Holandia 05909991287948 5 kaps. w blistrze https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8D2D88F0-794F-4EF4-BA8C-610D6C0FF36E 2023-11-09 31/2023 Zakaz wprowadzania Temozolomide Sun 5 mg Kapsułki twarde Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., z siedzibą w Hoofddorp, Holandia 05909991287948 5 kaps. w blistrze https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E07F81B8-7A0D-458E-AAD2-A4C69E799410 2023-11-10 14/2023 Wstrzymanie w obrocie Benodil 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05903060614284 10 amp. 2 ml 054223 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FB01C948-93D4-4006-AC0C-12DB1DEDEB64 2023-11-17 32/2023 Wycofanie z obrotu Linezolid Polpharma 600 mg Tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05909991242718 10 tabl. 10421 2024-04-30T00:00:00 10421A 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1BA0A3D4-EB5A-46E6-AA31-99F809C66581 2023-11-17 32/2023 Zakaz wprowadzania Linezolid Polpharma 600 mg Tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05909991242718 10 tabl. 10421 2024-04-30T00:00:00 10421A 2024-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A78C2BCB-1DF4-42FC-A65C-188A77C08C8A 2023-11-17 33/2023 Wycofanie z obrotu Benodil 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Starogard Gdański 05903060614284 10 amp. 2 ml 054223 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1D3E950D-0FBE-4F53-ABB0-CE97BB12B05F 2023-11-17 33/2023 Zakaz wprowadzania Benodil 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Starogard Gdański 05903060614284 10 amp. 2 ml 054223 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FA5F283F-8B8F-409B-AA5D-2CECFBFB1B13 2023-11-27 34/2023 Wycofanie z obrotu Oxylaxon 5 mg + 2,5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1 8502, Lannach, Austria https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DB6DE322-3A83-4884-983E-07BC25023E37 2023-11-27 34/2023 Wycofanie z obrotu Oxylaxon 20 mg + 10 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DF457B88-94DA-4325-A79F-E3E52E7BE687 2023-11-27 34/2023 Wycofanie z obrotu Oxylaxon 40 mg + 20 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5D81D623-967B-4A6F-8785-651B35E31CDC 2023-11-27 34/2023 Zakaz wprowadzania Oxylaxon 5 mg + 2,5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BB565CF1-4DD6-40C8-B379-40031C9FDAD9 2023-11-27 34/2023 Zakaz wprowadzania Oxylaxon 20 mg + 10 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BAED0AF0-07C7-4442-BDD2-B5CCFD993880 2023-11-27 34/2023 Zakaz wprowadzania Oxylaxon 40 mg + 20 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/733EAEB7-3A67-46C3-96FF-2D5CD5DCB70F 2023-12-19 35/2023 Wycofanie z obrotu Syldenafilu cytrynian Fagron sp. z.o.o., ul. Pasternik 26, 31-354 Kraków https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/282E7AFE-43A9-43DB-BEEB-C857DFD20D66 2023-12-19 35/2023 Zakaz wprowadzania Syldenafilu cytrynian Fagron sp. z.o.o., ul. Pasternik 26, 31-354 Kraków https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0E33ECCB-6087-46C3-A1DC-DD69FC3EF4C5 2023-12-22 15/2023 Wstrzymanie w obrocie Auroverin MR 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991340919 60 kaps. EMBCD2064A 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F5F80577-6186-4514-A1A9-585F6201C9E5 2023-12-29 36/2023 Wycofanie z obrotu APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml Zawiesina doustna US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu 05903031289497 1 butelka 150 ml J1546 2024-12-31T00:00:00 J1547 2024-12-31T00:00:00 J1548 2024-12-31T00:00:00 J1549 2024-12-31T00:00:00 L0968 2025-06-30T00:00:00 L0969 2025-06-30T00:00:00 L0970 2025-06-30T00:00:00 L0971 2025-06-30T00:00:00 L1151 2025-07-31T00:00:00 L1152 2025-07-31T00:00:00 L1153 2025-07-31T00:00:00 L1154 2025-07-31T00:00:00 L1813 2025-11-30T00:00:00 L1814 2025-11-30T00:00:00 L1833 2025-11-30T00:00:00 L1834 2025-11-30T00:00:00 M0625 2026-03-31T00:00:00 M0626 2026-03-31T00:00:00 M0627 2026-03-31T00:00:00 M0628 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/081BE36F-19ED-46CC-9DE3-833C9B1C8137 2023-12-29 36/2023 Zakaz wprowadzania APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml Zawiesina doustna US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu 05903031289497 1 butelka 150 ml J1546 2024-12-31T00:00:00 J1547 2024-12-31T00:00:00 J1548 2024-12-31T00:00:00 J1549 2024-12-31T00:00:00 L0968 2025-06-30T00:00:00 L0969 2025-06-30T00:00:00 L0970 2025-06-30T00:00:00 L0971 2025-06-30T00:00:00 L1151 2025-07-31T00:00:00 L1152 2025-07-31T00:00:00 L1153 2025-07-31T00:00:00 L1154 2025-07-31T00:00:00 L1813 2025-11-30T00:00:00 L1814 2025-11-30T00:00:00 L1833 2025-11-30T00:00:00 L1834 2025-11-30T00:00:00 M0625 2026-03-31T00:00:00 M0626 2026-03-31T00:00:00 M0627 2026-03-31T00:00:00 M0628 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BD31383E-2AB0-4AF1-B581-8D6B8000825A 2023-12-15 5/2023/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml roztwór do wstrzykiwań Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVIMED sp. z o.o. z siedzibą w miejscowości Łajski 05909991425852 1 autostrzykawka 2 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/58B2BE66-0DB7-41F6-B48E-AF26B1F81063 2023-12-29 DECYZJA Ponowne dopuszczenie do obrotu Tadalafil Aurovitas 20 mg Tabletki powlekane Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991392123 2 tabl. 05909991392130 4 tabl. 05909991420000 12 tabl. 05909991392147 8 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B31D479B-9E25-4741-93CA-8EFE90CCB26E 2024-01-10 7/2023/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Trazodone Neuraxpharm 100 mg Tabletki Neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Langenfeld, Niemcy 05909991373290 30 tabl. P2200932 2024-01-31T00:00:00 P2200933 2024-01-31T00:00:00 P2205459 2024-07-31T00:00:00 P2206612 2024-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7B29962F-C4C6-449A-A75B-F6717D4DC0F9 2024-01-18 1/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Corsib 2,5 mg tabletki Medreg s.r.o. z siedzibą w Republice Czeskiej https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CA6320C3-EB2D-4DE4-8E2A-10E3E21CAD3B 2024-01-18 1/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Corsib 2,5 mg tabletki Medreg s.r.o. z siedzibą w Republice Czeskiej https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BBD78C7D-013A-41AE-A3B1-1F5F76AE0D45 2024-01-15 12/2023/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Clotidal MAX 500 mg tabletka dopochwowa US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocław 05909991460907 nie podano https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1C3DF032-2F8C-4214-98A9-0B6554E5FFFD 2024-01-25 2/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Symibace 2,5 mg Tabletki powlekane Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990734573 28 tabl. 28C012A 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5F1E9E7E-8282-4767-8051-2609B08EC6A6 2024-01-25 2/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Symibace 5 mg Tabletki powlekane Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990734580 28 tabl. 14S012A 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A9333527-8724-4EAB-A4F7-3530DA519F6D 2024-01-25 2/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Symibace 2,5 mg Tabletki powlekane Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990734573 28 tabl. 28C012A 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9011408F-17B7-4095-AFF4-E1123FBDA437 2024-01-25 2/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Symibace 5 mg Tabletki powlekane Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990734580 28 tabl. 14S012A 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/02BE0E13-A27E-4420-83FE-52FE39D1FE8C 2024-01-30 1/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Zodgane 50 mcg/dawkę aerozol do nosa, zawiesina Zentiva k.s. z siedzibą w Pradze 05909991478599 1 butelka 60 dawek 05909991478605 1 butelka 120 dawek 05909991478582 1 butelka 140 dawek https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D8E204EF-271E-4AE0-9F20-D5E901D926B0 2024-02-05 3/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Cytostin 10 mg/10 ml roztwór do wstrzykiwań podmiot odpowiedzialny: Bruck Pharma PVT. LTD z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: MEDYK-LEK Panek sp. k., Warszawa ul. Pawła Włodkowica 2C, 03-262 Warszawa https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/564C20F6-D75B-410E-944E-55650A8B7F98 2024-02-05 3/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Cytostin 10 mg/10 ml roztwór do wstrzykiwań podmiot odpowiedzialny: Bruck Pharma PVT. LTD z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: MEDYK-LEK Panek sp. k., Warszawa ul. Pawła Włodkowica 2C, 03-262 Warszawa https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D6755B64-D064-42D1-96B5-E2969A155C2E 2024-02-09 4/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Vblaast 10 fiolka 10 mg/10ml podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. Z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Obywatelska 128/152, 94-104 Łódź. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B9242ACB-205F-4DA8-89B9-51F6813182F7 2024-02-09 4/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Vblaast 10 fiolka 10 mg/10ml podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. Z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Obywatelska 128/152, 94-104 Łódź. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1AAD5A41-54CB-410D-AA02-76E050249CDC 2024-02-09 2/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g Żel Mylan Healthcare sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990116614 1 tuba 40 g D1900226 2024-02-29T00:00:00 D2001785 2025-02-28T00:00:00 D2001039 2025-02-28T00:00:00 D2000440 2025-01-31T00:00:00 D2000974 2024-12-31T00:00:00 D1903726 2024-08-31T00:00:00 D2102011 2026-03-31T00:00:00 D2102021 2026-03-31T00:00:00 D2200054 2027-01-31T00:00:00 D2101749 2026-08-31T00:00:00 D2103655 2026-08-31T00:00:00 D2100538 2026-03-31T00:00:00 D2201197 2027-01-31T00:00:00 D2200248 2027-02-28T00:00:00 D2201438 2027-02-28T00:00:00 D2201198 2027-01-31T00:00:00 D2201426 2027-02-28T00:00:00 D1903725 2024-08-31T00:00:00 D1901568 2024-02-29T00:00:00 D2001038 2025-03-31T00:00:00 D1901567 2024-02-29T00:00:00 D1902417 2024-08-31T00:00:00 D2001843 2025-02-28T00:00:00 D2002129 2025-03-31T00:00:00 D2002134 2025-03-31T00:00:00 D2002135 2025-03-31T00:00:00 D1903721 2024-08-31T00:00:00 D1901585 2024-02-29T00:00:00 D2001872 2025-02-28T00:00:00 D2000931 2024-12-31T00:00:00 D2001440 2025-01-31T00:00:00 D2201557 2027-06-30T00:00:00 D2301227-1 2027-11-30T00:00:00 D2300029 2027-10-31T00:00:00 D2202531 2027-10-31T00:00:00 D2202992 2027-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/36840C31-ADD0-4BBC-917B-EE0964B43691 2024-02-12 5/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Misintu 20 mg roztwór do wstrzykiwań i infuzji Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş.Turcja, podmiot który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, Łódź. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/769E844B-48D9-4DC1-A295-E7A7B7355A11 2024-02-12 5/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Misintu 20 mg roztwór do wstrzykiwań i infuzji Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş. Turcja, podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, Łódź. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/127B4578-04E5-4F79-9FEF-8D3521B14747 2024-03-04 6/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Levosimendan Kabi 2,5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BFE3C50A-046C-4192-819F-5A8F4FE578F4 2024-03-04 6/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Levosimendan Kabi 2,5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3E42BC21-CC2D-444E-9F74-216F65139E41 2024-03-06 3/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Paracetamol Aflofarm 120 mg/5 ml Zawiesina doustna Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach 05909991076115 1 butelka 100 ml 04AF0622 2025-06-30T00:00:00 01AF1122 2025-11-30T00:00:00 01AF1022 2025-10-31T00:00:00 02AF1022 2025-10-31T00:00:00 01AF0222 2025-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9E90E029-7FD7-4249-B3E3-B3D58E68A1F7 2024-03-20 7/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Auroverin MR 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991340902 30 kaps. EMBCD2064A 2025-07-31T00:00:00 05909991340919 60 kaps. EMBCD2064A 2025-07-31T00:00:00 EMBCD2065A 2025-07-31T00:00:00 EMBCD2066A 2025-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D1BEE732-6809-4423-9F8B-96A89E772674 2024-03-20 7/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Auroverin MR 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991340902 30 kaps. EMBCD2064A 2025-07-31T00:00:00 05909991340919 60 kaps. EMBCD2064A 2025-07-31T00:00:00 EMBCD2065A 2025-07-31T00:00:00 EMBCD2066A 2025-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5F781E0B-9301-409B-A17B-E45577E62363 2024-03-22 8/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu ACC classic 20 mg/ml roztwór doustny Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl, Austria https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/499ED280-1EEC-452F-80B5-DE42B064EBA3 2024-03-22 8/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania ACC classic 20 mg/ml roztwór doustny Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl, Austria https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/490DBF2A-7D35-485E-B046-A0D214E22EC9 2024-03-27 9/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Omegaflex special - Emulsja do infuzji B. Braun Melsungen AG, z siedzibą Melsungen, Niemcy 05909991317690 5 worków 625 ml 234818231 2025-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/04027560-4CC2-4E58-87FF-BA8DD265B5A5 2024-03-27 9/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Omegaflex special - Emulsja do infuzji B. Braun Melsungen AG, z siedzibą Melsungen, Niemcy 05909991317690 5 worków 625 ml 234818231 2025-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/69D32BC2-2B17-4384-B192-818DCEC76F09 2024-03-28 4/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Qutiro 5mg/100ml roztwór do infuzji QUESTUS PHARMA PRIVATE LIMITED z siedzibą w Indiach, podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu ww. produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Obywatelska 128/152, 94-104 Łódź https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6E45E86E-3D91-4F2D-9354-B90EC02BBB21 2024-03-29 5/WS/CZW/2024 Wstrzymanie w obrocie Qutiro 5mg/100ml roztwór do infuzji QUESTUS PHARMA PRIVATE LIMITED z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu ww. produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Obywatelska 128/152, 94-104 Łódź https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/01754B34-41DB-4C3F-AA1C-78698E09E77C 2024-03-29 5/WS/CZW/2024 Zakaz wprowadzania Qutiro 5mg/100ml roztwór do infuzji QUESTUS PHARMA PRIVATE LIMITED z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu ww. produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Obywatelska 128/152, 94-104 Łódź https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F0218CDA-FE29-43BA-BBF7-DF4049516F46 2024-04-22 6/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Ibuprofen Dr. Max 400 mg Kapsułki miękkie Dr. Max Pharma s.r.o. z siedzibą w Pradze 08595566451783 10 kaps. 08595566451790 12 kaps. 08595566451806 20 kaps. 08595566451837 48 kaps. 08595566451813 24 kaps. 08595566451844 50 kaps. 08595566451820 30 kaps. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/628AF657-3601-4C5F-977D-FAA2EB0B3627 2024-05-08 10/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Egoropal 75 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułkostrzykawce Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05995327188706 1 amp.-strzyk. 75 mg + 2 igły 4201475 2024-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A6BD7225-1333-4F9C-B7B7-0E39D0673D64 2024-05-08 10/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Egoropal 75 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułkostrzykawce Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05995327188706 1 amp.-strzyk. 75 mg + 2 igły 4201475 2024-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/ED50C80C-722F-4CAE-9A23-D000292E23CA 2024-05-08 DECYZJA Ponowne dopuszczenie do obrotu Zodgane 50 mcg/dawkę aerozol do nosa, zawiesina Zentiva k.s. z siedzibą w Pradze 05909991478599 1 butelka 60 dawek 05909991478605 1 butelka 120 dawek 05909991478582 1 butelka 140 dawek https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CFD0A2BD-1F6B-4BAB-A792-9E6A099DE123 2024-05-13 11/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Oekolp forte 0,5 mg Globulki Besins Healthcare Germany GmbH, Niemcy; importer równoległy: InPharm sp. z o.o., 03-138 Warszawa 05909997211268 10 szt. 23000333 2026-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5EB7297D-B9A0-4960-A5E3-85954F5F06B2 2024-05-13 11/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Oekolp forte 0,5 mg Globulki Besins Healthcare Germany GmbH, Niemcy; importer równoległy: InPharm sp. z o.o., Warszawa 05909997211268 10 szt. 23000333 2026-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/163F42A1-0C27-4870-AEA0-298F5AF5CA28 2024-05-16 7/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Viglita 50 mg Tabletki Zentiva k.s. z siedzibą w Pradze, Republika Czeska 05909991401856 14 tabl. 05909991401863 28 tabl. 05909991401887 56 tabl. 05909991401900 180 tabl. 05909991401894 60 tabl. 05909991401870 30 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/90E3996C-6333-4784-9DA3-F1F0DA972381 2024-05-21 8/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Corhydron 25 25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Dublinie, Irlandia 05909991047610 5 fiol. + 5 amp. rozp. 110021 2024-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C127D55C-08DB-46C2-A442-ED171D71091D 2024-05-21 12_WC_ZW_2024 Wycofanie z obrotu Palifren Long 150 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009058 1 amp.-strzyk. 150 mg + 2 igły 4201120 2024-12-31T00:00:00 4300099 2025-05-31T00:00:00 4201591 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/04FC01FE-79F4-45B3-8E54-EA88FED494BF 2024-05-21 12_WC_ZW_2024 Zakaz wprowadzania Palifren Long 150 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009058 1 amp.-strzyk. 150 mg + 2 igły 4300099 2025-05-31T00:00:00 4201591 2025-04-30T00:00:00 4201120 2024-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1D4F9FA9-2AD4-478A-8437-1BC0D80D0A94 2024-05-28 9/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Konaten 10 mg Kapsułki twarde Neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991390938 28 kaps. 1304010 2026-02-28T00:00:00 1311190 2026-10-31T00:00:00 1311191 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/39A018AF-D59D-4DAF-8737-B58115AAD7B8 2024-05-28 9/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Konaten 18 mg Kapsułki twarde Neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991390952 28 kaps. 1400775 2026-11-30T00:00:00 1400776 2026-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/79E150A0-7812-4880-98CB-0553E3D9935D 2024-05-28 9/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Konaten 25 mg Kapsułki twarde Neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991390976 28 kaps. 1211303 2025-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D04E3DD1-05E0-43DE-86CB-657A526D62D3 2024-05-28 9/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Konaten 40 mg Kapsułki twarde Neuraxpharm Arzneimittel GmbHz siedzibą w Niemczech 05909991390990 28 kaps. 1310715 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0EE9290B-DD35-4718-9015-4531C170D9C6 2024-05-28 11/2023/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Egoropal 75 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05995327188706 1 amp.-strzyk. 25 mg + 2 igły wszystkie serie 1900-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8F0B4BA8-595F-4428-B6E2-EF35CD4A0C76 2024-05-10 DECYZJA Ponowne dopuszczenie do obrotu Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g Żel Viatris Healthcare sp. z o.o. (uprzednio pod firmą: Mylan Healthcare sp. z o.o.) zs. w Warszawie 05909990116614 1 tuba 40 g D1900226 2024-02-29T00:00:00 D1901568 2024-02-29T00:00:00 D1901567 2024-02-29T00:00:00 D1901585 2024-02-29T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CD446072-D77C-4640-AEE8-B8D71E25D48D 2024-07-10 10/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Paracetamol Aflofarm 120 mg/5 ml Zawiesina doustna Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach 05909991076115 1 butelka 100 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/217D9025-ADA2-4F4C-83E6-2B33C7459BDC 2024-07-17 11/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Konaten 10 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedziba w Niemczech 05909991390938 28 kaps. 1304011 2026-02-28T00:00:00 1300825 2025-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1624BF2F-F2DF-468F-98D3-99006BAB00BC 2024-07-17 11/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Konaten 18 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991390952 28 kaps. 1300867 2025-11-30T00:00:00 1300868 2025-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/91C5C374-D176-4DD8-882E-12C3FAFDBCAA 2024-07-17 11/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Konaten 40 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991390990 28 kaps. 1300918 2025-12-31T00:00:00 1300563 2025-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AABBB85C-FC0A-448C-BD5F-FEE1448EE696 2024-07-23 13/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Qutiro 5mg/100ml roztwór do infuzji QUESTUS PHARMA PRIVATE LIMITED z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu ww. produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Obywatelska 128/152, 94-104 Łódź https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8BF435F7-6002-419D-A835-47F2011D8FE6 2024-07-23 13/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Qutiro 5mg/100ml roztwór do infuzji QUESTUS PHARMA PRIVATE LIMITED z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu ww. produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Obywatelska 128/152, 94-104 Łódź https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1791455D-67E6-4975-9607-BB7582DA9769 2024-07-01 3/2023/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Palifren Long 150 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009058 1 amp.-strzyk. 150 mg + 2 igły 4201120 2024-12-31T00:00:00 DAR4201120 2024-12-31T00:00:00 S000001943 2025-05-31T00:00:00 4300099 2025-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/10F72D76-47BA-4DE9-B171-2944F16DF40B 2024-08-05 12/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Osporil 4 mg/100 ml roztwór do infuzji Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05909991228392 1 fiol. 100 ml ZD033 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/743C2C54-A85E-4E76-8BF4-79CD188376A4 2024-08-09 13/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Atofab 25 mg kapsułki twarde G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii 09008732012224 28 kapsułek E01580 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6CC0769E-A155-40D9-B677-FB983AA5D6ED 2024-08-09 13/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Atofab 40 mg kapsułki twarde G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii 09008732012231 28 kapsułek F06874 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/43EE30E7-F086-4446-94DB-664D6A7BFBEC 2024-08-09 14/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Acurenal 20 mg Tabletki powlekane Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii 05909991125615 30 tabl. 80219782 2026-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/86474B93-2E6B-4F6D-9364-98421712B962 2024-08-09 14/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Acurenal 10 mg Tabletki powlekane Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii 05909991125516 30 tabl. 80212781 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F96BAC40-790C-469A-8974-EE2F7DA7D264 2024-08-01 DECYZJA Ponowne dopuszczenie do obrotu Viglita 50 mg Tabletki Zentiva k.s. z siedzibą w Pradze, Republika Czeska 05909991401856 14 tabl. 05909991401863 28 tabl. 05909991401900 180 tabl. 05909991401887 56 tabl. 05909991401894 60 tabl. 05909991401870 30 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B63CAE55-6278-46E9-AE74-33A403894109 2024-08-14 14/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg Kapsułki miękkie Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909991187392 20 kaps. 040623 2025-05-31T00:00:00 050623 2025-05-31T00:00:00 060623 2025-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1343700D-9D02-4430-A6BD-E6B5E591CF6B 2024-08-16 15/WC/2024 Wycofanie z obrotu Eptifab 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań podmiot odpowiedzialny: Abbott Healthcare Private Limited z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgody na czasowe wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego: Delfarma sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/00CDF901-AE4F-422B-820B-E0602FFC3D64 2024-08-22 15/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Monover 100 mg Fe3+/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Pharmacosmos A/S z siedzibą w Danii 05909990775446 5 fiol. 5 ml 230504A-6 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F632534A-8F50-4362-B886-340CC974A563 2024-08-28 16/WC/CZW/2024 Wycofanie z obrotu Maść szałwiowa - Maść Wytwarzanie Artykułów Kosmetycznych i Perfumeryjnych ELISSA mgr Irena Ocioszyńska w spadku 05909990301829 1 pudełko 25 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8F9EBBF2-8200-453B-AB8E-574ADB48A99A 2024-08-28 17/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Konaten 10 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą Niemczech 05909991390938 28 kaps. 1111121 2024-08-31T00:00:00 1111836 2024-08-31T00:00:00 1202424 2025-01-31T00:00:00 1300825 2025-11-30T00:00:00 1304010 2026-02-28T00:00:00 1304011 2026-02-28T00:00:00 1311190 2026-10-31T00:00:00 1311191 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DA709C77-05C8-4681-B1B0-DFBFE3B6B07A 2024-08-28 17/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Konaten 18 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH, z siedziba w Niemczech 05909991390952 28 kaps. 1202428 2025-01-31T00:00:00 1202429 2025-01-31T00:00:00 1207052 2025-06-30T00:00:00 1300867 2025-11-30T00:00:00 1300868 2025-12-31T00:00:00 1400775 2026-11-30T00:00:00 1400776 2026-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8CB10091-8A54-4F34-8CAE-7550D3D367CB 2024-08-28 17/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Konaten 25 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Niemczech 05909991390976 28 kaps. 1211303 2025-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/85047BFF-4A8B-4BF6-AC5C-AF38A39DFDE2 2024-08-28 17/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Konaten 40 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991390990 28 kaps. 1110197 2024-08-31T00:00:00 1110198 2024-08-31T00:00:00 1207108 2025-06-30T00:00:00 1300563 2025-11-30T00:00:00 1300918 2025-12-31T00:00:00 1310715 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/20821853-750A-4696-BD68-D23864CEC469 2024-08-28 17/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Konaten 10 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991390938 28 kaps. 1111121 2024-08-31T00:00:00 1111836 2024-08-31T00:00:00 1202424 2025-01-31T00:00:00 1300825 2025-11-30T00:00:00 1304010 2026-02-28T00:00:00 1304011 2026-02-28T00:00:00 1311190 2026-10-31T00:00:00 1311191 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/17B69596-1C4F-4D82-AAD0-D93CB987D40E 2024-08-28 17/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Konaten 18 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991390952 28 kaps. 1202428 2025-01-31T00:00:00 1202429 2025-01-31T00:00:00 1207052 2025-06-30T00:00:00 1300867 2025-11-30T00:00:00 1300868 2025-12-31T00:00:00 1400775 