Lista decyzji
| Data decyzji | Numer decyzji | Nazwa produktu leczniczego | Moc | Podmiot odpowiedzialny | Rodzaj decyzji | Obszar obowiązywania | Akcje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2019-02-11 | 6/WS/2019 |
EURESPAL
|
80 mg
|
Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 6/WS/2019 |
EURESPAL
|
80 mg
|
Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji
|
Wstrzymanie w obrocie
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 5/WS/2019 |
EURESPAL
|
80 mg
|
Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 5/WS/2019 |
EURESPAL
|
80 mg
|
Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji
|
Wstrzymanie w obrocie
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 4/WS/2019 |
EURESPAL
|
80 mg
|
Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 4/WS/2019 |
EURESPAL
|
80 mg
|
Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji
|
Wstrzymanie w obrocie
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 3/WS/2019 |
EUREFIN
|
2 mg/ml
|
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 3/WS/2019 |
EUREFIN
|
2 mg/ml
|
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
|
Wstrzymanie w obrocie
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 2/WS/2019 |
ELOFEN
|
2 mg/ml
|
Polfarmex S.A.
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 2/WS/2019 |
ELOFEN
|
2 mg/ml
|
Polfarmex S.A.
|
Wstrzymanie w obrocie
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 1/WS/2019 |
EURESPAL
|
80 mg
|
Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-11 | 1/WS/2019 |
EURESPAL
|
80 mg
|
Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji
|
Wstrzymanie w obrocie
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-07 | 10/WC/2019 |
BUDIXON NEB
|
0,25 mg/ml
|
Adamed Pharma S.A.
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-07 | 10/WC/2019 |
BUDIXON NEB
|
0,125 mg/ml
|
Adamed Pharma S.A.
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-07 | 9/WC/2019 |
BENODIL
|
0,25 mg/ml
|
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-07 | 9/WC/2019 |
BENODIL
|
0,125 mg/ml
|
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-07 | 8/WC/2019 |
BDS N
|
0,25 mg/ml
|
Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-01 | 7/WC/2019 |
APO-LOZART
|
100 MG
|
Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-01 | 7/WC/2019 |
APO-LOZART
|
50 mg
|
Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-01 | 6/WC/2019 |
LOREBLOK HCT
|
50 mg + 12,5 mg
|
Orion Corporation z siedzibą w Finlandii
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-02-01 | 6/WC/2019 |
LOREBLOK
|
50 mg
|
Orion Corporation z siedzibą w Finlandii
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-01-25 | 5/WC/2019 |
SYDAFED XYLOSPRAY HA
|
1mg/ml
|
McNeil Healthcare (Ireland) Limited z siedzibą w Irlandii
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-01-24 | 4/WC/2019 |
IRPRESTAN
|
150 mg
|
Actavis Group PTC ehf. z siedzibą w Islandii
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-01-18 | 3/WC/2019 |
PECFENT
|
400 mcg/dawkę
|
Kyowa Kirin Holdings B.V. z siedzibą w Holandii
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2019-01-14 | 2/WC/2019 |
XALOPTIC FREE
|
50 µg/ml
|
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |