Lista decyzji

Wyczyść
Data decyzji Numer decyzji Nazwa produktu leczniczego Moc Podmiot odpowiedzialny Rodzaj decyzji Obszar obowiązywania Akcje
2025-05-30 15/WC/ZW/2025
Vitamina C Synteza
500 mg
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu
Wycofanie z obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-05-27 14/WC/ZW/2025
VBLAAST 10
10mg/10ml
podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: MEDYK-LEK Panek sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Warszawie
Zakaz wprowadzania
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-05-27 14/WC/ZW/2025
VBLAAST 10
10mg/10ml
podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: MEDYK-LEK Panek sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Warszawie
Wycofanie z obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-05-16 13/WC/ZW/2025
Apap Extra
500 mg + 65 mg
US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu
Zakaz wprowadzania
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-05-16 13/WC/ZW/2025
Apap Extra
500 mg + 65 mg
US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu
Wycofanie z obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-24 14/WS/2024/W
Acurenal
10 mg
Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii
Ponowne dopuszczenie do obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-24 14/WS/2024/W
Acurenal
20 mg
Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii
Ponowne dopuszczenie do obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-24 7/WS/2025
Clatra
6 mg/mL
Menarini International Operations Luxembourg S.A. z siedzibą w Luksemburgu
Wstrzymanie w obrocie
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-18 12/WC/ZW/2025
Angeliq
1 mg + 2 mg
Bayer AG z siedzibą w Leverkusen, Niemcy
Zakaz wprowadzania
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-18 12/WC/ZW/2025
Angeliq
1 mg + 2 mg
Bayer AG z siedzibą w Leverkusen, Niemcy
Wycofanie z obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-14 6/WS/2025
Axonalgin
1000 mg
Aristo Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
Wstrzymanie w obrocie
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-14 11/WC/ZW/2025
Triacyt MR
35 mg
BIOFARM sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu
Zakaz wprowadzania
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-14 11/WC/ZW/2025
Triacyt MR
35 mg
BIOFARM sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu
Wycofanie z obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-11 5/WS/2025
Kwas traneksamowy Tillomed
100 mg/ml
Tillomed Pharma GmbH z siedzibą w Schönefeld, Niemcy
Wstrzymanie w obrocie
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-09 10/WC/ZW/2025
Elenium
25 mg
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
Zakaz wprowadzania
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-09 10/WC/ZW/2025
Elenium
25 mg
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
Wycofanie z obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-09 10/WC/ZW/2025
Elenium
10 mg
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
Zakaz wprowadzania
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-09 10/WC/ZW/2025
Elenium
10 mg
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
Wycofanie z obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-09 10/WC/ZW/2025
Elenium
5 mg
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
Zakaz wprowadzania
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-09 10/WC/ZW/2025
Elenium
5 mg
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
Wycofanie z obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-04-09 4/WS/2025
Furaginum MAX US Pharmacia
100 mg
US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu
Wstrzymanie w obrocie
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-03-31 DECYZJA
Enema
(32,2 mg + 139 mg)/ml
Laboratorium Galenowe Olsztyn sp. z o.o. z siedzibą w Dywitach
Ponowne dopuszczenie do obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-03-28 9/WC/ZW/2025
Soliris
300 mg (10 mg/ml)
Alexion Europe SAS z siedzibą we Francji
Zakaz wprowadzania
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-03-28 9/WC/ZW/2025
Soliris
300 mg (10 mg/ml)
Alexion Europe SAS z siedzibą we Francji
Wycofanie z obrotu
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki
2025-03-25 8/WC/ZW/2025
Bupivacaine and Epinephrine, Bupivacaine-Epinephrine 0,5%,
(5 mg + 5 mcg)/ml
Genetek Lifesciences PVT. LTD.; podmiot, który uzyskał zgodę MZ: ASCLEPIOS Spółka Akcyjna, z siedzibą we Wrocławiu;
Zakaz wprowadzania
POLSKA Wyświetl
Pobierz załączniki