2026-11-30T00:00:00 1400776 2026-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3F86E6BB-7B13-4840-80CF-05435A875307 2024-08-28 17/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Konaten 25 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991390976 28 kaps. 1211303 2025-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C1DC3631-9DDC-47F8-8387-50C4732EED93 2024-08-28 17/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Konaten 40 mg Kapsułki twarde neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech 05909991390990 28 kaps. 1110197 2024-08-31T00:00:00 1110198 2024-08-31T00:00:00 1207108 2025-06-30T00:00:00 1300563 2025-11-30T00:00:00 1300918 2025-12-31T00:00:00 1310715 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/72D5604D-46F2-4724-9634-ADB442EA2DDE 2024-08-29 18/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg Kapsułki miękkie Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909991187392 20 kaps. 010623 2025-05-31T00:00:00 020623 2025-05-31T00:00:00 030623 2025-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/72060837-BFF8-4D40-96C8-D563D5F05F8F 2024-08-29 18/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg Kapsułki miękkie Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909991187392 20 kaps. 010623 2025-05-31T00:00:00 020623 2025-05-31T00:00:00 030623 2025-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E815A404-6257-4CF8-81C0-8756AFE5AEB3 2024-08-29 19/WC/2024 Wycofanie z obrotu Eptifab 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań podmiot odpowiedzialny: Abbott Healthcare Private Limited z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgody na czasowe wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego: Delfarma sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F872DBF7-1558-4E74-9C9C-ED01695683DF 2024-08-28 16/WC/CZW/2024 Zakaz wprowadzania Maść szałwiowa - Maść Wytwarzanie Artykułów Kosmetycznych i Perfumeryjnych ELISSA mgr Irena Ocioszyńska w spadku 05909990301829 1 pudełko 25 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7066FF86-BA28-4216-AA9A-7295BBE780F4 2024-08-29 20/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Vabysmo 120 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Roche Registration GmbH z siedzibą w Grenzach-Wyhlen, Niemcy 07613326050708 1 fiol. 0,24 ml + 1 igła B1542B19 2026-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9DE43461-5AD7-4834-9388-A914F18777B7 2024-08-29 20/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Vabysmo 120 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Roche Registration GmbH z siedzibą w Grenzach-Wyhlen, Niemcy 07613326050708 1 fiol. 0,24 ml + 1 igła B1542B19 2026-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B60994D7-B095-4B5D-9E84-DE3C64899E03 2024-09-13 21/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Symibace 5 mg Tabletki powlekane Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990734580 28 tabl. 49N013A 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BE914CD3-1F64-4568-994C-20DB0D20755F 2024-09-13 21/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Symibace 5 mg Tabletki powlekane Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990734580 28 tabl. 49N013A 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0A1A132E-86A7-4965-B0BD-6E71F1F231EE 2024-09-13 22/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Faringan 5 mg + 1,5 mg Tabletki do ssania Solinea sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce 05909991486259 10 tabl. 05909991486228 18 tabl. 05909991486242 20 tabl. 05909991486235 27 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/792C630C-5DFE-4424-9C3B-144A5B3F03CD 2024-09-13 22/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Faringan 5 mg + 1,5 mg Tabletki do ssania Solinea sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3419578F-6D8A-430D-A6BE-906AF2046E72 2024-09-18 23/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Corhydron 25 25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Dublinie, Irlandia 05909991047610 5 fiol. + 5 amp. rozp. 110021 2024-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/91A0A628-8CE1-4C54-AEB5-426656706836 2024-09-18 23/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Corhydron 25 25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Dublinie, Irlandia 05909991047610 5 fiol. + 5 amp. rozp. 110021 2024-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C7A73788-49FD-4A47-A757-3597D2DCAD9B 2024-09-20 24/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Atofab 25 mg kapsułki twarde G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii 09008732012224 28 kapsułek E01580 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/67C2F382-C5C0-44EF-B01E-AAE9AB642914 2024-09-20 24/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Atofab 40 mg kapsułki twarde G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii 09008732012231 28 kapsułek F06874 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F21E3135-97AB-4F6B-B121-5F577EA77C74 2024-09-20 24/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Atofab 40 mg kapsułki twarde G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii 09008732012231 28 kapsułek F06874 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7B3C3261-F7EF-4B19-A68F-B5D74C1E7E06 2024-09-20 24/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Atofab 25 mg kapsułki twarde G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii 09008732012224 28 kapsułek E01580 2025-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AA1EF2C4-511F-416F-830F-B890D713ED75 2024-09-24 16/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Strepsils z miodem i cytryną 1,2 mg + 0,6 mg pastylki twarde Reckitt Benckiser (Poland) S.A. z siedzibą w Nowym Dworze Mazowieckim 05909990192434 12 pastylek RT019 2026-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/04F9E688-BD0C-43E4-ACED-2B4504C606B2 2024-10-03 25/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Sugammadex Reig Jofre 100 mg/mL Roztwór do wstrzykiwań Reig Jofre sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991515294 nie podano 23203V 2026-06-30T00:00:00 24201 2027-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/874E8A45-5C2D-4921-86A8-14D9050CE95C 2024-10-03 25/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Sugammadex Reig Jofre 100 mg/mL Roztwór do wstrzykiwań Reig Jofre sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991515294 nie podano 23203V 2026-06-30T00:00:00 24201 2027-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1C5B5D78-3600-4B79-9839-FB5C587C509F 2024-10-03 17/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Euvax B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B zawiesina do wstrzykiwań LG Chem Life Sciences Poland sp. z o. o. z siedzibą w Warszawie https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/74ABAF8E-725F-44FE-B293-BC548E588F94 2024-10-18 18/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie BIOFLEKS % 0.9 Izotonik Sodyum Klorür çözeltisi Steril 9 mg/ml roztwór do infuzji OSEL Ilac San. Ve Tic. A.S.; podmiot, który uzyskał zgodę MZ: InPharm sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C60C9594-F638-4F85-84CD-6706F1AEE7C8 2024-11-05 26/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Hydroxyzinum Hasco 10 mg/5 ml syrop Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909991204594 1 butelka 200 ml 010624 2026-05-31T00:00:00 020624 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0B42B309-CD87-4091-8170-F1EC9F395316 2024-11-05 26/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Hydroxyzinum Hasco 10 mg/5 ml syrop Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909991204594 1 butelka 200 ml 010624 2026-05-31T00:00:00 020624 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C42BDE96-9B39-4CCC-842F-9C292D9A193C 2024-11-08 19/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Pulmopect 30 mg/5 ml syrop Adamed Pharma S.A., z siedzibą w Pieńkowie 05900411007597 1 butelka 200ml 24371007A 2026-01-31T00:00:00 23371022C 2025-11-30T00:00:00 23371024A 2025-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D65A187A-95F8-490F-A8EF-573168AE99C3 2024-11-08 27/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Adrimax 30 mg/5 ml syrop Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Starogard Gdański 05909991447304 1 butelka 120 ml 23371005A 2026-05-31T00:00:00 23371006A 2026-05-31T00:00:00 23371007A 2026-05-31T00:00:00 23371008A 2026-05-31T00:00:00 23371009A 2026-05-31T00:00:00 23371010A 2026-05-31T00:00:00 23371011A 2026-07-31T00:00:00 23371012A 2026-07-31T00:00:00 23371019A 2026-10-31T00:00:00 23371020A 2026-10-31T00:00:00 23371021A 2026-10-31T00:00:00 24371001A 2027-01-31T00:00:00 24371002A 2027-01-31T00:00:00 24371003A 2027-01-31T00:00:00 24371004A 2027-01-31T00:00:00 24371005A 2027-01-31T00:00:00 24371006A 2027-01-31T00:00:00 24371010A 2027-03-31T00:00:00 24371011A 2027-03-31T00:00:00 24371012A 2027-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5F0AC011-02D7-4CE3-97CA-7477ECF879AF 2024-11-14 28/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml roztwór doodbytniczy Laboratorium Galenowe Olsztyn sp. z o.o. z siedzibą w Dywity 05909990298723 50 butelek 150 ml 08224 2026-07-31T00:00:00 08324 2026-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D5BEF9B1-867A-4432-972C-04661A4524E0 2024-11-14 28/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml roztwór doodbytniczy Laboratorium Galenowe Olsztyn sp. z o.o. z siedzibą w Dywity 05909990298723 50 butelek 150 ml 08224 2026-07-31T00:00:00 08324 2026-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D9BF4986-55CE-4649-A040-A5DC9434028E 2024-11-14 29/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Pulmopect 30 mg/ 5 ml syrop Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411007597 200 ml 23371001A 2025-03-31T00:00:00 23371002A 2025-03-31T00:00:00 23371003A 2025-03-31T00:00:00 23371004A 2025-03-31T00:00:00 23371013A 2025-08-31T00:00:00 23371014A 2025-08-31T00:00:00 23371015A 2025-08-31T00:00:00 23371016A 2025-08-31T00:00:00 23371017A 2025-08-31T00:00:00 23371018A 2025-08-31T00:00:00 23371022C 2025-11-30T00:00:00 23371023A 2025-11-30T00:00:00 23371024A 2025-11-30T00:00:00 24371007A 2026-01-31T00:00:00 24371008A 2026-01-31T00:00:00 24371009A 2026-01-31T00:00:00 05900411007603 100 ml 23371022A 2025-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DDC3AD12-DB91-4A86-A71C-4973A298613D 2024-11-14 29/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Pulmopect 30 mg / 5 ml syrop Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411007597 200 ml 23371001A 2025-03-31T00:00:00 23371002A 2025-03-31T00:00:00 23371003A 2025-03-31T00:00:00 23371004A 2025-03-31T00:00:00 23371013A 2025-08-31T00:00:00 23371014A 2025-08-31T00:00:00 23371015A 2025-08-31T00:00:00 23371016A 2025-08-31T00:00:00 23371017A 2025-08-31T00:00:00 23371018A 2025-08-31T00:00:00 23371022C 2025-11-30T00:00:00 23371023A 2025-11-30T00:00:00 23371024A 2025-11-30T00:00:00 24371007A 2026-01-31T00:00:00 24371008A 2026-01-31T00:00:00 24371009A 2026-01-31T00:00:00 05900411007603 100 ml 23371022A 2025-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/339299B1-58EE-46A6-B626-944544E8F6A9 2024-11-19 20/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml roztwór doodbytniczy Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. z siedzibą w Dywity 05909990298716 1 butelka 150 ml 05424 2026-04-30T00:00:00 05524 2026-04-30T00:00:00 05624 2026-04-30T00:00:00 05724 2026-04-30T00:00:00 05824 2026-04-30T00:00:00 06424 2026-04-30T00:00:00 06524 2026-04-30T00:00:00 06624 2026-04-30T00:00:00 06724 2026-04-30T00:00:00 06824 2026-05-31T00:00:00 06924 2026-05-31T00:00:00 07024 2026-05-31T00:00:00 07124 2026-05-31T00:00:00 08824 2026-07-31T00:00:00 08924 2026-07-31T00:00:00 09024 2026-07-31T00:00:00 09124 2026-07-31T00:00:00 09224 2026-07-31T00:00:00 09324 2026-07-31T00:00:00 09424 2026-07-31T00:00:00 09524 2026-08-31T00:00:00 09624 2026-08-31T00:00:00 09724 2026-08-31T00:00:00 09824 2026-08-31T00:00:00 05909990298723 50 butelek 150 ml 05924 2026-04-30T00:00:00 06024 2026-04-30T00:00:00 06124 2026-04-30T00:00:00 06224 2026-04-30T00:00:00 06324 2026-04-30T00:00:00 07224 2026-05-31T00:00:00 07324 2026-05-31T00:00:00 07424 2026-06-30T00:00:00 07524 2026-06-30T00:00:00 07624 2026-07-31T00:00:00 07724 2026-07-31T00:00:00 07824 2026-07-31T00:00:00 07924 2026-07-31T00:00:00 08024 2026-07-31T00:00:00 08124 2026-07-31T00:00:00 08424 2026-07-31T00:00:00 08524 2026-07-31T00:00:00 08624 2026-07-31T00:00:00 09924 2026-09-30T00:00:00 10024 2026-09-30T00:00:00 10124 2026-09-30T00:00:00 10224 2026-09-30T00:00:00 10324 2026-09-30T00:00:00 10424 2026-09-30T00:00:00 10524 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/67E4BEE6-075B-48F8-9DDD-6E42CB460369 2024-11-19 DECYZJA Ponowne dopuszczenie do obrotu Paracetamol Aflofarm 120 mg/5 ml Zawiesina doustna Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach 05909991076115 1 butelka 100 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6F5654FD-591E-4EC9-951A-8E6F342EF9F6 2024-12-03 30/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Paracetamol Hasco 500 mg Tabletki powlekane Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909990909780 6 tabl. 080223 2026-01-31T00:00:00 05909990909803 30 tabl. 030223 2026-01-31T00:00:00 040223 2026-01-31T00:00:00 050223 2026-01-31T00:00:00 060223 2026-01-31T00:00:00 070223 2026-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F38D53B6-94CC-4026-9A5C-750BDEEF57DF 2024-12-03 30/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Paracetamol Hasco 500 mg Tabletki powlekane Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909990909803 30 tabl. 05909990909780 6 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A278AF42-E26E-40B6-9B3B-09376C6B57D9 2024-12-03 31/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg Kapsułki miękkie Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909991187392 20 kaps. 020223 2025-01-31T00:00:00 040223 2025-01-01T00:00:00 050223 2025-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D55C214D-1E8D-4D01-AFDA-8387F5715063 2024-12-03 31/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg Kapsułki miękkie Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909991187392 20 kaps. