Lista decyzji
| Data decyzji | Numer decyzji | Nazwa produktu leczniczego | Moc | Podmiot odpowiedzialny | Rodzaj decyzji | Obszar obowiązywania | Akcje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-30 | 15/WC/ZW/2025 |
Vitamina C Synteza
|
500 mg
|
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-05-27 | 14/WC/ZW/2025 |
VBLAAST 10
|
10mg/10ml
|
podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: MEDYK-LEK Panek sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Warszawie
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-05-27 | 14/WC/ZW/2025 |
VBLAAST 10
|
10mg/10ml
|
podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: MEDYK-LEK Panek sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Warszawie
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-05-16 | 13/WC/ZW/2025 |
Apap Extra
|
500 mg + 65 mg
|
US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-05-16 | 13/WC/ZW/2025 |
Apap Extra
|
500 mg + 65 mg
|
US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-24 | 14/WS/2024/W |
Acurenal
|
10 mg
|
Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii
|
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-24 | 14/WS/2024/W |
Acurenal
|
20 mg
|
Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii
|
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-24 | 7/WS/2025 |
Clatra
|
6 mg/mL
|
Menarini International Operations Luxembourg S.A. z siedzibą w Luksemburgu
|
Wstrzymanie w obrocie
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-18 | 12/WC/ZW/2025 |
Angeliq
|
1 mg + 2 mg
|
Bayer AG z siedzibą w Leverkusen, Niemcy
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-18 | 12/WC/ZW/2025 |
Angeliq
|
1 mg + 2 mg
|
Bayer AG z siedzibą w Leverkusen, Niemcy
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-14 | 6/WS/2025 |
Axonalgin
|
1000 mg
|
Aristo Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
|
Wstrzymanie w obrocie
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-14 | 11/WC/ZW/2025 |
Triacyt MR
|
35 mg
|
BIOFARM sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-14 | 11/WC/ZW/2025 |
Triacyt MR
|
35 mg
|
BIOFARM sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-11 | 5/WS/2025 |
Kwas traneksamowy Tillomed
|
100 mg/ml
|
Tillomed Pharma GmbH z siedzibą w Schönefeld, Niemcy
|
Wstrzymanie w obrocie
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-09 | 10/WC/ZW/2025 |
Elenium
|
25 mg
|
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-09 | 10/WC/ZW/2025 |
Elenium
|
25 mg
|
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-09 | 10/WC/ZW/2025 |
Elenium
|
10 mg
|
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-09 | 10/WC/ZW/2025 |
Elenium
|
10 mg
|
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-09 | 10/WC/ZW/2025 |
Elenium
|
5 mg
|
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-09 | 10/WC/ZW/2025 |
Elenium
|
5 mg
|
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-04-09 | 4/WS/2025 |
Furaginum MAX US Pharmacia
|
100 mg
|
US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu
|
Wstrzymanie w obrocie
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-03-31 | DECYZJA |
Enema
|
(32,2 mg + 139 mg)/ml
|
Laboratorium Galenowe Olsztyn sp. z o.o. z siedzibą w Dywitach
|
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-03-28 | 9/WC/ZW/2025 |
Soliris
|
300 mg (10 mg/ml)
|
Alexion Europe SAS z siedzibą we Francji
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-03-28 | 9/WC/ZW/2025 |
Soliris
|
300 mg (10 mg/ml)
|
Alexion Europe SAS z siedzibą we Francji
|
Wycofanie z obrotu
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |
| 2025-03-25 | 8/WC/ZW/2025 |
Bupivacaine and Epinephrine, Bupivacaine-Epinephrine 0,5%,
|
(5 mg + 5 mcg)/ml
|
Genetek Lifesciences PVT. LTD.; podmiot, który uzyskał zgodę MZ: ASCLEPIOS Spółka Akcyjna, z siedzibą we Wrocławiu;
|
Zakaz wprowadzania
|
POLSKA |
Wyświetl Pobierz załączniki |