Decyzja wycofania z obrotu
2023-09-01
28/2023
NNJ.5453.2.2023.MRO.2
-
-
-
Opublikowane
POLSKA
Rodzaj produktu
Produkt leczniczy
Produkt leczniczy
Tranexamic acid injection BP
500 mg/5 ml
roztwór do wstrzykiwań
Jackson Laboratories Pvt. Ltd., Indie, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Urtica sp. z o.o. Łódź, ul. Kinga C. Gillette 1, 94-406 Łódź,
Nie
GTIN i seria
Uzasadnienie
Pouczenie
Uwagi
Załączniki
| Nazwa pliku | |
| Decyzja 28_2023.pdf | Pobierz |
Powiązane decyzje
brak powiązanych decyzji