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/09FBB1D6-068A-45BA-B2F0-ADE307BB78C6 2024-12-03 32/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Paracetamol Hasco 500 mg Czopki doodbytnicze Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909990834518 10 szt. 011022 2025-09-30T00:00:00 021022 2025-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5E179D66-2EA4-43F2-A8B1-4F95677F7AB4 2024-12-03 32/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Paracetamol Hasco 500 mg Czopki doodbytnicze Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 05909990834518 10 szt. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B7BC56D9-52DE-4DEF-A551-D524FCB6B321 2024-11-26 16/WC/CZW/2024/U Ponowne dopuszczenie do obrotu Maść szałwiowa - Maść Wytwarzanie Artykułów Kosmetycznych i Perfumeryjnych ELISSA mgr Irena Ocioszyńska w spadku 05909990301829 1 pudełko 25 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0D2C41A5-DB21-42C8-BA50-434E0DFEC8D7 2024-12-17 16/WS/2024/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Strepsils z miodem i cytryną 1,2 mg + 0,6 mg pastylki twarde Reckitt Benckiser (Poland) S.A. z siedzibą w Nowym Dworze Mazowieckim 05909990192434 12 pastylek RT019 2026-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8F30EB05-DC8F-47EA-ADEE-336439687E8C 2024-12-12 DECYZJA Ponowne dopuszczenie do obrotu Euvax B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B zawiesina do wstrzykiwań LG Chem Life Sciences Poland sp. z o. o. z siedzibą w Warszawie https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E58807A7-EC3F-4BE6-AB72-0A0E793EF2E7 2024-12-11 2/WS/2024/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g Żel Viatris Healthcare sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990116614 1 tuba 40 g D2001785 2025-02-28T00:00:00 D2001039 2025-02-28T00:00:00 D2000440 2025-01-31T00:00:00 D2000974 2024-12-31T00:00:00 D1903726 2024-08-31T00:00:00 D2102011 2026-03-31T00:00:00 D2200054 2027-01-31T00:00:00 D2101749 2026-08-31T00:00:00 D2103655 2026-08-31T00:00:00 D2201197 2027-01-31T00:00:00 D2200248 2027-02-28T00:00:00 D2201438 2027-02-28T00:00:00 D2201198 2027-01-31T00:00:00 D2201426 2027-02-28T00:00:00 D1903725 2024-08-31T00:00:00 D2001038 2025-03-31T00:00:00 D1902417 2024-08-31T00:00:00 D2001843 2025-02-28T00:00:00 D2002129 2025-03-31T00:00:00 D2002134 2025-03-31T00:00:00 D2002135 2025-03-31T00:00:00 D1903721 2024-08-31T00:00:00 D2001872 2025-02-28T00:00:00 D2000931 2024-12-31T00:00:00 D2001440 2025-01-31T00:00:00 D2201557 2027-06-30T00:00:00 D2301227-1 2027-11-30T00:00:00 D2300029 2027-10-31T00:00:00 D2202531 2027-10-31T00:00:00 D2202992 2027-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6D8D24AF-454F-4C01-B77A-83BF17016AA7 2024-12-23 33/WC/ZW/2024 Wycofanie z obrotu Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g Maść Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach 05906071034423 10 sasz. 1 g 01AF0624 2027-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A4F255D5-C729-4DB9-9C04-7534D1EFF2FA 2024-12-23 33/WC/ZW/2024 Zakaz wprowadzania Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g Maść Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach 05906071034423 10 sasz. 1 g 01AF0624 2027-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8EE0215F-FF14-4BBF-A679-9659B3C1B7AE 2024-12-30 21/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Risperidone Teva 25 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Teva B.V. z siedzibą w Haarlem, Holandia 05909991457952 1 fiol. proszku + 1 strzyk. + 2 igły + 1 adapter 05909991457969 2 fiol. proszku + 2 strzyk. + 4 igły + 2 adaptery 05909991457976 5 fiol. proszku + 5 strzyk. + 10 igieł + 5 adapterów https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/83926CED-09C8-4E37-AD1F-DE2E37CD01E7 2024-12-30 22/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Risperidone Teva 37,5 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Teva B.V. z siedzibą w Haarlem, Holandia 05909991457921 1 fiol. proszku + 1 strzyk. + 2 igły + 1 adapter 05909991457945 2 fiol. proszku + 2 strzyk. + 4 igły + 2 adaptery 05909991457938 5 fiol. proszku + 5 strzyk. + 10 igieł + 5 adapterów https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9D51D520-8274-4E69-8DAD-0687E85A0BD6 2024-12-31 23/WS/2024 Wstrzymanie w obrocie Risperidone Teva 50 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Teva B.V. z siedzibą w Haarlem, Holandia 05909991457891 1 fiol. proszku + 1 strzyk. + 2 igły + 1 adapter 05909991457907 2 fiol. proszku + 2 strzyk. + 4 igły + 2 adaptery 05909991457914 5 fiol. proszku + 5 strzyk. + 10 igieł + 5 adapterów https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1D0D70CF-15D2-4999-B452-A9F75E9B77DA 2025-01-08 1/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Liść Senesu 28,5 mg - 31,5 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na sennozyd B/1,1 g Zioła do zaparzania Zakład Konfekcjonowania Ziół FLOS Elżbieta i Jan Głąb spółka jawna 05909990668458 1 torebka 50 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/55EFAB57-C9E7-4C45-A5D1-50264145BC95 2025-01-08 1/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Liść Senesu 28,5 mg - 31,5 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na sennozyd B/1,1 g Zioła do zaparzania Zakład Konfekcjonowania Ziół FLOS Elżbieta i Jan Głąb spółka jawna https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2F038384-9B45-4419-9091-9A38A0E0FE61 2025-01-09 2/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Osporil 4 mg/100 ml roztwór do infuzji Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05909991228392 1 fiol. 100 ml ZD033 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/07FD4E0D-8158-42EE-81BF-D71A268D7E02 2025-01-09 2/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Osporil 4 mg/100 ml roztwór do infuzji Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05909991228392 1 fiol. 100 ml ZD033 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/47BEE177-5774-421E-B1FD-062A45E5CBB8 2025-01-17 DECYZJA Ponowne dopuszczenie do obrotu Paracetamol Aflofarm 120 mg/5 ml Zawiesina doustna Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach 05909991076115 1 butelka 100 ml 04AF0622 2025-06-30T00:00:00 01AF1122 2025-11-30T00:00:00 01AF1022 2025-10-31T00:00:00 02AF1022 2025-10-31T00:00:00 01AF0222 2025-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6373F434-C19B-4422-919F-78B032EA0B7D 2025-01-21 3/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Monover 100 mg Fe3+/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Pharmacosmos A/S z siedzibą w Danii 05909990775446 5 fiol. 5 ml 230504A-6 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FA7007DD-9F58-4E8F-9A44-C784C959E82C 2025-01-21 3/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Monover 100 mg Fe3+/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Pharmacosmos A/S z siedzibą w Danii 05909990775446 5 fiol. 5 ml 230504A-6 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9457D002-B685-460F-BDD8-897385774EB4 2025-01-27 1/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Hemkortin-HC (5 mg + 5 mg)/g Maść Polmex Pharma Biniecki Spółka Komandytowa z siedzibą w Warszawie 05909990353422 1 tuba 30 g E0153 2026-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/28DDF34B-6C24-4AAB-A905-6FB0A82A05B7 2025-01-30 4/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Cefazolin TZF 1g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji TARCHOMIŃSKIE ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLFA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Warszawie 05909991434687 1 fiolka/1g 0710624 2027-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5BE392C9-EE79-43B8-A09B-3A23A29AF45A 2025-01-30 4/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Cefazolin TZF 1g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji TARCHOMIŃSKIE ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLFA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Warszawie 05909991434687 1fiolka/1g 0710624 2027-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E330C460-656E-495D-B9DB-24F6D5D50602 2025-01-31 5/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Farmak International Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991542313 1 butelka 30 ml 40824 2026-08-31T00:00:00 50824 2026-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/37C7D5B1-DE29-4350-B701-780F49813DE0 2025-01-31 5/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Farmak International Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991542313 1 butelka 30 ml 40824 2026-08-31T00:00:00 50824 2026-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/80EE8DEC-EC63-42F0-841E-6CCFF6D41606 2025-02-26 6/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Hemkortin-HC (5 mg + 5 mg)/g Maść POLMEX PHARMA BINIECKI SPÓŁKA KOMANDYTOWA z siedzibą w Warszawie 05909990353422 1 tuba 30 g E0153 2026-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/45742990-07F1-4BB1-95EA-7B4BF0B9E112 2025-02-26 6/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Hemkortin-HC (5 mg + 5 mg)/g Maść POLMEX PHARMA BINIECKI SPÓŁKA KOMANDYTOWA z siedzibą w Warszawie 05909990353422 1 tuba 30 g E0153 2026-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/415DD467-DF18-4C8F-89FF-47E5F6313830 2025-03-10 7/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Pectosol - Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05909990666195 1 butelka 40 g 010524 2027-04-30T00:00:00 020524 2027-04-30T00:00:00 031024 2027-09-30T00:00:00 041024 2027-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2BF6FC37-C54B-43C3-983F-29B0515B1E12 2025-03-10 7/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Pectosol - Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05909990666195 1 butelka 40 g 010524 2027-04-30T00:00:00 020524 2027-04-30T00:00:00 031024 2027-09-30T00:00:00 041024 2027-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/651CAB0B-61A8-4989-AACE-B9E9A878A683 2025-03-14 2/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Veriflo (25 mikrogramów + 50 mikrogramów)/dawkę odmierzoną aerozol inhalacyjny, zawiesina Zentiva, k.s., z siedzibą w Pradze, Republika Czeska 05909991477578 1 poj. 120 dawek https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/18DFA7B7-E742-4183-8BDD-300C11B073D2 2025-03-21 3/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie DEXAPINI (430 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml syrop Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05909991031619 1 butelka 115 ml 02092024 2027-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/67296397-F87A-4373-84C5-A292F32B2451 2025-03-25 8/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Bupivacaine and Epinephrine, Bupivacaine-Epinephrine 0,5%, (5 mg + 5 mcg)/ml roztwór do wstrzykiwań Genetek Lifesciences PVT. LTD.; podmiot, który uzyskał zgodę MZ: ASCLEPIOS Spółka Akcyjna, z siedzibą we Wrocławiu https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3DD7DC8B-B162-4F3D-84B5-1E2D3A9999FF 2025-03-25 8/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Bupivacaine and Epinephrine, Bupivacaine-Epinephrine 0,5%, (5 mg + 5 mcg)/ml roztwór do wstrzykiwań Genetek Lifesciences PVT. LTD.; podmiot, który uzyskał zgodę MZ: ASCLEPIOS Spółka Akcyjna, z siedzibą we Wrocławiu; https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/604DABF5-A048-4514-A78E-48AD2FF05F59 2025-03-28 9/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Soliris 300 mg (10 mg/ml) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Alexion Europe SAS z siedzibą we Francji 05909990643776 1 fiol. 30 ml 1004497 2027-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/854AF706-2EC9-473C-BBBE-8DCD2CA46789 2025-03-28 9/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Soliris 300 mg (10 mg/ml) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Alexion Europe SAS z siedzibą we Francji 05909990643776 1 fiol. 30 ml 1004497 2027-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BCB2E862-8026-439F-8B94-C0A19DD0895C 2025-03-31 DECYZJA Ponowne dopuszczenie do obrotu Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml roztwór doodbytniczy Laboratorium Galenowe Olsztyn sp. z o.o. z siedzibą w Dywitach 05909990298716 1 butelka 150 ml 05424 2026-04-30T00:00:00 05524 2026-04-30T00:00:00 05624 2026-04-30T00:00:00 05724 2026-04-30T00:00:00 05824 2026-04-30T00:00:00 06424 2026-04-30T00:00:00 06524 2026-04-30T00:00:00 06624 2026-04-30T00:00:00 06724 2026-04-30T00:00:00 06824 2026-05-31T00:00:00 06924 2026-05-31T00:00:00 07024 2026-05-31T00:00:00 07124 2026-05-31T00:00:00 08824 2026-07-31T00:00:00 08924 2026-07-31T00:00:00 09024 2026-07-31T00:00:00 09124 2026-07-31T00:00:00 09224 2026-07-31T00:00:00 09324 2026-07-31T00:00:00 09424 2026-07-31T00:00:00 09524 2026-08-31T00:00:00 09624 2026-08-31T00:00:00 09724 2026-08-31T00:00:00 09824 2026-08-31T00:00:00 05909990298723 50 butelek 150 ml 05924 2026-04-30T00:00:00 06024 2026-04-30T00:00:00 06124 2026-04-30T00:00:00 06224 2026-04-30T00:00:00 06324 2026-04-30T00:00:00 07224 2026-05-31T00:00:00 07324 2026-05-31T00:00:00 07424 2026-06-30T00:00:00 07524 2026-06-30T00:00:00 07624 2026-07-31T00:00:00 07724 2026-07-31T00:00:00 07824 2026-07-31T00:00:00 07924 2026-07-31T00:00:00 08024 2026-07-31T00:00:00 08124 2026-07-31T00:00:00 08424 2026-07-31T00:00:00 08524 2026-07-31T00:00:00 08624 2026-07-31T00:00:00 09924 2026-09-30T00:00:00 10024 2026-09-30T00:00:00 10124 2026-09-30T00:00:00 10224 2026-09-30T00:00:00 10324 2026-09-30T00:00:00 10424 2026-09-30T00:00:00 10524 2026-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/84D8C9B5-C585-47F8-88CE-A3A246004502 2025-04-09 4/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg tabletki US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu 05903031289442 30 tabletek https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E3160256-5DE7-4995-B674-CCC2BB1FFEC6 2025-04-09 10/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Elenium 5 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie 05909990215409 20 tabl. 11221 2025-11-30T00:00:00 31222 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8537FF7E-5AD2-4764-9C39-289B1CA7326D 2025-04-09 10/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Elenium 5 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie 05909990215409 20 tabl. 11221 2025-11-30T00:00:00 31222 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/513F289A-2832-46AB-B867-291BA41AE618 2025-04-09 10/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Elenium 10 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie 05909990215089 20 tabl. 30122 2025-12-31T00:00:00 50622 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/88392795-9BE0-4615-B5D1-2B401748F581 2025-04-09 10/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Elenium 10 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie 05909990215089 20 tabl. 30122 2025-12-31T00:00:00 50622 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/19AA0426-AD81-4D66-9F68-CEB695696C84 2025-04-09 10/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Elenium 25 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie 05909990219537 20 tabl. 10423 2027-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A6F08384-9B2C-4F62-A061-BF0DDECF174E 2025-04-09 10/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Elenium 25 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie 05909990219537 20 tabl. 10423 2027-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/030E8DC3-599C-4E92-8E09-04E6E1E6163F 2025-04-11 5/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Kwas traneksamowy Tillomed 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Tillomed Pharma GmbH z siedzibą w Schönefeld, Niemcy 05909991533618 1 ampułka 5 ml 05909991533649 5 ampułek 5 ml 05909991533625 10 ampułek 5 ml 05909991533632 1 fiolka 10 ml 05909991533656 5 fiolek 10 ml 05909991533601 10 fiolek 10 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FE50107C-7AF0-4BDB-98FE-16ED228054E8 2025-04-14 11/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Triacyt MR 35 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu BIOFARM sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu 05909991056957 60 tabl. 250202 2027-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/53222530-0EF7-493E-9A7A-CA762DF368EB 2025-04-14 11/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Triacyt MR 35 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu BIOFARM sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu 05909991056957 60 tabl. 250202 2027-02-28T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FC03BB5F-4FEE-4B5F-A88E-28F1DA82FF4D 2025-04-14 6/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Axonalgin 1000 mg tabletki powlekane Aristo Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991539016 6 tabletek https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2D66B97F-3835-4353-BE40-2050FF60F715 2025-03-13 DECYZJA Wycofanie z obrotu Liv 52 - Tabletka „World Markets” sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990461714 100 tabl. 112302614 1900-01-01T00:00:00 112302613 1900-01-01T00:00:00 112301842 1900-01-01T00:00:00 112302503 1900-01-01T00:00:00 112300609 1900-01-01T00:00:00 112301841 1900-01-01T00:00:00 112302502 1900-01-01T00:00:00 112302504 1900-01-01T00:00:00 112301843 1900-01-01T00:00:00 112300610 1900-01-01T00:00:00 112203813 1900-01-01T00:00:00 112203288 1900-01-01T00:00:00 112202216 1900-01-01T00:00:00 112202215 1900-01-01T00:00:00 112203815 1900-01-01T00:00:00 112203814 1900-01-01T00:00:00 112203289 1900-01-01T00:00:00 112201909 1900-01-01T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/105F239A-9B93-44D7-9A07-074FBC9F3A04 2025-03-13 DECYZJA Zakaz wprowadzania Liv 52 - Tabletka „World Markets” sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909990461721 50 tabl. 05909990461714 100 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/901582E9-EA1B-4205-9DDE-9D8BDDC288F6 2025-04-18 12/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Angeliq 1 mg + 2 mg Tabletki powlekane Bayer AG z siedzibą w Leverkusen, Niemcy 05909990221073 28 tabl. KT0SLCS 2029-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/01436E67-0DF6-4574-9C66-7F70A19B79F0 2025-04-18 12/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Angeliq 1 mg + 2 mg Tabletki powlekane Bayer AG z siedzibą w Leverkusen, Niemcy 05909990221073 28 tabl. KT0SLCS 2029-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6C1D3E88-0F46-4A0A-9918-C9BF5C02AB56 2025-04-24 7/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Clatra 6 mg/mL Krople do oczu, roztwór Menarini International Operations Luxembourg S.A. z siedzibą w Luksemburgu 05909991503352 1 butelka 5 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/38318C46-1FDF-4EA1-9B14-810C60813D21 2025-05-16 13/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Apap Extra 500 mg + 65 mg Tabletki powlekane US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu 05909991107123 10 tabl. U1508501 2027-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2D1D4411-30DB-4B01-BBDE-8B8F029632D7 2025-05-16 13/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Apap Extra 500 mg + 65 mg Tabletki powlekane US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu 05909991107123 10 tabl. U1508501 2027-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AB27E22C-58AA-45E2-90B6-19E35079FB2A 2025-04-24 14/WS/2024/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Acurenal 20 mg Tabletki powlekane Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii 05909991125615 30 tabl. 80219782 2026-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/76D61423-4E0C-4575-A678-D22CE81B3792 2025-04-24 14/WS/2024/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Acurenal 10 mg Tabletki powlekane Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii 05909991125516 30 tabl. 80212781 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/325059C1-F172-427C-BA77-467C8D703133 2025-05-27 14/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu VBLAAST 10 10mg/10ml roztwór do wstrzykiwań podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: MEDYK-LEK Panek sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Warszawie https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4448EF1A-4790-4D4D-B26A-A37885B42994 2025-05-27 14/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania VBLAAST 10 10mg/10ml roztwór do wstrzykiwań podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: MEDYK-LEK Panek sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Warszawie https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4B995D1E-12B8-4B31-A3C8-303D55413563 2025-05-30 15/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Vitamina C Synteza 500 mg Kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu 05909990667215 10 kaps. 010723 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4828E086-7D8B-4D77-8390-C051F5D5767A 2025-05-30 15/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Vitamina C Synteza 500 mg Kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu 05909990667215 10 kaps. 010723 2025-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/02BB68F7-8B20-4F5A-BAAE-CFB3E6FED393 2025-06-02 8/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań GlaxoSmithKline Biologicals S.A. z siedzibą w Belgii 05909990469093 1 fiol. proszku + amp.-strzyk. rozp. + igły A70CD868B 2026-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CDF4DBC4-5293-46CD-9031-CCBABDD5D05A 2025-06-04 9/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Inuprin Forte 100 mg/ml syrop Solinea Sp. z o.o. 05909991435158 1 butelka 100 ml 03101712 2025-09-30T00:00:00 04101712 2025-09-30T00:00:00 05101712 2025-09-30T00:00:00 02111712 2025-10-31T00:00:00 05111712 2025-10-31T00:00:00 07111712 2025-10-31T00:00:00 08111712 2025-10-31T00:00:00 09111712 2025-10-31T00:00:00 10111712 2025-10-31T00:00:00 11111712 2025-10-31T00:00:00 12111712 2025-10-31T00:00:00 02121712 2025-11-30T00:00:00 04121712 2025-11-30T00:00:00 01021713 2026-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3BBAE581-FB95-43E1-8B0A-A9F6EB1D4BEF 2025-06-05 10/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Sunitinib Vipharm 12,5 mg kapsułki twarde Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim 05901812162762 30 kapsułek https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BEA19AF1-4500-4244-BAA9-71835E3470BC 2025-06-05 11/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Sunitinib Vipharm 25 mg kapsułki twarde Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim 05901812162779 30 kapsułek https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/97C2F423-9CFE-4E0A-AD44-310D67502877 2025-06-05 12/WS/2025 Wstrzymanie w obrocie Sunitinib Vipharm 50 mg kapsułki twarde Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim 05901812162786 30 kapsułek https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FBD6B4A5-6564-412C-B96D-CB310A2A185C 2025-06-10 16/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Korzeń Kozłka - Zioła do zaparzania Zakład Zielarski "KAWON-HURT" Nowak Sp.J. z siedzibą w Gostyniu 05909994335516 1 op. 50 g 516.2024 2025-06-30T00:00:00 602.2024 2025-07-31T00:00:00 813.2024 2025-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5EA78966-29C0-4399-9749-96EBB7BD46FD 2025-06-10 16/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Korzeń Kozłka - Zioła do zaparzania Zakład Zielarski "KAWON-HURT" Nowak Sp.J. z siedzibą w Gostyniu 05909994335516 1 op. 50 g 516.2024 2025-06-30T00:00:00 602.2024 2025-07-31T00:00:00 813.2024 2025-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/093E6263-7FBB-46B2-8A95-188C862A5934 2025-06-10 17/WC/ZW/2025 Wycofanie z obrotu Dexapini (426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml syrop Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05909991031619 1 butelka 115 ml 02092024 2027-09-30T00:00:00 01122024 2027-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AB7EB0F4-304B-4939-865D-F46C1AB68E8B 2025-06-10 17/WC/ZW/2025 Zakaz wprowadzania Dexapini (426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml syrop Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05909991031619 1 butelka 115 ml 02092024 2027-09-30T00:00:00 01122024 2027-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5F73B8FA-668D-420A-8064-6E90BD2E9A8D 2025-06-12 18/WC/ZW/2025 NNJ.5453.20.2025.JSZY.2 Wycofanie z obrotu Clatra 6 mg/ml Krople do oczu, roztwór Menarini International Operations Luxembourg S.A. 05909991503352 1 butelka 5 ml 323550A 2027-05-31T00:00:00 331670B 2027-08-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Clatra 6 mg/ml Krople do oczu, roztwór Menarini International Operations Luxembourg S.A. 05909991503352 1 butelka 5 ml 323550A 2027-05-31T00:00:00 331670B 2027-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A38F97F4-7A87-4232-B03E-DAF4F07D26C2 2025-06-13 19/WC/ZW/2025 NNJ.5453.21.2025.JSZY.2 Zakaz wprowadzania Elenium 5 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909990215409 20 tabl. 10324 2028-02-29T00:00:00 50125 2028-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F2F6E31D-BEC6-491A-AB3A-FDE3D898B3CA 2025-06-13 19/WC/ZW/2025 NNJ.5453.21.2025.JSZY.2 Wycofanie z obrotu Elenium 5 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909990215409 20 tabl. 10324 2028-02-29T00:00:00 50125 2028-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6C9D7CFB-7237-474D-B02D-4D431AF7BC50 2025-06-24 20/WC/ZW/2025 NNJ.5453.14.2025.RPY.6 Wycofanie z obrotu Magne B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg Tabletki powlekane Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. 05902502992744 60 tabl. GV380 2025-06-30T00:00:00 GV381 2025-06-30T00:00:00 GV382 2025-06-30T00:00:00 HV006 2025-12-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Magne B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg Tabletki powlekane Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. 05902502992744 60 tabl. GV380 2025-06-30T00:00:00 GV381 2025-06-30T00:00:00 GV382 2025-06-30T00:00:00 HV006 2025-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B76D953B-1AA6-4FE8-ABB8-BB1C223BECF6 2025-06-24 21/WC/ZW/2025 NNJ.5453.22.2025 Wycofanie z obrotu KIMMTRAK 100 mcg/0,5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Immunocore Ireland Ltd. 05056416800036 1 fiol. 0,5 ml 3D009AA34 2026-03-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania KIMMTRAK 100 mcg/0,5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Immunocore Ireland Ltd. 05056416800036 1 fiol. 0,5 ml 3D009AA34 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/40CFCABE-C27A-48B0-81C4-7EA584345766 2025-06-25 22/WC/ZW/2025 NNJ.5453.23.2025 Wycofanie z obrotu Seronil 20 mg Kapsułki twarde Orion Corporation 05909990374410 30 kaps. 2229543 2027-07-31T00:00:00 05909990374427 100 kaps. 2229787 2027-07-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Seronil 20 mg Kapsułki twarde Orion Corporation 05909990374427 100 kaps. 2229787 2027-07-31T00:00:00 05909990374410 30 kaps. 2229543 2027-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E374BB88-4B32-407F-8FEB-74181EA35EC7 2025-07-03 23/WC/ZW/2025 NNJ.5453.24.2025 Wycofanie z obrotu Lidokainy chlorowodorek jednowodny 100 mg/100 mg Surowiec farmaceutyczny Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe "Galfarm" Sp. z o.o. 5909991385095 1 g 003029 2027-09-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Lidokainy chlorowodorek jednowodny 100 mg/100 mg Surowiec farmaceutyczny Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe "Galfarm" Sp. z o.o. 5909991385095 1 g https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E37D28D3-F252-418F-8017-288B2CB68090 2025-07-07 11/WS/2025 NNJ.5452.20.2025 Wstrzymanie w obrocie Inovox Express Active smak miodowo-cytrynowy 1,2 mg + 0,6 mg Pastylki twarde US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu 05903031285918 8 pastylek 05903031285949 48 pastylek 05903031285925 12 pastylek 05903031285932 24 pastylki https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/03439A99-1843-424E-A67C-2C718BAC3D04 2025-07-08 24/WC/ZW/2025 NNJ.5453.25.2025.RPY.2 Wycofanie z obrotu Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05909990634491 5 amp. 4 ml 510424 2027-04-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim 05909990634491 5 amp. 4 ml 510424 2027-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FDE4FC20-C027-401A-867D-43A983443D7C 2025-07-16 14/WS/2025 NNJ.5452.21.2025.ES.2 Wstrzymanie w obrocie Inuprin Forte 100 mg/ml Syrop Solinea Sp. z o.o. 05909991435158 1 butelka 100 ml 01101712 2025-09-30T00:00:00 02101712 2025-09-30T00:00:00 01111712 2025-10-31T00:00:00 03111712 2025-10-31T00:00:00 04111712 2025-10-31T00:00:00 06111712 2025-10-31T00:00:00 01121712 2025-11-30T00:00:00 01011713 2025-12-31T00:00:00 02011713 2025-12-31T00:00:00 03011713 2025-12-31T00:00:00 02021713 2026-01-31T00:00:00 03021713 2026-01-31T00:00:00 01031713 2026-01-31T00:00:00 02031713 2026-01-31T00:00:00 03031713 2026-01-31T00:00:00 04031713 2026-02-28T00:00:00 05031713 2026-02-28T00:00:00 01051714 2027-04-30T00:00:00 02051714 2027-04-30T00:00:00 03051714 2027-04-30T00:00:00 04051714 2027-04-30T00:00:00 05051714 2027-04-30T00:00:00 06051714 2027-04-30T00:00:00 07051714 2027-04-30T00:00:00 08051714 2027-04-30T00:00:00 09051714 2027-04-30T00:00:00 01061714 2027-05-31T00:00:00 02061714 2027-05-31T00:00:00 03061714 2027-05-31T00:00:00 04061714 2027-05-31T00:00:00 05061714 2027-05-31T00:00:00 06061714 2027-05-31T00:00:00 07061714 2027-05-31T00:00:00 0806171 2027-05-31T00:00:00 09061714 2027-05-31T00:00:00 10061714 2027-05-31T00:00:00 11061714 2027-05-31T00:00:00 01071714 2027-05-31T00:00:00 02071714 2027-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/0A0CAEEF-1B77-4807-8BB7-144E4C7D1214 2025-07-18 25/WC/ZW/2025 NNJ.5453.26.2025.ES.2 Wycofanie z obrotu Hyalgan 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Fidia Farmaceutici S.p.A. 05909990145621 1 amp.-strzyk. 2 ml H19960 2027-03-13T00:00:00 F32680 2025-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B8B79E73-2275-4BBC-A69A-89C714BE5AB2 2025-07-22 15/WS/2025 NNJ.5452.22.2025.RPY.2 Wstrzymanie w obrocie Atorvastatin Medical Valley 40 mg Tabletki powlekane Medical Valley Invest AB z siedzibą w Höllviken, Szwecja 05909991501662 30 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/5E92F54B-C736-4D2C-8590-7CC8CECA23A9 2025-07-25 26/WC/ZW/2025 NNJ.5453.27.2025.ES.3 Wycofanie z obrotu Hydrokortyzon 100 g/100 g Surowiec farmaceutyczny Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe "Galfarm" Sp. z o.o. 5909990079834 nie podano 003769 2026-09-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Hydrokortyzon 100 g/100 g Surowiec farmaceutyczny Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe "Galfarm" Sp. z o.o. 5909990079834 nie podano 003769 2026-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3CE573FD-A935-43EA-BC32-BAA7AD35E1C8 2025-08-07 27/WC/ZW/2025 NNJ.5453.28.2025.RPY.2 Wycofanie z obrotu Fingolimod Stada 0,5 mg Kapsułki twarde STADA Arzneimittel AG z siedzibą w Bad Vilbel, Niemcy 05909991469641 28 kaps. 5B0350J 2026-10-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Fingolimod Stada 0,5 mg Kapsułki twarde STADA Arzneimittel AG z siedzibą w Bad Vilbel, Niemcy 05909991469641 28 kaps. 5B0350J 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4005B67C-AF0A-446F-BFBC-623E6EBE90F4 2025-08-14 28/WC/ZW/2025 NNJ.5453.29.2025 Wycofanie z obrotu Seronil 20 mg Kapsułki twarde Orion Corporation 05909990374410 nie podano 2127580 2025-09-30T00:00:00 05909990374427 nie podano 2132779 2025-09-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Seronil 20 mg Kapsułki twarde Orion Corporation 05909990374410 30 kaps. 05909990374427 100 kaps. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9123867E-4E97-48CF-9915-2CEE1B465D19 2025-08-14 29/WC/ZW/2025 NNJ.5453.30.2025 Wycofanie z obrotu Seronil 10 mg Tabletki powlekane Orion Corporation 05909990374311 30 tabl. 2177338 2026-08-31T00:00:00 2177335 2026-08-31T00:00:00 2170573 2026-07-31T00:00:00 2170570 2026-07-31T00:00:00 2170574 2026-06-30T00:00:00 2165890 2026-06-30T00:00:00 2165891 2026-06-30T00:00:00 2155889 2026-04-30T00:00:00 2155891 2026-04-30T00:00:00 2155887 2026-02-28T00:00:00 2148990 2026-02-28T00:00:00 2148993 2026-02-28T00:00:00 2142370 2025-11-30T00:00:00 2142373 2025-11-30T00:00:00 2142366 2025-11-30T00:00:00 2139751 2025-11-30T00:00:00 2132807 2025-10-31T00:00:00 2129812 2025-10-31T00:00:00 2127577 2025-09-30T00:00:00 2125324 2025-09-30T00:00:00 05909990374328 100 tabl. 2177351 2026-08-31T00:00:00 2177349 2026-08-31T00:00:00 2177345 2026-08-31T00:00:00 2177343 2026-07-31T00:00:00 2165879S1 2026-06-30T00:00:00 2165880S1 2026-06-30T00:00:00 2165623S1 2026-06-30T00:00:00 2165878S1 2026-06-30T00:00:00 2165889 2026-06-30T00:00:00 2155900 2026-04-30T00:00:00 2155896 2026-04-30T00:00:00 2155893 2026-04-30T00:00:00 2155892 2026-04-30T00:00:00 2148605 2026-02-28T00:00:00 2148604 2026-02-28T00:00:00 2148603 2026-02-28T00:00:00 2148601 2026-02-28T00:00:00 2142375 2025-11-30T00:00:00 2139752 2025-11-30T00:00:00 2139754 2025-11-30T00:00:00 2132809 2025-10-31T00:00:00 2132812 2025-10-31T00:00:00 2130194 2025-10-31T00:00:00 2129819 2025-10-31T00:00:00 2129817 2025-10-31T00:00:00 2127575 2025-09-30T00:00:00 2126763 2025-09-30T00:00:00 2125326 2025-09-30T00:00:00 2125325 2025-09-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Seronil 10 mg Tabletki powlekane Orion Corporation 05909990374311 30 tabl. 05909990374328 100 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/BD627587-6809-4E20-929C-54FBB0508445 2025-08-29 30/WC/ZW/2025 NNJ.5453.31.2025.ES.2 Wycofanie z obrotu Lipidem 200 mg/ml Emulsja do infuzji B. Braun Melsungen AG 05909991204044 10 butelek 500 ml 241478081 2026-03-31T00:00:00 243118081 2026-06-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Lipidem 200 mg/ml Emulsja do infuzji B. Braun Melsungen AG 05909991204044 10 butelek 500 ml 241478081 2026-03-31T00:00:00 243118081 2026-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/A3453BA7-4707-479C-A1F3-1088C509999A 2025-08-01 6/WS/2024/W Ponowne dopuszczenie do obrotu Ibuprofen Dr. Max 400 mg Kapsułki miękkie Dr. Max Pharma s.r.o. z siedzibą w Pradze 08595566451783 10 kaps. 08595566451790 12 kaps. 08595566451844 50 kaps. 08595566452766 20 kaps. 08595566451837 48 kaps. 08595566451820 30 kaps. 08595566451813 24 kaps. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6E178E94-9C93-479B-A22E-610F9BC3B8C3 2025-09-17 16/WS/2025 NNJ.5452.26.2025.RPY.2 Wstrzymanie w obrocie POLIPARIN 25000 IU/5 ml 25000 IU/5 ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polifarma Ilaç San. ve Tic. A.s.;podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLPHARMA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F1AE5EBF-6F58-42A6-9335-A95DB4B0974B 2025-09-29 31/WC/ZW/2025 NNJ.5453.32.2025.ES.3 Wycofanie z obrotu Cozaar 50 mg Tabletki powlekane Organon Polska Sp. z o.o. 05909990674411 28 tabl. W033410 2025-09-30T00:00:00 W040597 2025-09-30T00:00:00 A100350 2025-09-30T00:00:00 A100733 2026-04-30T00:00:00 A102383 2026-07-31T00:00:00 A106163 2026-10-31T00:00:00 B110413 2027-03-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Cozaar 50 mg Tabletki powlekane Organon Polska Sp. z o.o. 05909990674411 28 tabl. W033410 2025-09-30T00:00:00 W040597 2025-09-30T00:00:00 A100350 2025-09-30T00:00:00 A100733 2026-04-30T00:00:00 A102383 2026-07-31T00:00:00 A106163 2026-10-31T00:00:00 B110413 2027-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AD87A492-E6F1-402A-BD51-3FBF7207E615 2025-10-02 32/WC/ZW/2025 NNJ.5453.35.2025.RPY.2 Wycofanie z obrotu Rivaldo 3 mg Kapsułki twarde Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05909990816248 28 kaps. C1094 2026-05-31T00:00:00 05909990816255 56 kaps. C1094 2026-05-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Rivaldo 3 mg Kapsułki twarde Adamed Pharma S.A. 05909990816248 28 kaps. C1094 2026-05-31T00:00:00 05909990816255 56 kaps. C1094 2026-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/3CEC7E6D-34D6-4669-A988-680A898CBFE6 2025-10-06 33/WC/ZW/2025 NNJ.5453.36.2025.ES.3 Wycofanie z obrotu Signopam 10 mg Tabletki Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909990136216 20 tabl. 11122 2025-10-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Signopam 10 mg Tabletki Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909990136216 20 tabl. 11122 2025-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/88B2C4A3-677B-4994-937C-10D9CF7197A4 2025-10-13 34/WC/ZW/2025 NNJ.5453.37.2025 Wycofanie z obrotu Kidofen 60 mg Czopki Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. 05909990948888 10 szt. 01AF1024 2026-10-31T00:00:00 02AF1024 2026-10-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Kidofen 60 mg Czopki Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. 05909990948888 10 szt. 01AF1024 2026-10-31T00:00:00 02AF1024 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/41F963E8-4109-4F88-A1F4-483047BBE299 2025-10-17 35/WC/ZW/2025 NNJ.5453.14.2024.MRO.18 Wycofanie z obrotu Benlek 500 mg + 38,75 mg + 50 mg Tabletki Solinea Sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce 05909991492977 20 tabl. Zakaz wprowadzania Benlek 500 mg + 38,75 mg + 50 mg Tabletki Solinea Sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce 05909991492977 20 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/61E6E0F3-9440-4743-92B7-66FAAE692A10 2025-09-30 NPA.5453.2.2025.KWO.7 Wycofanie z obrotu Liv 52 - Tabletki World Markets Sp. z o.o. 05909990461714 100 tabl. 112201908 1900-01-01T00:00:00 112203108 1900-01-01T00:00:00 112401596 1900-01-01T00:00:00 112401836 1900-01-01T00:00:00 112401837 1900-01-01T00:00:00 112402091 1900-01-01T00:00:00 112402090 1900-01-01T00:00:00 112401595 1900-01-01T00:00:00 112400913 1900-01-01T00:00:00 112400914 1900-01-01T00:00:00 112402269 1900-01-01T00:00:00 112402270 1900-01-01T00:00:00 112402271 1900-01-01T00:00:00 112402272 1900-01-01T00:00:00 Zakaz wprowadzania Liv 52 - Tabletki World Markets Sp. z o.o. 05909990461714 100 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4493F846-DF58-430B-BFBE-1175AD616997 2025-10-24 36/WC/ZW/2025 NNJ.5453.39.2025.MRO.2 Wycofanie z obrotu Nimbex 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Aspen Pharma Trading Ltd. 05909990412822 5 amp. 5 ml XP2Z2 2026-12-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Nimbex 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Aspen Pharma Trading Ltd. 05909990412822 5 amp. 5 ml XP2Z2 2026-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D704C86F-C97D-48B8-8A78-0F8C61C3A377 2025-10-24 37/WC/ZW/2025 NNJ.5453.40.2025.MRO.2 Wycofanie z obrotu Mivacron 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Aspen Pharma Trading Ltd. 05909990372522 5 amp. 10 ml XP1TC 2026-02-28T00:00:00 Zakaz wprowadzania Mivacron 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Aspen Pharma Trading Ltd. 05909990372522 5 amp. 10 ml XP1TC 2026-02-28T00:00:00 XPC2W 2026-10-31T00:00:00 05909990372515 5 amp. 5 ml XPC22 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/59DCD63B-7421-4E57-BFF6-A4E062C06F6B 2025-11-07 38/WC/ZW/2025 NNJ.5453.42.2025.RPY.2 Wycofanie z obrotu Vendal retard 10 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Lannach, Austria 05909990743827 30 tabl. E04560 2025-11-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Vendal retard 10 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Lannach, Austria 05909990743827 30 tabl. E04560 2025-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8A5B8734-CB55-4F85-B47D-C54DFB39FD8B 2025-11-07 39/WC/ZW/2025 NNJ.5453.44.2025.RPY.2 Wycofanie z obrotu Storvas CRT 80 mg Tabletki powlekane Ranbaxy (Poland) sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991042141 30 tabl. PTF5991E 2027-11-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Storvas CRT 80 mg Tabletki powlekane Ranbaxy (Poland) sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991042141 30 tabl. PTF5991E 2027-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DC2ACB7B-5D3F-4260-94A7-457CDAC93FB5 2025-11-07 40/WC/ZW/2025 NNJ.5453.43.2025 Wycofanie z obrotu Euthyrox N 25 25 mcg Tabletki Merck Sp. z o.o. 05909991051129 100 tabl. nie podano nie podano G02PXT 2028-02-29T00:00:00 Zakaz wprowadzania Euthyrox N 25 25 mcg Tabletki Merck Sp. z o.o. 05909991051129 100 tabl. nie podano nie podano G02PXT 2028-02-29T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/157C1A45-3F75-4077-91A5-64444B116EBB 2025-11-19 41/WC/2025 NNJ.5453.45.2025.RPY.2 Wycofanie z obrotu POLIPARIN 25000 IU/5 ml 25000 IU/5 ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polifarma Ilaç San. ve Tic. A.s.;podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLPHARMA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim nie podano nie podano E38310003A 2026-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1A7B2F54-474E-4FE9-AC7B-5ECDA7245015 2025-11-24 42/WC/ZW/2025 NNJ.5453.46.2025.ES.4 Wycofanie z obrotu Xaloptic Combi (50 mcg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05903060606630 3 butelki 2,5 ml 04634 2026-03-31T00:00:00 04734 2026-03-31T00:00:00 048342 2026-03-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Xaloptic Combi (50 mcg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05903060606630 3 butelki 2,5 ml 04634 2026-03-31T00:00:00 04734 2026-03-31T00:00:00 048342 2026-03-31T00:00:00 04834 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2B1F4222-15DF-4097-A9EE-1DD73A55EC19 2025-12-09 43/WC/ZW/2025 NNJ.5453.47.2025 Wycofanie z obrotu Vitamina C Synteza 500 mg Kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o. 05909990667215 10 kaps. 010725 2027-07-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Vitamina C Synteza 500 mg Kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o. 05909990667215 10 kaps. 010725 2027-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F3E58E81-40DA-4D5A-A60D-34F070C5E77C 2025-12-11 44/WC/ZW/2025 NNJ.5453.48.2025 Wycofanie z obrotu PHELINUN 200 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji ADIENNE S.r.l. S.U. z siedzibą w Caponago 08051739320404 1 fiol. proszku + 1 fiol. 40 ml rozp. 24P012 2026-03-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania PHELINUN 200 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji ADIENNE S.r.l. S.U. z siedzibą w Caponago 08051739320404 1 fiol. proszku + 1 fiol. 40 ml rozp. 24P012 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/8DD6F404-1E28-4150-B611-6CFF9A4D331C 2025-11-25 18/WS/2024/W NNJ.5452.28.2025 Ponowne dopuszczenie do obrotu BIOFLEKS % 0.9 Izotonik Sodyum Klorür çözeltisi Steril 9 mg/ml roztwór do infuzji OSEL Ilac San. Ve Tic. A.S.; podmiot, który uzyskał zgodę MZ: InPharm sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie nie podano nie podano 24304201 2026-07-31T00:00:00 24304202 2026-07-31T00:00:00 24304204 2026-07-31T00:00:00 24304205 2026-07-31T00:00:00 24474643 2026-07-31T00:00:00 24474645 2026-07-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CE6EECF9-38E1-41EA-9210-52E457F9D882 2025-12-12 45/WC/ZW/2025 NNJ.5453.49.2025.RPY.2 Wycofanie z obrotu Itami 140 mg Plaster leczniczy Fidia Farmaceutici S.p.A. z siedzibą w Padwie, Włochy 05909991073053 2 plastry E03652 2028-02-29T00:00:00 E03659 2028-02-29T00:00:00 E03660 2028-03-31T00:00:00 E03661 2028-03-31T00:00:00 E04878 2028-04-30T00:00:00 E04879 2028-04-30T00:00:00 E04880 2028-04-30T00:00:00 E04887 2028-04-30T00:00:00 E04888 2028-04-30T00:00:00 E04889 2028-04-30T00:00:00 E04900 2028-04-30T00:00:00 E05235 2028-04-30T00:00:00 E05236 2028-04-30T00:00:00 E05237 2028-04-30T00:00:00 E05238 2028-04-30T00:00:00 E05954 2028-04-30T00:00:00 E05956 2028-04-30T00:00:00 E05958 2028-04-30T00:00:00 05909991073060 5 plastrów E03652 2028-02-29T00:00:00 E03659 2028-02-29T00:00:00 E03660 2028-03-31T00:00:00 E03661 2028-03-31T00:00:00 E04878 2028-04-30T00:00:00 E04879 2028-04-30T00:00:00 E04880 2028-04-30T00:00:00 E04887 2028-04-30T00:00:00 E04888 2028-04-30T00:00:00 E04889 2028-04-30T00:00:00 E04900 2028-04-30T00:00:00 E05235 2028-04-30T00:00:00 E05236 2028-04-30T00:00:00 E05237 2028-04-30T00:00:00 E05238 2028-04-30T00:00:00 E05954 2028-04-30T00:00:00 E05956 2028-04-30T00:00:00 E05958 2028-04-30T00:00:00 05909991073077 10 plastrów E03652 2028-02-29T00:00:00 E03659 2028-02-29T00:00:00 E03660 2028-03-31T00:00:00 E03661 2028-03-31T00:00:00 E04878 2028-04-30T00:00:00 E04879 2028-04-30T00:00:00 E04880 2028-04-30T00:00:00 E04887 2028-04-30T00:00:00 E04888 2028-04-30T00:00:00 E04889 2028-04-30T00:00:00 E04900 2028-04-30T00:00:00 E05235 2028-04-30T00:00:00 E05236 2028-04-30T00:00:00 E05237 2028-04-30T00:00:00 E05238 2028-04-30T00:00:00 E05954 2028-04-30T00:00:00 E05956 2028-04-30T00:00:00 E05958 2028-04-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Itami 140 mg Plaster leczniczy Fidia Farmaceutici S.p.A. z siedzibą w Padwie, Włochy 05909991073053 2 plastry E03652 2028-02-29T00:00:00 E03659 2028-02-29T00:00:00 E03660 2028-03-31T00:00:00 E03661 2028-03-31T00:00:00 E04878 2028-04-30T00:00:00 E04879 2028-04-30T00:00:00 E04880 2028-04-30T00:00:00 E04887 2028-04-30T00:00:00 E04888 2028-04-30T00:00:00 E04889 2028-04-30T00:00:00 E04900 2028-04-30T00:00:00 E05235 2028-04-30T00:00:00 E05236 2028-04-30T00:00:00 E05237 2028-04-30T00:00:00 E05238 2028-04-30T00:00:00 E05954 2028-04-30T00:00:00 E05956 2028-04-30T00:00:00 E05958 2028-04-30T00:00:00 05909991073060 5 plastrów E03652 2028-02-29T00:00:00 E03659 2028-02-29T00:00:00 E03660 2028-03-31T00:00:00 E03661 2028-03-31T00:00:00 E04878 2028-04-30T00:00:00 E04879 2028-04-30T00:00:00 E04880 2028-04-30T00:00:00 E04887 2028-04-30T00:00:00 E04888 2028-04-30T00:00:00 E04889 2028-04-30T00:00:00 E04900 2028-04-30T00:00:00 E05235 2028-04-30T00:00:00 E05236 2028-04-30T00:00:00 E05237 2028-04-30T00:00:00 E05238 2028-04-30T00:00:00 E05954 2028-04-30T00:00:00 E05956 2028-04-30T00:00:00 E05958 2028-04-30T00:00:00 05909991073077 10 plastrów E03652 2028-02-29T00:00:00 E03659 2028-02-29T00:00:00 E03660 2028-03-31T00:00:00 E03661 2028-03-31T00:00:00 E04878 2028-04-30T00:00:00 E04879 2028-04-30T00:00:00 E04880 2028-04-30T00:00:00 E04887 2028-04-30T00:00:00 E04888 2028-04-30T00:00:00 E04889 2028-04-30T00:00:00 E04900 2028-04-30T00:00:00 E05235 2028-04-30T00:00:00 E05236 2028-04-30T00:00:00 E05237 2028-04-30T00:00:00 E05238 2028-04-30T00:00:00 E05954 2028-04-30T00:00:00 E05956 2028-04-30T00:00:00 E05958 2028-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/555434F0-81A2-43E6-90CF-03C30A6458D4 2025-12-17 17/WS/2025 NNJ.5452.31.2025 Wstrzymanie w obrocie Lorafen 1 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909990135813 25 tabl. 41124 2026-10-31T00:00:00 51124 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/039417E8-348D-4DF8-A622-48F573B23B14 2025-12-18 46/WC/ZW/2025 NNJ.5453.51.2025 Wycofanie z obrotu Clarithromycin hameln 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji hameln Pharma GmbH z siedzibą w Hameln, Niemcy 04260016654857 10 fiol. 25D052 2029-03-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Clarithromycin hameln 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji hameln Pharma GmbH z siedzibą w Hameln, Niemcy 04260016654857 10 fiol. 25D052 2029-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/986378AB-54EE-45F0-B6CB-C8D68246F4D6 2025-12-04 8/WS/2025/U NNJ.5452.30.2025 Ponowne dopuszczenie do obrotu Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań GlaxoSmithKline Biologicals S.A. z siedzibą w Belgii 05909990469093 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp. + 2 igły A70CD868B 2026-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DEA47EA8-ED93-43A7-9C92-ADBF35FD1F30 2025-12-19 47/WC/ZW/2025 NNJ.5453.50.2025 Wycofanie z obrotu Clarithromycin Adamed 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Adamed Pharma S.A. 05909991427801 1 fiol. 25G397 2028-06-30T00:00:00 25F054 2028-05-31T00:00:00 25F030 2028-05-31T00:00:00 25D710 2028-03-31T00:00:00 25D709 2028-03-31T00:00:00 25D705 2028-03-31T00:00:00 24K026 2027-10-31T00:00:00 24K024 2027-10-31T00:00:00 24K028 2025-09-30T00:00:00 24K022 2027-09-30T00:00:00 24G446 2027-06-30T00:00:00 24G445 2027-06-30T00:00:00 24F114 2027-04-30T00:00:00 24C108 2027-01-31T00:00:00 24C107 2026-12-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Clarithromycin Adamed 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Adamed Pharma S.A. 05909991427801 1 fiol. 25G397 2028-06-30T00:00:00 25F054 2028-05-31T00:00:00 25F030 2028-05-31T00:00:00 25D710 2028-03-31T00:00:00 25D709 2028-03-31T00:00:00 25D705 2028-03-31T00:00:00 24K026 2027-10-31T00:00:00 24K024 2027-10-31T00:00:00 24K028 2027-09-30T00:00:00 24K022 2027-09-30T00:00:00 24G446 2027-06-30T00:00:00 24G445 2027-06-30T00:00:00 24F114 2027-04-30T00:00:00 24C108 2027-01-31T00:00:00 24C107 2026-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4B23339E-8637-4C1A-8FEB-68B62DC00EB5 2025-12-23 18/WS/2025 NNJ.5452.32.2025 Wstrzymanie w obrocie Carmustine Accord 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. 05909991499105 10 fiol. 3 ml 05909991499112 1 fiol. 3 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/67969763-5145-4A76-9AA6-45FE1F538347 2025-12-23 19/WS/2025 NNJ.5452.33.2025 Wstrzymanie w obrocie Egoropal 75 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05995327188706 1 amp.-strzyk. 75 mg 4400718 2027-03-31T00:00:00 4500766 2028-05-31T00:00:00 4501274 2028-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/CE6ECDB7-4A6A-41F8-A0B7-DC29F10BEB6A 2025-12-23 19/WS/2025 NNJ.5452.33.2025 Wstrzymanie w obrocie Egoropal 150 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05995327188720 1 amp.-strzyk. 150 mg 4400293 2027-01-31T00:00:00 4400851 2026-06-30T00:00:00 4500598 2028-04-30T00:00:00 4500832 2028-05-31T00:00:00 4500892 2028-05-31T00:00:00 4501060 2028-06-30T00:00:00 4501376 2028-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/1AE983A5-A5D4-493C-838D-810B82BC5CFF 2025-12-23 48/WC/ZW/2025 NNJ.5453.52.2025 Wycofanie z obrotu Palifren Long 50 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009089 1 amp.-strzyk. 50 mg 4500575 2028-04-30T00:00:00 4401275 2026-09-30T00:00:00 4400803 2026-06-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Palifren Long 50 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009089 1 amp.-strzyk. 50 mg 4500575 2028-04-30T00:00:00 4401275 2026-09-30T00:00:00 4400803 2026-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/7CB61E8E-7BB1-44CF-AD66-99154DE288E8 2025-12-23 48/WC/ZW/2025 NNJ.5453.52.2025 Wycofanie z obrotu Palifren Long 75 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009072 1 amp.-strzyk. 75 mg 4500970 2028-06-30T00:00:00 4500771 2028-05-31T00:00:00 4500442 2028-03-31T00:00:00 4401435 2027-06-30T00:00:00 4400975 2026-09-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Palifren Long 75 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009072 1 amp.-strzyk. 75 mg 4500970 2028-06-30T00:00:00 4500771 2028-05-31T00:00:00 4500442 2028-03-31T00:00:00 4401435 2027-06-30T00:00:00 4400975 2026-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/211BF138-01C6-41A1-8E98-F6D900909D8B 2025-12-23 48/WC/ZW/2025 NNJ.5453.52.2025 Wycofanie z obrotu Palifren Long 100 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009065 1 amp.-strzyk. 100 mg 4501001 2028-06-30T00:00:00 4500827 2028-05-31T00:00:00 4500281 2028-01-31T00:00:00 4500097 2027-12-31T00:00:00 4400432 2027-02-28T00:00:00 4401151 2026-09-30T00:00:00 4401261 2026-09-30T00:00:00 4401098 2026-09-30T00:00:00 4401101 2026-09-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Palifren Long 100 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009065 1 amp.-strzyk. 100 mg 4501001 2028-06-30T00:00:00 4500827 2028-05-31T00:00:00 4500281 2028-01-31T00:00:00 4500097 2027-12-31T00:00:00 4400432 2027-02-28T00:00:00 4401151 2026-09-30T00:00:00 4401261 2026-09-30T00:00:00 4401098 2026-09-30T00:00:00 4401101 2026-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/28BFDBEB-3A5C-4F9C-BFD2-ECD83A1815DC 2025-12-23 48/WC/ZW/2025 NNJ.5453.52.2025 Wycofanie z obrotu Palifren Long 150 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009058 1 amp.-strzyk. 150 mg 4501375 2028-08-31T00:00:00 4501247 2028-07-31T00:00:00 4500835 2028-05-31T00:00:00 4500207 2028-01-31T00:00:00 4401407 2027-05-31T00:00:00 4400148 2026-11-30T00:00:00 4400147 2026-11-30T00:00:00 4301762 2026-10-31T00:00:00 4301763 2026-10-31T00:00:00 4401259 2026-09-30T00:00:00 4401260 2026-09-30T00:00:00 4400980 2026-09-30T00:00:00 4400804 2026-06-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Palifren Long 150 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie 05900411009058 1 amp.-strzyk. 150 mg 4501375 2028-08-31T00:00:00 4501247 2028-07-31T00:00:00 4500835 2028-05-31T00:00:00 4500207 2028-01-31T00:00:00 4401407 2027-05-31T00:00:00 4400148 2026-11-30T00:00:00 4400147 2026-11-30T00:00:00 4301762 2026-10-31T00:00:00 4301763 2026-10-31T00:00:00 4401259 2026-09-30T00:00:00 4401260 2026-09-30T00:00:00 4400980 2026-09-30T00:00:00 4400804 2026-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/00484B26-CF8A-419C-B253-F924B6F0C624 2026-01-08 1/WC/ZW/2026 NNJ.5453.1.2026 Wycofanie z obrotu Egoropal 75 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05995327188706 1 amp.-strzyk. 75 mg 4400718 2027-03-31T00:00:00 4500766 2028-05-31T00:00:00 4501274 2028-08-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Egoropal 75 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05995327188706 1 amp.-strzyk. 75 mg 4400718 2027-03-31T00:00:00 4500766 2028-05-31T00:00:00 4501274 2028-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/340A84AF-5EAE-4ACF-A56F-C7A28FBC7534 2026-01-08 1/WC/ZW/2026 NNJ.5453.1.2026 Wycofanie z obrotu Egoropal 150 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05995327188720 1 amp.-strzyk. 150 mg 4400293 2027-01-31T00:00:00 4400851 2026-06-30T00:00:00 4500598 2028-04-30T00:00:00 4500832 2028-05-31T00:00:00 4500892 2028-05-31T00:00:00 4501060 2028-06-30T00:00:00 4501376 2028-08-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Egoropal 150 mg Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry 05995327188720 1 amp.-strzyk. 150 mg 4400293 2027-01-31T00:00:00 4400851 2026-06-30T00:00:00 4500598 2028-04-30T00:00:00 4500832 2028-05-31T00:00:00 4500892 2028-05-31T00:00:00 4501060 2028-06-30T00:00:00 4501376 2028-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F1C713F2-523F-4941-9BEB-BFF50EBD0EAA 2026-01-16 2/WC/ZW/2026 NNJ.5453.4.2026 Wycofanie z obrotu Locametz 25 mcg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Novartis Europharm Limited z siedzibą w Dublinie, Irlandia 05909991502843 1 fiol. 10 ml PG21PL2505 2026-07-11T00:00:00 Zakaz wprowadzania Locametz 25 mcg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Novartis Europharm Limited z siedzibą w Dublinie, Irlandia 05909991502843 1 fiol. 10 ml PG21PL2505 2026-07-11T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6A210DF8-6DDB-4E42-B7DA-0E5A4CC0C0F2 2026-01-16 3/WC/ZW/2026 NNJ.5453.5.2026.MRO.4 Wycofanie z obrotu Syntarpen 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909990928910 1 fiol. 1 g 2031025 2027-10-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Syntarpen 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909990928910 1 fiol. 1 g 2031025 2027-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/4CFD56DC-B57A-4E8B-8868-CD96756B19EE 2026-01-21 4/WC/ZW/2026 NNJ.5453.8.2026 Wycofanie z obrotu Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g Roztwór Ecolab Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie 05909990021772 1 butelka 500 ml 2434LH0503 2026-03-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g Roztwór Ecolab Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie 05909990021772 1 butelka 500 ml 2434LH0503 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/DBA53122-6F2F-41DC-8730-85358950E30B 2026-01-29 1/WS/2026 NNJ.5452.1.2026.ES.3 Wstrzymanie w obrocie Zoledronic Acid Noridem 4 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Noridem Enterprises Ltd. 05909991087074 1 fiol. 5 ml 05909991087081 4 fiol. 5 ml 05208063004262 10 fiol. 5 ml 05909991087098 10 fiol. 5 ml 05208063004255 4 fiol. 5 ml 05208063003388 1 fiol. 5 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/F9BB954E-8537-4C35-86CD-ADA9FEC333CB 2026-01-28 4/WS/2025/U NNJ.5452.24.2025.ES.10 Ponowne dopuszczenie do obrotu Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg Tabletki US Pharmacia Sp. z o.o. 05903031289442 30 tabl. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D1A28EA8-DA1B-4669-B8DD-617BB9044C5A 2026-01-29 2/WS/2026 NNJ.5452.2.2026 Wstrzymanie w obrocie Plerixafor MSN 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań MSN Labs Europe Limited 05909991519049 1 fiol. 1,2 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/65093ECB-6669-44B9-97F5-EDF5604C1A79 2026-01-30 5/WC/ZW/2026 NNJ.5453.11.2026 Wycofanie z obrotu Taromentin 1000 mg + 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. z siedzibą w Warszawie 05909990055937 1 fiol. 1200 mg 2010525 2027-05-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Taromentin 1000 mg + 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. z siedzibą w Warszawie 05909990055937 1 fiol. 1200 mg 2010525 2027-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9E2C3847-7A16-4C01-90F8-845FEB5EE158 2026-02-03 6/WC/ZW/2026 NNJ.5453.12.2026 Wycofanie z obrotu Carmustine Accord 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. 05909991499112 1 fiol. 05909991499112 1 fiol. 3 ml Zakaz wprowadzania Carmustine Accord 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. 05909991499112 1 fiol. 05909991499112 1 fiol. 3 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/B95D5EA0-5A3E-45DA-BDDA-12B97ACC3B7F 2026-02-06 7/WC/ZW/2026 NNJ.5453.13.2026 Wycofanie z obrotu Lorafen 1 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909990135813 25 tabl. 41124 2026-10-31T00:00:00 51124 2026-10-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Lorafen 1 mg Tabletki drażowane Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909990135813 25 tabl. 41124 2026-10-31T00:00:00 51124 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/34D96BB1-784A-479C-81F5-AFE20B41764C 2026-02-09 8/WC/ZW/2026 NNJ.5453.7.2026 Wycofanie z obrotu Kwas traneksamowy Tillomed 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Tillomed Pharma GmbH 05909991533649 5 amp. 5 ml TR0022405A 2026-02-28T00:00:00 TR0152405A 2026-07-31T00:00:00 TR0162405A 2026-08-31T00:00:00 TR0182405A 2026-09-30T00:00:00 TR0192405A 2026-09-30T00:00:00 TR0202405A 2026-09-30T00:00:00 TR0212405A 2026-10-31T00:00:00 TR0222405A 2026-10-31T00:00:00 TR0232405A 2026-10-31T00:00:00 TR0242405A 2026-11-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Kwas traneksamowy Tillomed 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Tillomed Pharma GmbH 05909991533649 5 amp. 5 ml TR0022405A 2026-02-28T00:00:00 TR0152405A 2026-07-31T00:00:00 TR0162405A 2026-08-31T00:00:00 TR0182405A 2026-09-30T00:00:00 TR0192405A 2026-09-30T00:00:00 TR0202405A 2026-09-30T00:00:00 TR0212405A 2026-10-31T00:00:00 TR0222405A 2026-10-31T00:00:00 TR0232405A 2026-10-31T00:00:00 TR0242405A 2026-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/76ACA3FE-846C-4132-9250-8CC5ECADF399 2026-02-09 9/WC/ZW/2026 NNJ.5453.14.2026 Wycofanie z obrotu Loperamid APTEO MED 2 mg Kapsułki twarde Synoptis Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991453596 20 kaps. IJW024001 2026-12-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Loperamid APTEO MED 2 mg Kapsułki twarde Synoptis Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie 05909991453596 20 kaps. IJW024001 2026-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/12A17482-226D-4E13-9023-50B603B66534 2026-02-17 10/WC/ZW/2026 NNJ.5453.15.2026. Wycofanie z obrotu Grofibrat 200 200 mg Kapsułki twarde Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. 05909990492114 30 kaps. H36032A 2027-06-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Grofibrat 200 200 mg Kapsułki twarde Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. 05909990492114 30 kaps. H36032A 2027-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/C629AA37-E993-4D7A-A92C-EEFE55AA71D7 2026-02-20 1/SF/2026 NSF.544.19.2026 Wycofanie z obrotu Octenisept Płyn nie podano nie podano 1621506 2030-02-28T00:00:00 1624037 2030-04-30T00:00:00 1615731 2029-08-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Octenisept Płyn nie podano nie podano 1621506 2030-02-28T00:00:00 1624037 2030-04-30T00:00:00 1615731 2029-08-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/969C9804-EE77-45F2-BE93-E8662839D914 2026-03-02 11/WC/ZW/2026 NNJ.5453.41.2025 Wycofanie z obrotu Veriflo (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina Zentiva, k.s. 05909991477578 1 poj. 120 dawek Zakaz wprowadzania Veriflo (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina Zentiva, k.s. 05909991477578 1 poj. 120 dawek https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2EDC0C13-853E-4BEF-964B-1F2D7201E540 2026-03-04 12/WC/ZW/2026 NNJ.5453.17.2026 Wycofanie z obrotu Kidofen 125 mg Czopki Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. 05909990948895 10 szt. 02AF1024 2026-11-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Kidofen 125 mg Czopki Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. 05909990948895 10 szt. 02AF1024 2026-11-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/AD02263E-5C30-4F2E-9E6D-7857332EBE02 2026-03-05 13/WC/ZW/2026 NNJ.5453.10.2024 Wycofanie z obrotu Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g Żel Cooper Consumer Health B.V. z siedzibą w Diemen, Holandia 05909990116614 1 tuba 40 g D2102021 2026-03-31T00:00:00 D2100538 2026-03-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g Żel Cooper Consumer Health B.V. z siedzibą w Diemen, Holandia 05909990116614 1 tuba 40 g D2102021 2026-03-31T00:00:00 D2100538 2026-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/9D2415A0-523A-4D40-8A71-A2C2CF701E07 2026-03-09 14/WC/ZW/2026 NNJ.5453.16.2026.ES.3 Wycofanie z obrotu Femoston 2 mg estradiolu (tabletki ceglasto-czerwone), 2 mg estradiolu + 10 mg dydrogesteronu (tabletki żółte) Tabletki powlekane Theramex Ireland Limited 05909990410118 28 tabl. 378587 2028-01-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Femoston 2 mg estradiolu (tabletki ceglasto-czerwone), 2 mg estradiolu + 10 mg dydrogesteronu (tabletki żółte) Tabletki powlekane Theramex Ireland Limited 05909990410118 28 tabl. 378587 2028-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/FD429AC9-A569-40E2-BD8C-FF21C801C59D 2026-03-11 15/WC/ZW/2026 NNJ.5453.18.2026 Wycofanie z obrotu Medoxa 5 mg Tabletki Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05903060627338 20 tabl. E0486E 2027-01-31T00:00:00 05903060627345 100 tabl. E0486B 2027-01-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Medoxa 5 mg Tabletki Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 05903060627338 20 tabl. E0486E 2027-01-31T00:00:00 05903060627345 100 tabl. E0486B 2027-01-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/EA24B4AE-633C-421F-8A16-335001EB5115 2026-03-11 3/WS/2026 NNJ.5452.3.2026 Wstrzymanie w obrocie Tullex 20 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Egis Pharmaceuticals PLC 05995327187181 12 amp.-strzyk. 0,533 ml 253725 2027-06-30T00:00:00 253723 2027-06-30T00:00:00 05995327187167 1 amp.-strzyk. 0,533 ml 253725 2027-06-30T00:00:00 253723 2027-06-30T00:00:00 05995327187174 4 amp.-strzyk. 0,533 ml 253725 2027-06-30T00:00:00 253723 2027-06-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/34EAA6B4-AD00-49B3-9457-F6F3EB74883B 2026-03-16 16/WC/ZW/2026 NNJ.5453.20.2026.ES.3 Wycofanie z obrotu Sunitinib MSN 12,5 mg Kapsułki twarde MSN Labs Europe Limited 05909991491635 28 kaps. CRE11018A 2026-10-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Sunitinib MSN 12,5 mg Kapsułki twarde MSN Labs Europe Limited 05909991491635 28 kaps. CRE11018A 2026-10-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D5E7C9F3-024D-4AA9-9F91-0987E48F83EC 2026-03-17 17/WC/ZW/2026 NNJ.5453.21.2026 Wycofanie z obrotu Curosurf 80 mg/ml Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego Chiesi Farmaceutici S.p.A. 05909990764822 2 fiol. 1,5 ml 1204110 2026-04-30T00:00:00 1224264 2027-03-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Curosurf 80 mg/ml Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego Chiesi Farmaceutici S.p.A. 05909990764822 2 fiol. 1,5 ml 1204110 2026-04-30T00:00:00 1224264 2027-03-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/42C71AE6-CA41-47F6-90FC-CE02CD71E406 2026-03-20 18/WC/ZW/2026 NNJ.5453.22.2026 Wycofanie z obrotu Curosurf 80 mg/ml Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego Delfarma Sp. z o.o. 05909991395858 2 fiol. 1,5 ml 1212908 2026-07-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Curosurf 80 mg/ml Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego Delfarma Sp. z o.o. 05909991395858 2 fiol. 1,5 ml 1212908 2026-07-31T00:00:00 1224254 2027-03-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Curosurf 80 mg/ml Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego Delfarma Sp. z o.o. 05909991539542 2 fiolki 1,5 ml 1210982 2026-07-31T00:00:00 1204160 2026-04-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/31CB13F6-0851-424E-80C7-4DC10037C933 2026-03-24 19/WC/ZW/2026 NNJ.5453.23.2026 Wycofanie z obrotu Omnipaque 647 mg/ml (300 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań GE Healthcare A.S. 05909990667963 10 butelek 100 ml 17320901 2028-08-31T00:00:00 17374661 2028-10-31T00:00:00 Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań GE Healthcare A.S. 05909990667888 10 butelek 100 ml 17244048 2028-07-31T00:00:00 17374668 2028-12-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Omnipaque 647 mg/ml (300 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań GE Healthcare A.S. 05909990667963 10 butelek 100 ml 17320901 2028-08-31T00:00:00 17374661 2028-10-31T00:00:00 Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań GE Healthcare A.S. 05909990667888 10 butelek 100 ml 17244048 2028-07-31T00:00:00 17374668 2028-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/24606DE1-EF0D-4FB7-BD90-A43AA6A49BA1 2026-03-24 20/WC/ZW/2026 NNJ.5453.24.2026 Wycofanie z obrotu Visipaque 652 mg/ml (320 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań GE Healthcare A.S. 05909990077434 10 butelek 100 ml 17320931 2028-08-31T00:00:00 17320932 2028-08-31T00:00:00 17320933 2028-09-30T00:00:00 17422210 2028-12-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Visipaque 652 mg/ml (320 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań GE Healthcare A.S. 05909990077434 10 butelek 100 ml 17320931 2028-08-31T00:00:00 17320932 2028-08-31T00:00:00 17320933 2028-09-30T00:00:00 17422210 2028-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/436A8B19-7399-4611-812F-84F195EE2BE2 2026-03-25 21/WC/ZW/2026 NNJ.5453.25.2026 Wycofanie z obrotu Jaxteran 120 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Zentiva, k.s. 05909991515607 14 kaps. 23690003 2026-09-30T00:00:00 Zakaz wprowadzania Jaxteran 120 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Zentiva, k.s. 05909991515607 14 kaps. 23690003 2026-09-30T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/D2BC5EBB-9A89-4845-B413-91AACD16C5B4 2026-03-30 4/WS/2026 NNJ.5452.5.2026 Wstrzymanie w obrocie Lorazepam TZF 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909991529123 10 amp. 1 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/13EBFCC3-A56C-4DCD-92FA-D80DADC6C91F 2026-03-30 5/WS/2026 NNJ.5452.6.2026 Wstrzymanie w obrocie Lorazepam TZF 4 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. 05909991529130 10 amp. 1 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/079A1BF9-5535-4A2E-BC54-D2B8607EA954 2026-04-02 22/WC/ZW/2026 NNJ.5453.6.2026.ES.4 Wycofanie z obrotu Inuprin Forte 100 mg/ml Syrop Solinea Sp. z o.o. 05909991435158 1 butelka 100 ml 01051714 2027-04-30T00:00:00 02051714 2027-04-30T00:00:00 03051714 2027-04-30T00:00:00 04051714 2027-04-30T00:00:00 05051714 2027-04-30T00:00:00 06051714 2027-04-30T00:00:00 07051714 2027-04-30T00:00:00 08051714 2027-04-30T00:00:00 09051714 2027-04-30T00:00:00 01061714 2027-05-31T00:00:00 02061714 2027-05-31T00:00:00 03061714 2027-05-31T00:00:00 04061714 2027-05-31T00:00:00 05061714 2027-05-31T00:00:00 06061714 2027-05-31T00:00:00 07061714 2027-05-31T00:00:00 08061714 2027-05-31T00:00:00 09061714 2027-05-31T00:00:00 10061714 2027-05-31T00:00:00 11061714 2027-05-31T00:00:00 01071714 2027-05-31T00:00:00 02071714 2027-05-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Inuprin Forte 100 mg/ml Syrop Solinea Sp. z o.o. 05909991435158 1 butelka 100 ml 01051714 2027-04-30T00:00:00 02051714 2027-04-30T00:00:00 03051714 2027-04-30T00:00:00 04051714 2027-04-30T00:00:00 05051714 2027-04-30T00:00:00 06051714 2027-04-30T00:00:00 07051714 2027-04-30T00:00:00 08051714 2027-04-30T00:00:00 09051714 2027-04-30T00:00:00 01061714 2027-05-31T00:00:00 02061714 2027-05-31T00:00:00 03061714 2027-05-31T00:00:00 04061714 2027-05-31T00:00:00 05061714 2027-05-31T00:00:00 06061714 2027-05-31T00:00:00 07061714 2027-05-31T00:00:00 08061714 2027-05-31T00:00:00 09061714 2027-05-31T00:00:00 10061714 2027-05-31T00:00:00 11061714 2027-05-31T00:00:00 01071714 2027-05-31T00:00:00 02071714 2027-05-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/2858BCB3-8515-416F-AC54-6A9EB321619B 2026-04-07 6/WS/2026 NNJ.5452.7.2026 Wstrzymanie w obrocie Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Eugia Pharma (Malta) Ltd. 05909991510473 1 fiol. 10 ml 05909991510480 1 fiol. 20 ml 05909991510497 1 fiol. 40 ml https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/E01B756F-C282-4E7F-8D32-BBB69D0F9DEE 2026-04-10 23/WC/ZW/2026 NNJ.5453.28.2026 Wycofanie z obrotu Vendal retard 10 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH 05909990743827 30 tabl. H01295 2026-12-31T00:00:00 Zakaz wprowadzania Vendal retard 10 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH 05909990743827 30 tabl. H01295 2026-12-31T00:00:00 https://rdg.ezdrowie.gov.pl/pobierz-decyzje/6B1FD918-1E4E-4452-A6B1-63372794426B